Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa

instituto de investigación biomédica ubicado en Badalona, España

El Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa (en catalán, Institut de Recerca de la Sida) o simplemente IrsiCaixa, es un instituto de investigación biomédica privado sin ánimo de lucro, ubicado en Badalona (Barcelona, España), en las dependencias del Hospital Universitario Germans Trias i Pujol.[1]​ Fue creado en 1995 por iniciativa del Dr. Bonaventura Clotet e impulsado por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalidad de Cataluña,[2]​ y forma parte de la red de Centros de Investigación de Cataluña (CERCA).[3]​ Su objetivo, es contribuir a mejorar los conocimientos, la prevención y los tratamientos de la infección por VIH y las enfermedades relacionadas, con el fin último de erradicar la pandemia del sida.[4]

Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa
Logo IrsiCaixa
Tipo instituto de investigación
Campo epidemiología, inmunidad celular y sida
Objetivos Investigación y Educación Biomédica
Fundación 1995
Fundador Bonaventura Clotet
Sede central Badalona, (Barcelona, España)
Área de operación VIH/sida y Enfermedades Infecciosas
Coordenadas 41°28′54″N 2°14′17″E / 41.481616, 2.23796
Sitio web www.irsicaixa.es

IrsiCaixa es considerado como uno de los centros investigativos de enfermedades infecciosas más prestigiosos del mundo y es un referente internacional en el campo del VIH. Forma parte del Grupo Directivo de la OMS sobre resistencias del VIH a los medicamentos (WHO HIV ResNet)[5][6][7][8]​ y del grupo asesor de los Institutos Nacionales de Salud americanos en la lucha contra las resistencias a nivel mundial.[9]​ Además es miembro del proyecto EuroSIDA para la determinación de resistencias a fármacos antivirales, de la Iniciativa Europea para la Vacuna del Sida (EAVI2020) del programa Horizonte 2020[10][11][12][13]​ y del Grupo de Trabajo de Expertos Internacionales para la Cura del VIH de la Sociedad Internacional del Sida.[14]

Hospital Universitario Germans Trias i Pujol

Junto con el Hospital Clínic de Barcelona, dirige el proyecto HIVACAT;[15]​ en el marco de este programa, un reciente estudio de vacuna terapéutica contra el VIH, ha logrado que 5 personas controlen el virus sin tomar tratamiento antirretroviral; es la primera vez que una intervención terapéutica contra el VIH logra demostrar que se puede reeducar el sistema inmunitario de algunas personas infectadas para que controlen el virus sin necesidad de fármacos.[16][17][18][19][20][21][22][23][24]

Por otra parte, el laboratorio de Virología e Inmunología Celular del Dr. Julià Blanco lleva más de 10 años trabajando en una plataforma vacunal contra el VIH, el cáncer y otras enfermedades infecciosas, basadas en VLPs (del inglés "Virus-like particle"), llegando a transformarse en uno de los grupos de investigación más activos en esta área a nivel mundial.[25]

La fundación IrsiCaixa mantiene una constante colaboración científica con los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH), el Instituto Tecnológico de Massachussetts (MIT) y la Universidad de Harvard, la Universidad de Oxford, el Instituto Médico Howard Hughes, el Instituto Pasteur de París, el Scripps Research Institute, el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), entre otros.[10][26][27][28][29][30][31][32]

Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa

Historia editar

La Fundación IrsiCaixa se constituyó el 12 de enero de 1995, por iniciativa del Dr. Bonaventura Clotet e impulsado por la Obra Social “la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya.[4]​ En 1996 se inauguró el laboratorio de retrovirología y 2 años después se consolidaron las primeras líneas estratégicas de investigación.[10]

En 2001 IrsiCaixa inaugura un nuevo laboratorio de bioseguridad nivel 3, al año siguiente se agregan más líneas de investigación frente a otras enfermedades infecciosas (hepatitis B, hepatitis C, papilomavirus, etc.), y pasa a ser uno de los laboratorios responsables en la determinación de resistencias a fármacos antivirales en Cataluña y en Europa (proyecto EuroSIDA).[10][33][34]

 
Fundación IrsiCaixa

En 2004 se abre la prestación a servicios (determinación de niveles plasmáticos de fármacos, estudio de resistencia al virus, HLA, etc.) a diferentes hospitales de Cataluña.

