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Cambios

La incidencia y frecuencia publicada es muy variable, aceptándose que entre 1 de cada 10.000 niños y 1 de cada 30.000 niñas (en función de las poblaciones) nace con esta compleja alteración genética.<ref>http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/</ref> Considerada una [[enfermedad rara]], parte de su complejidad se basa en el amplio rango de manifestaciones clínicas y en su variable grado de gravedad.
 
== EtiologíaEtimología ==
El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética producida por la ausencia de la expresión de un [[alelo]] localizado en el brazo largo del [[cromosoma 15]] de origen paterno (concretamente en la región 15q11-q13); el alelo paterno no se expresa debido al fenómeno de la [[impronta genética]]. Esta ausencia de expresión puede deberse a varias causas, y es por ello que la herencia de este síndrome es compleja.
 
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