Diferencia entre revisiones de «Identificador de ingrediente único»

Contenido eliminado Contenido añadido
Bruno Rene Vargas (discusión · contribs.)
Corrección de errores menores, ¡Puedes ayudar!
FSDmar (discusión · contribs.)
mSin resumen de edición
Línea 3:
El SRS es usado para generar identificadores permanentes y únicos para las sustancias en productos regulados, tales como ingredientes de [[medicamento]]s. El sistema utiliza la estructura molecular y la información descriptiva para definir una sustancia y generar un UNII. El principal medio para la definición de una sustancia es por su estructura molecular representada en un plano bidimensional. Cuando una estructura molecular no está disponible (por ejemplo, productos botánicos), el UNII se define a partir de la información descriptiva.<ref>William A. Hess (2007) in “Substance Registration – UNII Presentation. http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/ucm127839.htm</ref>
 
El procedimiento y manejo del SRS es proporcionado por el Consejo SRS, que incluye expertos de la FDA y el [[Farmacopea de Estados Unidos|United States Pharmacopeia]] (USP).<ref>http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/SubstanceRegistrationSystem-UniqueIngredientIdentifierUNII/default.htm</ref>
 
== Ejemplos ==