En 2006 se da pie al proyecto HIVACAT[4]​ para el desarrollo de la vacuna contra el VIH y en 2009, se incorporan a dicho proyecto, Esteve, la Fundación “la Caixa” y la Generalitat de Catalunya.[10]

En 2010 se realiza un estudio preliminar del papel de los retrovirus no causantes del sida (virus XRMV y semejantes) en el cáncer de próstata y el síndrome de fatiga crónica. Se hacen avances en biotecnología y secuenciación masiva por pirosecuenciador ultrasensible 454.[10][35]

En el año 2012 se constituye el grupo de Genómica Microbiana, dedicado a la investigación sobre el microbioma intestinal y el envejecimiento, y en el mismo año se inaugura el Máster Universitario en Patogénesis y Tratamiento del Sida. 2 años más tarde se crea la Oficina de Gestión de la Investigación y la Innovación y en 2015 entra a formar parte del Grupo Directivo de la OMS sobre resistencias del VIH a los medicamentos.[36]

En 2015 se crea una spin-off, Aelix Therapeutics SL,[37]​ para el desarrollo de HTI (HIVACAT T-cell Immunogen), vacuna terapéutica contra el VIH desarrollada en el instituto,[38][39]​ y durante el año 2016, tras un acuerdo con Grifols,[40]​ se crea AlbaJuna Therapeutics SL, la segunda spin-off de IrsiCaixa, cuyo objetivo es el desarrollo clínico de nuevas inmunoglobulinas sintéticas contra el VIH.[41][42]

Investigación editar

El Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa lleva a cabo investigación básica y clínica que buscan comprender los mecanismos de infección por el VIH, desarrollar nuevas terapias y vacunas, y evaluar nuevas estrategias terapéuticas. Al año 2018, cuenta con cinco líneas estratégicas, ocho grupos de investigación y unos 60 investigadores, que fuera del ámbito investigativo, realizan docencia y divulgación científica, trabajando cooperativamente con profesionales de la salud y aproximadamente 3.000 pacientes.[36]

El instituto, además, dispone de un comité ético, un comité asesor comunitario y un comité científico internacional,[43]​ del cual ha formado parte el Dr. Luc Montagnier.[44]​ Al año 2017, destaca la participación en éste comité del Dr. Bruce Walker (director del Ragon Institute de MGH, MIT y Harvard University e investigador del Howard Hughes Medical Institute), el Dr. Douglas Richman (profesor de patología y medicina en la Universidad de San Diego en California, EE. UU., director del Centro de Investigación del VIH y el Sida en el VA San Diego Healthcare System y director del Centro para la Investigación sobre el Sida en la UCSD), el Dr. Daniel Kuritzkes (profesor de medicina en la Harvard Medical School, director de AIDS Research en el Brigham and Women’s Hospital y codirector del NIH-funded AIDS Clinical Trials Group) y la Dra. Brigitte Autran (profesora de medicina e inmunología en la Universidad Pierre et Marie Curie (UPMC) de París y directora del Departamento de Inmunología y de la División de Biología y Patología Médica del Hospital Universitario Pitié-Salpêtrière de París), entre otros.[43]

