Diferencia entre revisiones de «Tiol»
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== Propiedades químicas ==
=== Síntesis ===dar las gzhnwSfd s
Tdcadcas
Los métodos utilizados para sintetizar tioles son análogos a los utilizados para la síntesis de alcoholes y éteres. Las reacciones son más rápidas y de mayor rendimiento porque los aniones de azufre son mejores nucleófilos que los átomos de oxígeno.
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[[Archivo:Thiophenolat Synthesis.png|thumb|420px|]]
=== Reacciones ===
El grupo tiol es el análogo del azufre al [[grupo hidroxilo]] (-OH) que se encuentran en los alcoholes. Debido a que el azufre y el oxígeno pertenecen al mismo [[Grupo de la tabla periódica|grupo]] de la [[Tabla periódica de los elementos|tabla periódica]], comparten algunas propiedades de [[enlace químico|enlace]] similares. Al igual que el alcohol, en general la forma desprotonada RS<sup>−</sup> (llamado tiolato) es químicamente más reactiva que la forma tiol protonada RSH.
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