Diferencia entre revisiones de «Laterita»

La meteorización tropical (laterización) es un prolongado proceso de meteorización química donde los suelos y regolitos resultantes varían en grosor, química y mineralogía.<ref name=dalvi>{{cita publicación| apellidos=Dalvi | nombre=Ashok D. | apellidos2=Bacon | nombre2=W. Gordon | apellidos3=Osborne | nombre3=Robert C. |título=The Past and the Future of Nickel Laterites|publicación=PDAC 2004 International Convention, Trade Show & Investors Exchange|fecha=7 a 10 de marzo de 2004|url=http://www.pdac.ca/pdac/publications/papers/2004/techprgm-dalvi-bacon.pdf|fechaacceso=17 de abril de 2010}} {{rp|3}}</ref> Los productos iniciales de la meteorización son rocas esencialmente [[Caolinita|caolinitizadas]] llamadas [[saprolita]]s.<ref name=schellmann >{{Cita web |título=An Introduction in Laterite |apellido=Schellmann |nombre=W.|url=http://www.laterite.de }}</ref> Un período de laterización se extendió desde aproximadamente mediados del período [[Era Cenozoica|Terciario]] a mediados del [[Período Cuaternario|Cuaternario]] (35 a 1,5 millones de años atrás).<ref name=dalvi/> Análisis estadísticos muestran que la transición en los niveles medios y la varianza de [[Anexo:Isótopos de oxígeno|¹⁸O]] durante la mitad del [[Pleistoceno]] fue abrupta.<ref name=maasch>{{cita publicación|título=Statistical Detection of the mid-Pleistocene Transition|publicación=Climate Dynamics|editorial= Springer Berlin/Heidelberg|issn=0930-7575|volumen=2|number=3|fecha=Februaryfebrero de 1988|doi=10.1007/BF01053471|página=133|autor=Maasch, K.A.|url=http://www.springerlink.com/content/m436x3585185vmk5/|fechaacceso=7 de mayo de 2010}}</ref> Este cambio brusco fue global y representa principalmente a un aumento de la masa de hielo coincidiendo casi al mismo tiempo con una disminución brusca de las temperaturas superficiales de los océanos. Estos dos cambios indican un enfriamiento global repentino.<ref name=maasch/> La tasa de laterización habría disminuido con el enfriamiento brusco de la tierra. La meteorización en los climas tropicales continúa hasta nuestros días una tasa reducida.<ref name=dalvi/>

Las lateritas se forman a partir de la [[lixiviación]] de rocas madres que pueden ser [[roca sedimentaria|sedimentarias]], [[roca metamórfica|metamórficas]]; [[rocas ígneas|ígneas]] o [[Mena (minería)|proto-menas]].<ref name=tardy/> Dicha lixiviación va dejando en el residuo los [[ion|iones]] más insolubles que son predominantemente el [[hierro]] y [[aluminio]]. El mecanismo de lixiviación sigue los siguientes pasos: 1) ácidos disuelven la [[estructura cristalina]] de un mineral determinado del material padre, 2) esto es seguido por la [[hidrólisis]] y [[precipitación química|precipitación]] de [[óxido]]s insolubles y [[sulfato]]s de hierro, aluminio y sílice. Todo esto bajo en condiciones de alta temperatura<ref name=muir>{{cita publicación|título=Pressure Acid Leaching of Nickel Laterites: A Review|apellidos=Whittington|nombre=B.I.|apellidos2=Muir|nombre2=D.|publicación=Mineral Processing and Extractive Metallurgy Review|volumen=21|número=6|fecha=Octoberoctubre de 2000|página=527|doi=10.1080/08827500008914177|url=http://www.informaworld.com/smpp/content~content=a775710272&db=all|fechaacceso=17 de abril de 2010}}</ref> de un clima monzónico subtropical húmedo.<ref name=hill>{{cita publicación|título=Geochemical evolution of a palaeolaterite: the Interbasaltic Formation, Northern Ireland|apellidos=Hill|nombre=I. G.|apellidos2=Worden|nombre2=R. H.|apellidos3=Meighan|nombre3=I. G.|publicación=Chemical Geology|volumen=166|número=1-2|fecha=1 de mayo de 2000|página=65|doi=10.1016/S0009-2541(99)00179-5|url=http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6V5Y-3YS9848-5&_user=10&_coverDate=05%2F01%2F2000&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=search&_sort=d&_docanchor=&view=c&_searchStrId=1283890056&_rerunOrigin=scholar.google&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=6849f7a19f99c19d06d9e8813a941924|fechaacceso=6 de April de 2010}}</ref> Una característica esencial para la formación de laterita es la repetición de las estaciones húmedas y secas.<ref name=kosei/> Las rocas son lixiviados por el agua de lluvia que se filtra durante la temporada de lluvias;. la solución resultante que contiene los iones lixiviados es llevada a la superficie por la acción capilar durante la estación seca.<ref name=kosei>{{cita publicación|título=Iron isotope compositions of Fe-oxide as a measure of water-rock interaction: An example from Precambrian tropical laterite in Botswana|autor=Yamaguchi, Kosei E.|journalpublicación=Frontier Research on Earth Evolution|volumen=2|año=2003-04|página=3|url=http://www.jamstec.go.jp/ifree/jp/05result/IFREE_Report_for_2003-2004/honbun/04_26.pdf|fechaacceso=17 de abril de 2010}}</ref> Estos iones forman [[sal]]es que se secan en la superficie. Dichas sales son lavadas durante la próxima temporada de lluvias.<ref name=kosei/> La formación de laterita se ve favorecida en zonas de relieve atenuado como suaves crestas y mesetas que evitan la erosión de material superficial.<ref name=dalvi/>{{rp|4}} Durante la formación de lateritas existe una zona de reacción en donde las rocas están en contacto con agua que abarca el nivel más bajo al más alto en el que fluctúa el [[nivel freático]]. Esta zona de reacción se agota progresivamente de los iones fácilmente lixiviados de [[sodio]], [[potasio]], [[calcio]] y [[magnesio]].<ref name=kosei/> Una solución con estos iones puede tener el [[pH]] adecuado para disolver preferentemente [[óxido de silicio]] en lugar de los óxidos de aluminio y óxidos de hierro.<ref name=kosei/>