 
Laboratorio de Bioseguridad Nivel 3 IrsiCaixa

Actividad científica editar

IrsiCaixa, al año 2010 contaba con aproximadamente 600 publicaciones, con una producción consolidada de 45 publicaciones anuales, promediando un índice de impacto entre 1992 y 2006, de 16,2.[10][45]​ Entre sus estudios, destacan algunos que han contribuido de manera significativa en la investigación y erradicación del VIH, tales como: la constatación de la necesidad de efectuar análisis periódicos más sensibles de detección de la carga viral,[46]​ identificación de una importante vía de entrada que utiliza el VIH para infectar las células del sistema inmunitario,[47][48]​ caracterización de variantes agresivas del VIH que causan los casos más fulminantes de sida descritos hasta el año 2008,[49][50]​ identificación de la inmensa variabilidad del virus en las distintas regiones del mundo[51][52][53]​ y de nuevas posibles dianas para el desarrollo de una vacuna,[54]​ explicaron el motivo por el cual los tratamientos antirretrovirales no permiten curar la infección definitivamente,[55][56]​ confirmaron el rol del gen ZNRD1 como factor asociado a la progresión lenta de la infección por VIH,[57]​ demostraron la elevada eficacia de la transmisión del VIH entre células T CD4+,[58]​ identificaron los factores genómicos que intervienen en la evolución de la enfermedad,[59]​ caracterizaron las sinapsis virológicas y los mecanismos de transmisión, desarrollaron la técnica boosted flow que permitió demostrar la presencia de una respuesta específica contra el VIH por parte de los linfocitos T en individuos no infectados pero con una alta exposición al virus,[60]​ identificaron las zonas del virus más vulnerables a la respuesta de las células T,[61][62]​ descubrieron una molécula responsable de la propagación del VIH en el organismo y se deja registro por primera vez de como el VIH se introduce en unas células del sistema inmunitario y las utiliza como «caballo de Troya» para dispersarse,[63][64][65][66]​ describieron por primera vez en el mundo la transmisión de una variante del virus de la hepatitis C que es resistente a los antivirales de acción directa,[67][68]​ describieron los mecanismos moleculares que regulan a actividad del factor de restricción SAMHD1 asociando el control del ciclo celular de la célula huésped a la replicación del VIH,[69]​ identificaron la naturaleza y alcance de los epítopos de las células T presentes en células infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana, demostrando que la infección induce respuestas a muchos más epítopos de lo que se creía,[70]​ colideraron el primer trasplante de células madres de cordón umbilical resistentes al VIH en un paciente que también sufría un linfoma consiguiendo la eliminación del virus,[71][72]​ identificaron las respuestas de los linfocitos T a epítopos codificados en dirección contraria a la del genoma viral,[73]​ publicaron los primeros resultados que demuestran que la infección por el VIH disminuye la riqueza del microbioma humano,[74]​ etc.

Los estudios llevados a cabo en este instituto se realizan en colaboración con numerosos centros de investigación en el mundo, tales como: Centro de Descubrimiento de Vacunas, Inmunología e Inmunógeno contra el VIH/sida (CHAVI-ID), Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH), Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), Instituto Ragon del Hospital General de Massachusetts (MGH), el Instituto Tecnológico de Massachussetts (MIT) y la Universidad de Harvard, Fundación Bill y Melinda Gates, Laboratorio Nacional de Los Álamos, Universidad de Harvard, Instituto Karolinska, Universidad de Oxford, Universidad de Cambridge, Instituto Tecnológico de Massachusetts, Universidad Yale, Universidad Stanford, Universidad de Washington, Universidad de Massachusetts Amherst, Universidad de Oklahoma, Universidad Johns Hopkins, Universidad de California en San Diego (UCSD), Universidad de Ámsterdam, Scripps Research Institute, Asociación Civil Impacta Salud y Educación de Perú, University College de Londres, Universidad de Zúrich, Universidad de Utrecht, Universidad de Copenhague, Universidad de Tokio, Universidad de Chulalongkorn, Instituto Médico Howard Hughes, Instituto Max Planck de Biología de Infecciones, Hospital Brigham and Women's, Instituto Pasteur de París, Agencia Nacional de Investigación sobre el Sida y las Hepatitis Virales (ANRS) de Francia, Hospital de la Pitié-Salpêtrière, Instituto Superior de Sanidad de Italia, Royal Free Hospital de Londres, Hospital General de Massachusetts, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Hospital Universitario Ramón y Cajal, Instituto de Salud Global de Barcelona (ISGlobal), Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados (ICREA), Universidad de Ciudad del Cabo, GlaxoSmithKline, etc.[10][26][27][28][29][30][31][32]

HIVACAT editar

 
Logo HIVACAT.

El proyecto HIVACAT (Proyecto de Investigación de la Vacuna del Sida)[15]​ es un programa catalán para el desarrollo de una vacuna efectiva contra el VIH, está codirigido por IrsiCaixa y el Servicio de Enfermedades Infecciosas y Sida del Hospital Clínic de Barcelona (IDIBAPS).[75]​ Éste consorcio cuenta además con la colaboración de Esteve y con el apoyo de la fundación “la Caixa”, de los Departamentos de Salud e Innovación, Universidades y Empresa de la Generalitat de Cataluya y de la Fundació Clínic.[76]​ Dicho proyecto está codirigido el Dr. Bonaventura Clotet y por el Dr. Josep Maria Gatell, y coordinado por el Dr. Christian Brander, adscrito a la institución de la Generalitat ICREA (Institución Catalana de Investigación y Estudios Avanzados). También cuenta con la participación de la investigadora Eloisa Yuste, proveniente de la Universidad de Harvard, que se ha incorporado al Grupo de Investigación del Sida del Clínic-IDIBAPS, adscrito al programa Ramón y Cajal.[75]

