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Históricamente, hay que destacar lo que Lynn Margulis denominó la "escuela rusa", pues a principios del siglo XX, en 1909, el ruso [[Konstantin Mereschkowski|Kostantin S. Mereschovky]] presentó la hipótesis según la cual el origen de los cloroplastos tendría su origen en procesos simbióticos y acuñó el término ''simbiogénesis''. A parecidas conclusiones llegaron los rusos Kozo-Polyansky y Andrey Faminstyn que consideraban la simbiogénesis “crucial para la generación de novedad biológica".<ref>B. M. Kozo-Polyansky 1924, Novyi printzip biologii. Ocherk teorii simbiogeneza Puchina, Leningrad; Moscow (en ruso) / Margulis 2010, [http://link.springer.com/article/10.1134/S0031030110120087 Symbiogenesis. A new principle of evolution rediscovery of Boris Mikhaylovich Kozo-Polyansky (1890–1957)] Paleontol. J. 44: 1525. doi:10.1134/S0031030110120087</ref>
 
La simbiogénesis que dio origen a las [[planta]]s, se considera como una endosimbiosis primaria y en ella se asoció una célula huésped de Corticata con una cianobacteria, dando origen a la primera alga eucariota; en este sentido, la simbiogénesis que habría dado origen a la primera alga cromista se considera una endosimbiosis secundaria. Sin embargo, estudios genéticos posteriores demostraron que en Chromista no hubo un único evento, sino más bien múltiples casos de simbiogénesis que dieron origen a variados grupos de algas que pueden estar relacionadas a nivel del genoma plastidial, pero independientes entre sí desde el punto de vista del genoma nuclear, lo que significaría en realidad que son producto de la llamada "[[endosimbiosis seriada]]".
 
=== Grupos fotosintéticos ===
*''[[Hatena]]'': Es una [[Kathablepharida|katablefárida]] peculiar que suele llevar un alga verde [[prasinofita]] (''[[Nephroselmis]]'') endosimbionte. Cuando se divide, solo una célula hija retiene al endosimbionte y su modo de vida fotótrofo, mientras que la otra célula hija se queda como un heterótrofo predador.
 
[[Archivo:Chilomonas - 400x (8999832507).jpg|thumb|180px|''[[Chilomonas]]'', una criptofita incolora.]]
=== Pérdida de los plastos ===
Hay varias casos en los que se ha perdido los plastos y en consecuencia la capacidad fotosintética. Es el caso por ejemplo de los [[pseudohongo]]s, los cuales tienen paredes con celulosa como las algas, pues si bien no se han encontrado restos vestigiales de plastos, sí se han identificado genes provenientes de [[rodoplasto]]s del tipo alga roja endosimbionte.<ref>Thomas Richards & Nicholas Talbot 2007, [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2633911/ Plant Parasitic Oomycetes Such as Phytophthora Species Contain Genes Derived from Three Eukaryotic Lineages] Plant Signal Behav. 2(2): 112–114.</ref> Los [[Apicomplexa|apicomplejos]] son [[esporozoo]]s parásitos que presentan [[apicoplasto]]s, los cuales son orgánulos derivados de plastos relacionados con los que poseen las algas [[Chromerida]].<ref>Geoffrey I. McFadden 2014, [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960982214000256 Apicoplast.] Current Biology, Volume 24, Issue 7, 31 March 2014, Pages R262–R263</ref> Otro ejemplo es ''[[Chilomonas]]'', la cual es una [[Cryptophyceae|criptofícea]] que ha perdido su fototrofía, pero ha conservado un [[leucoplasto]] con su [[nucleomorfo]].<ref>M.D. Guiry in Guiry, M.D. & Guiry, G.M. 2017. [http://www.algaebase.org/search/genus/detail/?genus_id=43569 Chilomonas Ehrenberg, 1831] AlgaeBase. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org; searched on 05 February 2017.</ref>.
 
== Filogenia ==