Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

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=== Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo III===
{{AP|síndrome de Riley-Day}}
Recibe también el nombre de disautonomía familiar o [[síndrome de Riley-Day]]. Los pacientes afectados presentan disminución de la percepción del dolor y la temperatura desde el periodo de lactancia, lo cual ocasiona entre otros problemas dificultad para la succión y lesiones diversas por automutilación. Se hereda según un patrón [[autosómico recesivo]], ligado al [[cromosoma 9]]q31-33, frecuente especialmente en los judíos [[Asquenazíasquenazí]].
 
=== Neuropatía sensitivo-autonómica tipo IV===
{{AP|insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis}}
También llamada [[insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis]] (HSAN, del inglés: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy). Los síntomas se inician en el periodo neonatal y se manifientanmanifiestan además de por la insensibilidad al dolor por deficiente regulación de la temperatura corporal. Además de las complicaciones habituales de estos síndromes como fracturas inadvertidadinadvertidas, úlceras múltiples, mutilaciones y [[osteomielitis]], es muy frecuente el fallecimiento por aumento de temperatura corporal ([[hiperpirexia]]), también es habitual la existencia de retraso en el desarrollo mental con las deficientes subsecuentes.<ref>[http://www.jornada.unam.mx/2005/08/29/index.php?section=sociedad&article=048n1soc La Jornadaː ''Detectan en Hidalgo varios niños con insensibilidad congénita'']. Publicado el 29 de agistoagosto de 2005.</ref>
 
=== Neuropatía hereditaria sensitivo-autonómica tipo V===