Actualmente está a las puertas de empezar los ensayos clínicos de una vacuna; la tercera fase clínica, que incluye pruebas sobre un universo de afectados mayor, junto con la producción masiva de la vacuna, se prevé para 2025-2027.[77][78][79][80]

Véase también editar

VIH/sida

Virus de la inmunodeficiencia humana

Referencias editar

  1. «Fundacion privada instituto de recerca de la sida - fundacion irsicaixa | Directorio de empresas Informa D&B». Directorio Empresas España. Información de Empresas, Listados de Empresas. Archivado desde el original el 27 de febrero de 2017. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  2. «Dossier IrsiCaixa». Archivado desde el original el 27 de febrero de 2017. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  3. «Institut de Recerca de la Sida | Centres de Recerca de Catalunya». cerca.cat (en catalán). Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  4. a b c «IrsiCaixa, un modelo de colaboración entre una entidad pública y una privada». www.fgcsic.es. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  5. «El investigador de IrsiCaixa Roger Paredes, nuevo miembro del Grupo Directivo de la OMS sobre Resistencias del VIH a los Medicamentos | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  6. Gallardo, Àngels (1 de diciembre de 2016). «El tratamiento masivo contra el VIH dispara las resistencias del virus a los fármacos». El Periódico. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  7. «European Commission : CORDIS : Projects & Results Service : Collaborative HIV and Anti-HIV Drug Resistance Network». cordis.europa.eu. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  8. S.L., Titania Cía. Editorial,. «Experto alerta que crecen las resistencias al VIH en los países emergentes - Martes, 29 Noviembre 2016 14:10». El Confidencial. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  9. «New Treatments and Resistance to Antiretrovirals | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  10. a b c d e f g h IrsiCaixa_corporatiu. 17 de octubre de 2011. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  11. «BONAVENTURA CLOTET | Fundación Lucha contra el Sida». www.flsida.org. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  12. «HIV/AIDS | Health - Research & Innovation - European Commission». ec.europa.eu (en inglés). Consultado el 25 de marzo de 2017. 
  13. «European Commission : CORDIS : Projects & Results Service : European AIDS Vaccine Initiative 2020». cordis.europa.eu. Consultado el 25 de marzo de 2017. 
  14. Deeks, Steven G.; Autran, Brigitte; Berkhout, Ben; Benkirane, Monsef; Cairns, Scott; Chomont, Nicolas; Chun, Tae-Wook; Churchill, Melissa et al. (1 de agosto de 2012). «Towards an HIV cure: a global scientific strategy». Nature Reviews Immunology (en inglés) 12 (8): 607-614. ISSN 1474-1733. PMC 3595991. PMID 22814509. doi:10.1038/nri3262. Consultado el 2 de abril de 2017. 
  15. a b «HIVACAT». www.hivacat.org. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2017. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  16. «AIDS vaccine may be ‘functional cure’ for some». Science | AAAS. 22 de febrero de 2017. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  17. «Un ensayo clínico de vacuna terapéutica contra el VIH logra por primera vez que 5 personas controlen el virus sin tomar tratamiento antirretroviral | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  18. «Investigadores de Barcelona dan un “paso sólido” hacia la vacuna terapéutica contra el VIH». espanol.medscape.com. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  19. «Primera vacuna terapéutica que logra controlar el VIH sin antirretrovirales». abc. 16 de febrero de 2017. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  20. Press, Europa (16 de febrero de 2017). «Una vacuna terapéutica contra el VIH logra controlar el virus sin necesidad de fármacos». infosalus.com. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  21. «Ensayan una vacuna contra el Sida que activa el sistema inmune contra el virus». www.larazon.es. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  22. «Una nueva vacuna contra el VIH logra frenar la enfermedad - ileon.com». ileon.com. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  23. «La vacuna 'catalana' contra el VIH que hace innecesarios los antirretrovirales». El Español. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  24. SINC. «Científicos españoles crean una vacuna que frena el VIH sin necesidad de fármacos antirretrovirales». Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  25. «La investigación contra el VIH: el mismo virus, nuevos campos de acción». 
