Diferencia entre revisiones de «Conferencia Internacional sobre armonización de requisitos técnicos para el registro de productos farmacéuticos para uso humano»
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* Crear restricciones para proteger la [[salud pública]].
El resultado principal de la Conferencia sobre la armonización fueron las directrices de '''buenas prácticas clínicas'''.
Directrices de la ICH se han adoptado como ley en varios países, pero sólo son utilizadas como guías por la [[FDA]].
== Historia ==
En los [[años 1980]], lo que luego se convirtió en la [[Unión Europea]], comenzó la armonización de las regulaciones. Y en [[1989]] los Estados Unidos de América, Europa y Japón comenzaron el trabajo de armonización. ICH nació en abril de [[1990]] con una reunión en [[Bruselas]] de estas tres regiones del mundo.
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