Anexo:Código ATC C10

El código ATC o Sistema de Clasificación Anatómica, Terapéutica, Química (ATC: acrónimo de Anatomical, Therapeutic, Chemical classification system) es un índice de sustancias farmacológicas y medicamentos, organizados según grupos terapéuticos. Este sistema fue instituido por la Organización Mundial de la Salud, y ha sido adoptado en Europa. El código recoge el sistema u órgano sobre el que actúa, el efecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química del fármaco.

El código ATC C10 es una sección del sistema de clasificación ATC dentro del grupo C, correspondiente a los fármacos del sistema cardiovascular.

C10 Agentes que reducen los lípidos séricos. editar

C10A Reductores del colesterol y los triglicéridos.
C10AA Inhibidores de la HMG CoA reductasa.[1]
C10AA01 Simvastatina.
C10AA02 Lovastatina.
C10AA03 Pravastatina.
C10AA04 Fluvastatina.
C10AA05 Atorvastatina.
C10AA06 Cerivastatina.
C10AA07 Rosuvastatina.
C10AA08 Pitavastatina.
C10AB Fibratos.[2]
C10AB01 Clofibrato.
C10AB02 Bezafibrato.
C10AB03 Clofibrato de aluminio.
C10AB04 Gemfibrozil.
C10AB05 Fenofibrato.
C10AB06 Simfibrato.
C10AB07 Ronifibrato.
C10AB08 Ciprofibrato.
C10AB09 Etofibrato.
C10AB10 Clofibride.
C10AC Secuestradores de ácidos biliares.[3]
C10AC01 Colestiramina.
C10AC02 Colestipol.
C10AC03 Colextran.
C10AC04 Colesevelam.
C10AD Ácido nicotínico y derivados.[4]
C10AD01 Niceritrol.
C10AD02 Nicotina (ácido nicotínico).
C10AD03 Nicofuranosa.
C10AD04 Nicotinato de aluminio.
C10AD05 Alcohol nicotínico (piridilcarbinol).
C10AD06 Acipimox.
C10AX Otros agentes reductores del colesterol y los triglicéridos.[5]
C10AX01 Dextrotiroxina.
C10AX02 Probucol.
C10AX03 Tiadenol.
C10AX04 Benfluorex.
C10AX05 Meglutol.
C10AX06 Omega-3-triglicéridos.
C10AX07 Piridoxal, 5-fosfoglutamato de magnesio.
C10AX08 Policosanol.
C10AX09 Ezetimiba.

Notas y referencias editar

N.B. La clasificación ATC sufre periódicas reestructuraciones. El objetivo de añadir los enlaces es la verificación de que no ha habido modificaciones en el código de algún fármaco o la adición de alguno nuevo en el período trascurrido entre la realización de este anexo y la consulta por parte del usuario.