Haplogrupo C1 (ADN-Y)

El haplogrupo C1 (F3393/Z1426, K30) es un haplogrupo del ADN-Y humano que es importante en toda Oceanía, presentándose mayoritariamente entre los aborígenes australianos[1]​ y polinesios; se encuentra disperso en gran parte de Asia y es relicto en Europa.[2]

Desciende del haplogrupo C y se definió en 2014 al identificarse el marcador F3393/Z1426. Anteriormente se describieron varios haplogrupos que fueron llamados C1 (Japón), C2 (islas del Pacífico), C4 (Australia), C5 (Indostán) y C6 (Europa), los cuales ahora están adscritos a C1-F3393.

Distribución aproximada del haplogrupo C1 del ADN-Y en poblaciones nativas.

Origen y dispersiónEditar

C1 (F3393) se originó probablemente en el subcontinente indio en tiempos prehistóricos hace unos 48 mil años,[3]​ dispersándose por el sur de Asia, hacia occidente llega hasta Europa, hacia el este a Asia Oriental y hacia el sudeste está relacionado con la colonización de Sondalandia y el continente Sahul, de forma similar a los haplogrupos MS (ADN-Y) y P (ADNmt). Durante el neolítico se expande por toda Oceanía.

DistribuciónEditar

Entre las poblaciones nativas, las frecuencias más altas están en partes de Oceanía, tal como se puede observar en la Polinesia central y en Australia, pues se ha encontrado por ejemplo en las islas Cook casi 83% y en Tahití 67% de la variante polinesia C-M38[4]​ y en aborígenes australianos del desierto del Oeste casi 70% de la variante australiana C-P390.[5]

En Asia Oriental se encontró en Japón 5% la variante japonesa C-M8,[6]​ la cual vendría desde tiempos de la cultura Jomon.[7]​ En Asia del Sur destaca la región del Guyarat (India), encontrándose una frecuencia de 21% en guyaratíes migrantes de la variante indostánica C-M356.[8]

En Europa aparece en el paleolítico hace unos 36 mil años la variante C-V20 en varias partes de Europa,[9]​ la más antigua de las cuales se encontró en Vladímir (Rusia europea). Sin embargo, en la población europea actual es relicto y se encuentra especialmente al sur, y en general con frecuencias muy bajas.

La dispersión de C1 puede resumirse de la siguiente manera:

C1 (F3393)
C1a (CTS11043)

C1a1 (M8): especialmente en Japón.

C1a2 (V20): en Europa desde hace más de 30 mil años.

C1b (F1370)
C1b1 (K281)

C1b1a1 (SK991) en Asia del Sur y Cercano Oriente.

C1b1a2 (B65) en Insulindia y China.

C1b2 (B477)

C1b2a (M38) especialmente en Polinesia. En Melanesia, Micronesia e Indonesia.

C1b2b (M347) mayoritario en aborígenes australianos.

C1aEditar

El haplogrupo C1a (CTS11043) representa dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas:

 
Dispersión del haplogrupo C. En verde C1a (CTS11043) y en azul C1b (F1370).

C1a1 (M8)Editar

C1a1 (M8, M105, M131, P122), llamado antes C1, es típico en Japón desde antiguo, tiene baja frecuencia en Asia Oriental y una antigüedad de unos 45 mil años.[3]

C1a2 (Y11591)Editar

C1a2 es típico de Europa, aunque con muy baja frecuencia.

  • C-Y37006, se encontró en varios restos humanos del yacimiento de Sungir, el cual está situado en Vladímir (Rusia europea) y con unos 34 mil años de antigüedad.[3]
  • C-V20, antes C6 o C7, encontrado en el hombre de La Braña I, del mesolítico (León, España) y en restos de Chequia de hace 30.000 años.[10]​ En la población actual es residual y se encontró en España, Polonia,[11]​ Inglaterra, Irlanda,[12]​ y en bereberes de Argelia.
    • C-V20*: Hallado en León (España), en restos de hace unos 7800 años.[3]
    • C-V86: Clado con unos 36 mil años de antigüedad.[3]
      • C-F16270: Encontrado en bereberes de Argelia, España, Armenia y sur de Inglaterra.
      • C-V182 (C1a2a): Encontrado en España, Polonia, Turquía, Italia, Ucrania e Inglaterra.

C1bEditar

El haplogrupo C1b (F1370) representa también dos migraciones muy antiguas y marcadamente opuestas. Tiene unos 47 mil años y amplia distribución en Asia y Oceanía.

 
Hasta 2012, ISOGG subdivió al haplogrupo C de C1 hasta C5.

