Diferencia entre revisiones de «Kevlar»

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El descubrimiento supuso un gran avance en el desarrollo de nuevos materiales poliméricos. A comienzos de los [[años 1960|años sesenta]], la compañía DuPont estaba interesada en obtener una fibra más resistente que el [[nailon]] (poliamida&nbsp;6,6). Hasta entonces las soluciones empleadas para la formación de fibras eran transparentes, por eso cuando obtenían soluciones opalescentes mientras trabajaban con poli (para-fenilen-tereftalamidas) y poli (benzamidas),<ref>{{cita libro|título=Stephanie Louise Kwolek Biography|ubicación=http://www.bookrags.com/biography/stephanie-louise-kwolek-woi/}}</ref> éstas eran descartadas. La opalescencia se debía a la naturaleza cristalina de estas soluciones (cristales líquidos), algo relativamente novedoso para aquellos tiempos y para ese campo en particular. A pesar de ello, un día [[Stephanie Kwolek|Kwolek]] decidió hilar el producto de esas soluciones. El resultado fue una fibra más resistente que el nailon, que hoy en día es sinónimo de alta resistencia y que actualmente se usa en más de doscientas&nbsp;aplicaciones diferentes.<ref>{{cita web|autor=Inventing the modern America|título=Stephanie Kwolek|url=http://www.webcitation.org/query?url=http%3A%2F%2Fweb.mit.edu%2Finvent%2Fwww%2Fima%2Fkwolek_bio.html&date=2009-05-24|fecha=2009|idioma=inglés}}</ref>
 
Más tarde se descubriría que la [[seda de araña]] también se forma a partir de una solución de [[cristal líquido]] de manera análoga a la síntesis del Kevlar<ref>{{cita publicación|apellido = Kerkam|nombre = K.|coautoresapellido2 = Viney,|nombre2 = C.;|apellido3 = Kaplan,|nombre3 = D.;|apellido4 = Lombard,|nombre4 = S.|título = Liquid crystallinity of natural silk secretions|publicación = Nature|año = 1991|volumen = 349|páginas = 596-598|doi = 10.1038/349596a0|url = http://www.nature.com/nature/journal/v349/n6310/abs/349596a0.html}}</ref> <sup>,</sup><ref>{{cita publicación |apellido = Vollrath|nombre = F.|coautoresapellido2 = Knight,|nombre2 = D.|título = Liquid crystalline spinning of spider silk|publicación = Nature|año = 2001|volumen = 410|páginas = 541-548|doi = 10.1038/35069000|url = http://www.nature.com/nature/journal/v410/n6828/full/410541a0.html|urlarchivo=http://web.archive.org/web/http://www.nature.com/nature/journal/v410/n6828/full/410541a0.html|fechaarchivo=23 de noviembre de 2015}}</ref> pero con una composición diferente.
 
Más tarde, la compañía Akzo desarrollaría un nuevo método de procesado de la poli (para-fenilen-tereftalamida), empleando como disolvente N-metil-pirrolidona, menos dañino que el empleado hasta entonces por DuPont, la [[hexametilfosforamida]], emplearía también este método y esto dio lugar a una "guerra de patentes", que no hicieron más que mitificar más la historia de desarrollo y producción de este material.
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La síntesis de este [[polímero]] se lleva a cabo en solución N-metil-pirrolidona y cloruro de calcio, a través de una [[polimerización]] por pasos a partir de la ''p''-fenilendiamina y el dicloruro del ácido tereftálico o cloruro de tereftaloílo. La reacción se lleva a cabo a temperaturas bajas debido a su gran exotermicidad. Posteriormente el polímero se hace precipitar y se disuelve en ácido sulfúrico concentrado en el cual kevlar (y otras poliarilamidas) forma una solución cristalina que se emplea para precipitar o coagular las fibras a la vez que se estiran mediante un sistema de hilado.
 
En otras variantes de síntesis de poli(aril)amidas, otros autores emplean otros disolventes como la dimetilacetamida (DMAc).<ref>{{cita publicación|apellido=Negi|nombre=Y.S.|coautoresapellido2=Suzuki, |nombre2=Y.I.; |apellido3=Kawamura, |nombre3=I.; |apellido4=Kakimoto, |nombre4=M.A.; |apellido5=Imai, |nombre5=Y.|título=Synthesisand Characterization of Soluble Polyamides Based on 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]hexafluoropropane and 2,2-Bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane and Diacid Chlorides|publicación=Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry|año=1996|volumen=34|páginas=1663-1668|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/(SICI)1099-0518(19960715)34:9%3C1663::AID-POLA3%3E3.0.CO;2-T/abstract}}</ref>
 
[[Archivo:Kevlar chemical synthesis.png|center|566px|La reacción de 1,4-fenil-diamina (para-fenilendiamina) con cloruro de tereftaloílo dando kevlar.]]
Línea 47:
==== Elongación a rotura ====
 
El kevlar posee una elongación a rotura de en torno al 3,6&nbsp;% (kevlar&nbsp;29) y 2,4&nbsp;% (kevlar&nbsp;49)<ref name= "dupont"/> mientras que el acero rompe en torno al 1&nbsp;% de su deformación.<ref name="omenetto">{{cita publicación|apellido = Omenetto|nombre = F|coautoresapellido2 = Kaplan, |nombre2=D.L.|título = New Opportunities for an Ancient Material|publicación = Science|año = 2010|volumen = 329|número = 5991|páginas = 528-531|doi = 10.1126/science.1188936|url = http://www.sciencemag.org/content/329/5991/528.abstract}}</ref> Esto hace que el kevlar sea un material más tenaz y absorba mucha mayor cantidad de energía que el acero antes de su rotura.
 
==== Tenacidad ====