  26. a b «IrsiCaixa celebra 15 años de actividad para erradicar el sida | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  27. a b «Máster Universitario: Patogénesis y Tratamiento del sida 2016 - 2017». Consultado el 14 de abril de 2017. 
  28. a b «A therapeutic HIV vaccine clinical trial induces viral control in 5 people without taking antiretroviral therapy | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 14 de abril de 2017. 
  29. a b Xu, George J.; Kula, Tomasz; Xu, Qikai; Li, Mamie Z.; Vernon, Suzanne D.; Ndung’u, Thumbi; Ruxrungtham, Kiat; Sanchez, Jorge et al. (5 de junio de 2015). «Comprehensive serological profiling of human populations using a synthetic human virome». Science (en inglés) 348 (6239): aaa0698. ISSN 0036-8075. PMC 4844011. PMID 26045439. doi:10.1126/science.aaa0698. Consultado el 14 de abril de 2017. 
  30. a b Koofhethile, Catherine K.; Ndhlovu, Zaza M.; Thobakgale-Tshabalala, Christina; Prado, Julia G.; Ismail, Nasreen; Mncube, Zenele; Mkhize, Lungile; Stok, Mary van der et al. (18 de mayo de 2016). «CD8+ T cell breadth and ex vivo virus inhibition capacity distinguish between viremic controllers with and without protective HLA class I alleles». Journal of Virology (en inglés): JVI.00276-16. ISSN 0022-538X. PMC 4944274. PMID 27194762. doi:10.1128/JVI.00276-16. Consultado el 14 de abril de 2017. 
  31. a b «Study to Evaluate the Safety and Effect of HIVconsv Vaccines in Combination With Histone Deacetylase Inhibitor Romidepsin on the Viral Rebound Kinetic After Treatment Interruption in Early Treated HIV-1 Infected Individuals - Full Text View - ClinicalTrials.gov». clinicaltrials.gov (en inglés). Consultado el 14 de abril de 2017. 
  32. a b «Idibaps, IrsiCaixa e Instituto de Salud Carlos III contribuirán a una vacuna europea para el VIH - DiarioMedico.com». Diario Médico. Archivado desde el original el 2 de febrero de 2018. Consultado el 14 de abril de 2017. 
  33. Molto, J.; Valle, M.; Ferrer, E.; Domingo, P.; Curran, A.; Santos, J. R.; Mateo, M. G.; Yacovo, M. S. Di et al. (1 de abril de 2015). «Reduced darunavir dose is as effective in maintaining HIV suppression as the standard dose in virologically suppressed HIV-infected patients: a randomized clinical trial». Journal of Antimicrobial Chemotherapy (en inglés) 70 (4). ISSN 0305-7453. doi:10.1093/jac/dku516. Consultado el 2 de abril de 2017. 
  34. CHIP.DK. «CHIP.DK > Studies > EuroSIDA > Study group». www.chip.dk (en inglés estadounidense). Consultado el 2 de abril de 2017. 
  35. «Global Barcelona». www.es.globaltalentnews.com (en inglés). Archivado desde el original el 28 de febrero de 2017. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  36. a b «Sobre nosotros | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  37. «Aelix therapeutics». www.aelixtherapeutics.com. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  38. «Aelix Therapeutics, SL | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  39. «Aelix Therapeutics, una 'spin-off' de HIVACAT, obtiene 11,5 millones de euros para desarrollar el inmunógeno HTI contra el VIH | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  40. «Grifols Worldwide :: View News». www.grifols.com (en inglés estadounidense). Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2018. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  41. «AlbaJuna Therapeutics, SL | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  42. «Grifols invierte en el proyecto de AlbaJuna Therapeutics | Fundación Lucha contra el Sida». www.flsida.org. Consultado el 22 de febrero de 2017. 
  43. a b «Comité científico internacional | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  44. «Fundació Irsicaixa». 17 de febrero de 2006. Archivado desde el original el 17 de febrero de 2006. Consultado el 4 de marzo de 2017. 
