Diferencia entre revisiones de «Deleción (genética)»
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[[Archivo:Deletion vectorized-es.svg|thumb|Deleción de un cromosoma.]]
Una '''deleción''', en [[genética]], es un tipo especial de [[anomalía estructural cromosómica]] que consiste en la pérdida de un fragmento de [[ADN]] de un [[cromosoma]]. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas. El portador de una deleción es monosómico esta destinado a la muerte respecto a la información génetica del segmento correspondiente del homólogo normal, por eso en ocasiones las deleciones son denominadas [[Monosomía|monosomías]] parciales.<ref name="Thompson">{{cita libro
|apellido= Robert L.
|nombre= Nussbaum
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