Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

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Recibe también el nombre de disautonomía familiar o [[síndrome de Riley-Day]]. Los pacientes afectados presentan disminución de la percepción del dolor y la temperatura desde el periodo de lactancia, lo cual ocasiona entre otros problemas dificultad para la succión y lesiones diversas por automutilación. Se hereda según un patrón [[autosómico recesivo]], ligado al [[cromosoma 9]]q31-33, frecuente especialmente en los judíos [[Asquenazí]].
 
=== Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo IV===
{{AP|insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis}}
También llamada [[insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis]] (HSANCIPA, del inglés: HereditaryCongenital SensoryInsensitivity andto AutonomicPain Neuropathywith Anhidrosis). Los síntomas se inician en el periodo neonatal y se manifientan además de por la insensibilidad al dolor por deficiente regulación de la temperatura corporal. Además de las complicaciones habituales de estos síndromes como fracturas inadvertidad, úlceras múltiples, mutilaciones y [[osteomielitis]], es muy frecuente el fallecimiento por aumento de temperatura corporal ([[hiperpirexia]]), también es habitual la existencia de retraso en el desarrollo mental con las deficientes subsecuentes.<ref>[http://www.jornada.unam.mx/2005/08/29/index.php?section=sociedad&article=048n1soc La Jornadaː ''Detectan en Hidalgo varios niños con insensibilidad congénita'']. Publicado el 29 de agisto de 2005.</ref>
 
=== Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo V===
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