Diferencia entre revisiones de «Ritonavir»

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El '''ritonavir''' es un antiretroviral del grupo de los inhibidores de la proteasa y es utilizado en la terapia recombinante antiretroviral activa de adultos y pacientes pediátricos con infección por [[VIH]]-1 y enfermos de [[SIDA]]. Este medicamento fue aprobado por la FDA el 1 de marzo de 1996, haciendo el septimo en su tipo en ser aprobado
 
== Mecanismo de Acciòn ==
Este medicamento se utiliza en la terapia recombinante para la reducción de la carga viral del VIH inhibiendo a la proteasa, aunque recientemente se utiliza también como inhibidor del citocromo P450-3A4 o CYP3A, que metaboliza a otros medicamentos antiretrovirales como el lopinavir, con lo que, se llegan a aumentar los niveles sericos del medicamento en la sangre y su potencialidad en el organismo.
 
Este medicamento se utiliza en la terapia recombinante para la reducción de la carga viral del VIH inhibiendo a la proteasa, aunque recientemente se utiliza también como inhibidor del citocromo P450-3A4 o CYP3A, que metaboliza a otros medicamentos antiretrovirales como el [[lopinavir]], con lo que, se llegan a aumentar los niveles sericos del medicamento en la sangre y su potencialidad en el organismo.
Su vía de administración es oral, tomada junto con los alimentos. Su efecto adverso mas importante es la hiperglicemia, debido a que inhibe a los mediadores de la insulina, por lo que puede llegar a ocasionar problemas a los enfermos de diabetes mellitus tipo 1
 
== Via de Administraciòn y Efectos Adversos ==
 
Su vía de administración es via oral, tomada junto con los alimentos. Su efecto adverso mas importante es la [[hiperglicemia]], debido a que inhibe a los mediadores de la [[insulina]], por lo que puede llegar a ocasionar problemas a los enfermos de [[diabetes mellitus]] tipo 1
 
[[Categoría:Fármacos]]