Diferencia entre revisiones de «Antagonista (bioquímica)»

En [[farmacología]], los '''antagonistas''' tienen afinidad pero no [[Actividad intrínseca|eficacia]] para sus receptores afines, y unírseles interrumpiría la interacción e inhibiría la función de un [[agonista]] o [[agonista inverso]] en los receptores. Los antagonistas median sus efectos uniéndose al sitio activo (ortostérico = lugar correcto) o a los sitios alostéricos (= otro lugar) en los receptores, o podrían interactuar en sitios de unión que no están normalmente involucrados en la regulación biológica de la actividad del receptor. La actividad del antagonista puede ser reversible o irreversible dependiendo de la longevidad del complejo antagonista-receptor, los cuales, a su vez, dependen de la naturaleza de la unión del receptor con el antagonista. La mayoría de los fármacos de los agonistas logran su potencia compitiendo con ligandos endógenos o substratos en sitios de unión estructuralmente definidos en los receptores.<ref name="pmid12209152">{{cita publicación |autor=Hopkins AL, Groom CR |título=The druggable genome |publicación=Nature reviews. Drug discovery |volumen=1 |número=9 |páginas=727–30 |año=2002 |pmid=12209152 |doi=10.1038/nrd892|last2=Groom }}</ref>

 

{{AP|Farmacodinámica}}