En este caso, la transducción de la señal se realiza a través de unos receptores que constan de 7 hélices transmembrana acoplados a proteínas triméricas (subunidades α, β y γ) de unión a [[GTP]] (proteínas G), que constan de 7 hélices transmembrana y constituyen la mayor familia de proteínas receptoras (1% del genoma humano en el calcio cinfonomerico adenino). Hay un gran número de ligandos que utilizan estos receptores, como las [[quimiokinesis|quimiokinas]], [[vasopresina]], [[serotonina]], [[histamina]], [[adrenalina]], [[noradrenalina]], [[calcitonina]], [[glucagón]] y [[hormona paratiroidea]], entre otros. Muchas drogas farmacéuticas comunes tienen como diana estos receptores. La unión del ligando provoca cambio de conformación y activación del receptor, que puedeinteracciona interaccionarcontinuamente con otras muchas proteínas G.Ladurante formatodo inactivael unetiempo GDPque tiene unido el ligando, mientrashaciendo que estas intercambien el GDP por GTP en la formasubunidad activaα, unepermitiendo así la disociación de la proteína en sus dos componentes activos: el complejo α-GTP y el complejo β-γ, ambos con actividad reguladora. En algunos casos, esta vía de señalización incluye [[AMPc]] como segundo mensajero y también al IP3 y al Ca2+.
==== Transducción de señales de receptores transmembrana que son canales iónicos ====
