Diferencia entre revisiones de «Quimerismo»
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El '''quimerismo''' es un [[trastorno genético]] cuya teoría postula que dos cigotos, tras la fecundación, se combinan formando uno solo que se desarrolla normalmente. El ser vivo resultante posee entonces dos tipos de células diferentes, cada una con distinta constitución genética. En la mayoría de los casos documentados, las células de órganos o zonas distintas del cuerpo tienen [[Ácido desoxirribonucleico|ADN]] distinto, como si fueran dos personas en una sola.<ref>"[http://www.five.tv/programmes/extraordinarypeople/twininside/ The Twin Inside Me: Extraordinary People]" Channel 5 TV, [[RU]], 23:00 9 de marzo de 2006</ref>
Una variante de esta enfermedad genética es el ''[[microquimerismo]]'' en el cual los niveles de quimerismo son bajos. En este caso, hay células con una dotación de genes propia del individuo y otras con un perfil de ADN que solo es similar en un 50%, como el caso de un hermano; estas células pertenecerían a los gemelos bivitelinos de los animales.<ref>{{cita noticia | url = http://jcgi.pathfinder.com/time/archive/preview/0,10987,921546,00.html | título = It's a Geep | editorial = [[
Corinna Ross, investigadora de la Universidad de Nebraska, descubrió que en los inicios del desarrollo fetal, los mellizos [[tití]]es comparten suministro sanguíneo y placentas fusionadas, permitiendo un flujo abundante de células fetales entre los miembros de la camada. Saber cómo los monos titíes mantienen la tolerancia inmunitaria a tantas células foráneas a lo largo de la vida ayudaría a los investigadores que tratan de impedir el rechazo humano de los órganos trasplantados o de los trasplantes de médula.
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