C1b1 (K281)Editar

El haplogrupo (K281/AM00694) está extendido especialmente en el sur de Asia.

  • C1b1a (B66)
    • C1b1a1 (SK991)
      • C1b1a1a (M356, K98), antes C5, tiene baja frecuencia en el Sur de Asia, en India 1.4%.[13]​ También en Asia Central,[14]península arábiga[15]​ e Irán.
        • C1b1a1a1 (P92) presenta unos 19500 años de antigüedad.[3]
          • C-K108 especialmente en Guyarat (India), también en Sri Lanka y árabes de Omán.[3]
          • C-Y57611 en Arabia Saudita.[3]
        • C1b1a1a2 (Z5899, Y152667) en Bangladés y Pakistán.[3]
      • C1b1a1b (Z16582) en Arabia saudita e Irak.
    • C-Z33130
  • C1b1b (B68) en los dusun de Brunéi.[2]

C1b2 (B477)Editar

El haplogrupo C1b2 (B477/Z31885) es típico de Oceanía, con las frecuancias más altas en Australia y Polinesia.

  • C1b2b (M347, P309), antes C4, es el linaje mayoritario entre los aborígenes de Australia.
    • C-M210
    • C-DYS390.1 se encontró 53 a 69% en nativos australianos[21]

ImágenesEditar

   
El haplogrupo C1b2b (M347)
es mayoritario en los
aborígenes australianos.
Reconstrucción hecha por Guerásimov del
hombre de Kostenki, que llevó el haplo-
grupo C1b1a (B66) a Europa hace más
de 30 mil años.

Véase tambiénEditar

Haplogrupos del cromosoma Y humano

Adán cromosómico
A
BT
B CT
DE CF
D E C F
C1   C2 G H IJK
IJ K
I J LT K2
L T MS P NO
M S Q R N O
R1 R2
R1a R1b


ReferenciasEditar

  1. Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA, et al. Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis. Proc Natl Acad Sci U S A. (2007);104(21):8726-8730. doi:10.1073/pnas.0702928104
  2. a b c d e Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2019-2020 ISOGG
  3. a b c d e f g h i j k l m Yfull tree C-F3393 Árbol Y Tree v9.01.00 (18 Febrero 2021) YFull™
  4. Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, August 2010, Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
  5. Kayser, Manfred et al. “Reduced Y-chromosome, but not mitochondrial DNA, diversity in human populations from West New Guinea.” American journal of human genetics vol. 72,2 (2003): 281-302. doi:10.1086/346065
  6. Hammer, M.F., Karafet, T.M., Park, H. et al. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. J Hum Genet 51, 47–58 (2006). https://doi.org/10.1007/s10038-005-0322-0
  7. Youichi Sato et al. 2014, Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males J-STAGEトップ/Anthropological Science/122 巻 (2014) 3 号/書誌/全文 The Anthropological Society of Nippon
  8. Poznik, G David et al. “Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences.” Nature genetics vol. 48,6 (2016): 593-9. doi:10.1038/ng.3559
  9. Martin Sikora, Andaine Seguin et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers. Science (2017): Vol. 358, Issue 6363, pp. 659-662 DOI: 10.1126/science.aao1807
  10. ISOGG HG C
  11. Scozzari R, Massaia A, D’Atanasio E, Myres NM, Perego UA, et al. (2012) Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree. PLoS ONE 7(11): e49170. doi:10.1371/journal.pone.0049170
  12. C Haplogroup - Y-DNA Classic Chart 2001-2017 Gene By Gene, Ltd
  13. Sengupta, Sanghamitra et al 2006, Polarity and Temporality of High-Resolution Y-Chromosome Distributions in India Identify Both Indigenous and Exogenous Expansions and Reveal Minor Genetic Influence of Central Asian Pastoralists American Journal of Human Genetics, 2006 February; 78(2): 202–221. Published online 2005 December 16.
  14. Karafet, Tatiana et al 2008 New binary polymorphisms reshape and increase
  15. Abu-Amero et al 2009 Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions
  16. a b Karmin, Monika et al. “A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture.” Genome research vol. 25,4 (2015): 459-66. doi:10.1101/gr.186684.114
  17. Underhill et al. 2001, "Maori Origins, Y-Chromosome Haplotypes and Implications for Human History in the Pacific")
  18. Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, (2010), Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
  19. Kayser et al 2002, Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea.
  20. J. Stephen Lansing et al 2007, A Polynesian Motif on the Y Chromosome: Population Structure in Remote Oceania. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
  21. Kayser M. et al 2001, Independent Histories of Human Y Chromosomes from Melanesia and Australia.