Factor de coagulación V

Factor de coagulación V (proacelerina, factor lábil)
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1CZS , 1CZT , 1CZV , 1FV4 , 1Y61 , 3P6Z , 3P70 , 3S9C
Identificadores
Símbolos	F5 (HGNC: 3542) ; FVL; PCCF; RPRGL1; THPH2
Identificadores; externos	OMIM: 612309 ; MGI: 88382 ; HomoloGene: 104 ; ChEMBL: 3618; EBI: F5; GeneCards: Gen F5; UniProt: F5;
Función molecular	• copper ion binding; • protein binding;
Componente celular	• extracellular region; • extracellular space; • plasma membrane; • membrane; • platelet alpha granule lumen; • extracellular vesicle;
Proceso biológico	• platelet degranulation; • blood coagulation; • blood circulation; • platelet activation;
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Patrón de expresión de ARNm
	Más información
Ortólogos
Humano	Ratón
2153	14067
Véase HS	Véase MM
P12259	O88783
NM_000130	NM_007976
NP_000121	NP_032002
Cr. 1:; 169.51 – 169.59 Mb	Cr. 1:; 164.15 – 164.22 Mb
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

El factor V (pronunciado factor cinco) es una proteína del sistema de coagulación sanguínea, ocasionalmente llamada proacelerina o factor lábil. En contraste con la mayoría de los demás factores de la coagulación, el factor V no es enzimáticamente activa, sino que funciona como cofactor. La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias, mientras que algunas mutaciones (en particular el factor V Leiden) predisponen a la trombosis.^[1]

Genética editar

El gen que codifica al factor V se encuentra en el brazo corto del primer cromosoma humano (1q23). Esta genómicamente relacionado con la familia de las oxidasas multicobre, y es homólogo al factor VIII de coagulación. El gen se extiende por 70 kilobases, consta de 25 exones, y la proteína resultante tiene una masa molecular relativa de aproximadamente 330.000 Dalton.

Fisiología editar

El factor V circula en el plasma sanguíneo como una molécula de cadena única con una vida media plasmática de aproximadamente 12 a 36 horas.

El factor V es capaz de unirse a las plaquetas activados y se activa por contacto con la trombina. Al activarse, el factor V se empalma en dos cadenas (cadenas ligeras y pesadas con masas moleculares de 110000 y 73000, respectivamente), que se unen de manera no-covalente entre sí por intermediación del hierro. El factor V es activo como cofactor del complejo trombinasa. El factor X activado (FXa) requiere del Calcio y del factor V para convertir la protrombina en trombina en la superficie de la membrana celular.

El factor Va (activado) es degradada por la proteína C activada, uno de los principales inhibidores fisiológicos de la coagulación. En presencia de trombomodulina, la trombina actúa para disminuir la coagulación mediante la activación de la proteína C, por lo tanto, la concentración y la acción de la proteína C (junto con la proteína S)son determinantes importantes en la retroalimentación negativa a través del cual la trombina limita su activación.

Patogenia editar

La disminución de la actividad del factor V puede estar relacionada con deficiencias congénitas del factor V, coagulación intravascular diseminada, la enfermedad del hígado como la cirrosis y la fibrinólisis primaria.^[2] Se ha demostrado que el factor V interacciona molecularmente con la proteína S.^[3]^[4]

Referencias editar

↑ Segers K, Dahlback B, Nicolaes GA (2007). «Coagulation factor V and thrombophilia: background and mechanisms.». Thrombosis Haemost. 98 (3): 530-542. PMID 17849041.
↑ por MedlinePlus (marzo de 2009). «Análisis del factor V». Enciclopedia médica en español. Consultado el 6 de agosto de 2010.
↑ Heeb, M J; Kojima Y, Rosing J, Tans G, Griffin J H (Dec. de 1999). «C-terminal residues 621-635 of protein S are essential for binding to factor Va». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (51): 36187-92. ISSN 0021-9258. PMID 10593904. doi:10.1074/jbc.274.51.36187.
↑ Heeb, M J; Mesters R M, Tans G, Rosing J, Griffin J H (Feb. de 1993). «Binding of protein S to factor Va associated with inhibition of prothrombinase that is independent of activated protein C». J. Biol. Chem. 268 (4): 2872-7. ISSN 0021-9258. PMID 8428962.

Datos: Q422831

[1] Segers K, Dahlback B, Nicolaes GA (2007). «Coagulation factor V and thrombophilia: background and mechanisms.». Thrombosis Haemost. 98 (3): 530-542. PMID 17849041.

[2] r MedlinePlus (marzo de 2009). «Análisis del factor V». Enciclopedia médica en español. Consultado el 6 de agosto de 2010.

[pmid10593904-3] Heeb, M J; Kojima Y, Rosing J, Tans G, Griffin J H (Dec. de 1999). «C-terminal residues 621-635 of protein S are essential for binding to factor Va». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 274 (51): 36187-92. ISSN 0021-9258. PMID 10593904. doi:10.1074/jbc.274.51.36187.

[pmid8428962-4] Heeb, M J; Mesters R M, Tans G, Rosing J, Griffin J H (Feb. de 1993). «Binding of protein S to factor Va associated with inhibition of prothrombinase that is independent of activated protein C». J. Biol. Chem. 268 (4): 2872-7. ISSN 0021-9258. PMID 8428962.

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