Abrir menú principal


Hidradenoma Papilífero es un raro tumor que aparece por lo general en las mujeres principalmente en la región anogenital y a veces es considerado una variante de un adenoma apocrino.

HistoriaEditar

El Hidradenoma Papilífero se presenta principalmente en mujeres blancas, casi exclusivamente entre los 18 y los 80 años de edad; con muy raras apariciones en hombres.

El origen de este tumor no es claro aunque parece darse en las glándulas mamarias o sudoriparas anogenitales[1].

A menudo es una neoplasia nodular de aproximadamente un centímetro de diámetro, bien delimitado y su localización más frecuente es en la vulva, aunque puede ser encontrado en la región anogenital, axilas y alrededor del ombligo y que ha llegado a presentarse como un vejiga invaginada en la epidermis sumergiéndose hasta la dermis reticular[2].

La variante de esta neoplasia, Hidradenoma papilífero ectópico, se encuentra casi a partes iguales en hombres y mujeres. Localizandose por lo general en: cabeza, cuello, parpados y pabellón auditivo. Con menor aparición se pueden encontrar caso en los brazos, espalda baja y pezones.

El hidradenoma papilífero corresponde a un nódulo o pólipo de crecimiento regularmente exofítico, de aparición por lo general asintomática y siendo algunas veces palpable pero no visible, con un largo tiempo de crecimiento anterior a su aparición, que puede algunas veces generar dolor al tacto, ulceración prurito o sangrado[1]. Por lo que puede confundirse con un basalioma.

Por lo general el tratamiento de elección es resección quirúrgica local[3]; la recurrencia de la lesión es atribuida a una escisión incompleta del tumor primario.

El estudio patológico es importante, ya que su impresión diagnostica puede ser sarcoma de Kaposi.

Existen casos de transformación de hidradenoma papilífero anogenital a algún tipo de carcinoma[3].

ReferenciasEditar

1.- Docimo S, Shon W, Elkowitz D. Bartholin's abscess arising within hidradenoma papilliferum of the vulva: a case report. Cases Journal 2008, 1:282 doi:10.1186/1757-1626-1-282

2.- Nishie W, Sawamura D, Mayuzumi M, Takahashi S, Shimizu H. Hidradenoma papilliferum with mixed histopathologic features of syringocystadenoma papilliferum and anogenital mammary-like glands. Journal of Cutaneous Pathology. 2004;31(8):561–564.

3.- G. Pelosi, G. Martignoni, and F. Bonetti, “Intraductal carcinoma of mammary-type apocrine epithelium arising within a papillary hydradenoma of the vulva: report of a case and review of the literature,” Archives of Pathology and Laboratory Medicine, vol. 115, no. 12, pp. 1249–1254, 1991.

4.- Meeker JH, Neubecker RD, Helwig EB. Hidradenoma papilliferum. American Journal of Clinical Pathology. 1962;37:182–195.

Enlaces externosEditar