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Diferencia entre revisiones de «Piperidina»

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|SMILES = C1CCNCC1
|estado =
|apariencia = [[Líquido]] incoloro o amarillo pálido.
|Olor = Amoniacal, a pimienta o pescado.
|dens1 = 862
|dens2 =
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|relac1n =
|relac1d =
|relac2n = [[Amina heterocíclica|Aminasaminas heterocíclicas]]
|relac2d = [[Pirrolina]]<br/>[[Pirrolidina]]<br/>[[Piperazina]]
|relac3n =
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}}
 
La '''piperidina''' es un [[compuesto orgánico]] de [[fórmula molecular]] [[Carbono|C<sub>5</sub>]][[hidrógeno|H<sub>11</sub>]][[nitrógeno|N]] cuyo nombre proviene de la palabra [[lengua inglesa|inglesa]] «pepper», pimienta.<ref>{{cita libro |autor=Alexander Senning |título=Elsevier's Dictionary of Chemoetymology |año=2006 |isbn=0444522395 |editorial=Elsevier |ubicación=Amsterdam |unused_data=|editorial=Elsevier}}</ref>. Es una [[amina heterocíclica]] [[Compuestos saturados e insaturados|saturada]] de seis miembros.
 
== Características físicas y químicas ==
A temperatura ambiente, la piperidina un [[líquido]] fumante incoloro o de color amarillo pálido. Desprende un característico olor [[Amoníaco|amoniacal]], a [[pimienta]] o a pescado, descritodefinido también como nauseabundo.<ref>{{cita libro |título=Organic Analytical Reagents|autor=Frank Johnson Welcher |año=1947 |editorial=D. Van Nostrand |páginas=149}}</ref> Su nombresabor provieneha desido ladescrito palabracomo «a pimienta ardiente».<ref>{{cita libro |autor=Alexander Senning |título=Elsevier's Dictionary of Chemoetymology |año=2006 |isbn=0444522395 |editorial=Elsevier |ubicación=Amsterdam |unused_data=|editorial=Elsevier}}</ref><ref name=ChemSpider>[http:PubChem//www.chemspider.com/Chemical-Structure.7791.html?rid=af4af5e1-9f87-47f5-9c56-514841313638 Piperidine] ([[ChemSpider]])</ref>
SuTiene su [[punto de ebullición]] es dea 105&nbsp;[[Grado Celsius|ºC]] y su [[punto de fusión]] a -11&nbsp;ºC. Menos densa que el agua ([[Densidad|ρ]] = 0,862 g/cm<sup>3</sup>), es [[Solubilidad|soluble]] en [[etanol]] y [[Éter etílico|éter]], [[acetona]], [[benceno]] y [[cloroformo]].
Su solubilidad en agua —valor estimado— es de 250 g/[[Litro|L]]. El valor del [[logaritmo]] de su [[coeficiente de reparto]], log''P'' = 0,84, indica una [[solubilidad]] mayor en disolventes [[apolar]]es que en disolventes [[Polaridad (química)|polares]]. Su vapor es tres veces más denso que el aire.<ref name=PubChem>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/8082#section=Top Piperidina] ([[PubChem]])</ref><ref name=ChemSpider>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7791.html?rid=af4af5e1-9f87-47f5-9c56-514841313638 Piperidine] ([[ChemSpider]])</ref>
 
La piperidina es una [[Base (química)|báse]] fuerte ([[PKa|pK<sub>a</sub/>]] = 11,28). Por ello, [[Neutralización (química)|neutraliza]] [[ácido]]s en [[Reacción exotérmica|reacciones exotérmicas]] formando sales y agua. Al combinarse con [[agentes reductores]] fuertes como [[hidruro]]s, puede generar [[hidrógeno]] gaseoso.<ref name=ChemBook>[http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB3761009_EN.htm 1-Oxa-4-azacyclohexane (Chemical Book)]</ref>▼
 
▲La piperidina es una [[Base (química)|básebase]] fuerte ([[PKa|pK<sub>a</sub/>]] = 11,28).<ref name=PubChem/> Por ello, [[Neutralización (química)|neutraliza]] [[ácido]]s en [[Reacción exotérmica|reacciones exotérmicas]] formando sales y agua. Al combinarse con [[agentes reductores]] fuertes como [[hidruro]]s, puede generar [[hidrógeno]] gaseoso.<ref name=ChemBook>[http://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB3761009_EN.htm 1-Oxa-4-azacyclohexane (Chemical Book)]</ref>
 
== Producción ==
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