Cromosoma 3 (humano)

El cromosoma 3 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee 200 millones de pares de bases y representa aproximadamente el 6,5% del ADN.

La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado. Se estima que el cromosoma contiene entre 1100 y 1500 genes.

Genes editar

3q22.1_ Pro-TRH (Pro-thyrotropin-releasing hormone en inglés).^[1] TRH (Tirotropin releasing hormone) Hormona liberadora de tirotropina.^[2]

Enfermedades relacionadas editar

Referencias editar

↑ «P20396 (TRH_HUMAN)». UniProtKB. Consultado el 27 de noviembre de 2020.
↑ «Symbol report for TRH». HGNC.
↑ Ignacio Nazábal Cowan, Jorge (2019). «Paracentric inversion of the long arm of chromosome 3.». International Journal of Cience (en inglés) 10 (2): 25. ISSN 421-436 |issn= incorrecto (ayuda). Consultado el 15 de abril de 2019. Texto « DOI:https://www.nature.com/» ignorado (ayuda)

Enlaces externos editar

Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3

Datos: Q668633
Multimedia: Human chromosome 3 / Q668633

[1] «P20396 (TRH_HUMAN)». UniProtKB. Consultado el 27 de noviembre de 2020.

[HGNC:12298-2] «Symbol report for TRH». HGNC.

[3] Ignacio Nazábal Cowan, Jorge (2019). «Paracentric inversion of the long arm of chromosome 3.». International Journal of Cience (en inglés) 10 (2): 25. ISSN 421-436 |issn= incorrecto (ayuda). Consultado el 15 de abril de 2019. Texto « DOI:https://www.nature.com/» ignorado (ayuda)

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