  45. «Caracterització bibliomètrica de la producció científica a Catalunya, 1996-2006.». Consultado el 25 de marzo de 2017. 
  46. «Long-Term Survivors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection». New England Journal of Medicine 332 (24): 1646-1648. 15 de junio de 1995. ISSN 0028-4793. PMID 7646661. doi:10.1056/NEJM199506153322412. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  47. «Identificada la vía de entrada que utiliza el VIH para infectar las células del sistema inmune | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  48. Izquierdo-Useros, Nuria; Naranjo-Gómez, Mar; Archer, Jacob; Hatch, Steven C.; Erkizia, Itziar; Blanco, Julià; Borràs, Francesc E.; Puertas, Maria Carmen et al. (19 de marzo de 2009). «Capture and transfer of HIV-1 particles by mature dendritic cells converges with the exosome-dissemination pathway». Blood (en inglés) 113 (12): 2732-2741. ISSN 0006-4971. PMC 2661860. PMID 18945959. doi:10.1182/blood-2008-05-158642. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  49. Científicas, SINC Servicio de Información y Noticias (19 de diciembre de 2008). Un estudio caracteriza variantes del VIH que causan casos fulminantes de sida después de infectar personas con ciertas características genéticas. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  50. Dalmau, Judith; Puertas, Maria Carmen; Azuara, Marta; Mariño, Ana; Frahm, Nicole; Mothe, Beatriz; Izquierdo‐Useros, Nuria; Buzón, Maria José et al. (15 de enero de 2009). «Contribution of Immunological and Virological Factors to Extremely Severe Primary HIV Type 1 Infection». Clinical Infectious Diseases (en inglés) 48 (2): 229-238. ISSN 1058-4838. PMC 2806184. PMID 19093810. doi:10.1086/595704. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  51. País, Ediciones El (26 de febrero de 2009). «El VIH muta para esquivar la genética de cada región». EL PAÍS. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  52. «Un nuevo estudio identifica cómo el VIH se escapa del sistema inmune y muta de manera diferente según la genética predominante en cada zona del planeta | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  53. Kawashima, Yuka; Pfafferott, Katja; Frater, John; Matthews, Philippa; Payne, Rebecca; Addo, Marylyn; Gatanaga, Hiroyuki; Fujiwara, Mamoru et al. (2 de abril de 2009). «Adaptation of HIV-1 to human leukocyte antigen class I». Nature (en inglés) 458 (7238): 641-645. ISSN 0028-0836. PMC 3148020. PMID 19242411. doi:10.1038/nature07746. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  54. «New possible targets for the development of the HIV vaccine have been identified | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  55. «Un nou estudi explica per què els tractaments antiretrovirals en pacients seropositius no permeten curar la infecció definitivament | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  56. Buzón, Maria J.; Massanella, Marta; Llibre, Josep M.; Esteve, Anna; Dahl, Viktor; Puertas, Maria C.; Gatell, Josep M.; Domingo, Pere et al. (1 de abril de 2010). «HIV-1 replication and immune dynamics are affected by raltegravir intensification of HAART-suppressed subjects». Nature Medicine (en inglés) 16 (4): 460-465. ISSN 1078-8956. doi:10.1038/nm.2111. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  57. Ballana, Ester; Senserrich, Jordi; Pauls, Eduardo; Faner, Rosa; Mercader, Josep Maria; Uyttebroeck, Frédéric; Palou, Eduard; Mena, Maria Pau et al. (1 de abril de 2010). «ZNRD1 (Zinc Ribbon Domain–Containing 1) Is a Host Cellular Factor That Influences HIV‐1 Replication and Disease Progression». Clinical Infectious Diseases (en inglés) 50 (7): 1022-1032. ISSN 1058-4838. doi:10.1086/651114. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  58. Blanco, Julià; Bosch, Berta; Fernández-Figueras, María Teresa; Barretina, Jordi; Clotet, Bonaventura; Esté, José A. (3 de diciembre de 2004). «High Level of Coreceptor-independent HIV Transfer Induced by Contacts between Primary CD4 T Cells». Journal of Biological Chemistry (en inglés) 279 (49): 51305-51314. ISSN 0021-9258. PMID 15371410. doi:10.1074/jbc.M408547200. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  59. Fellay, Jacques; Shianna, Kevin V.; Ge, Dongliang; Colombo, Sara; Ledergerber, Bruno; Weale, Mike; Zhang, Kunlin; Gumbs, Curtis et al. (17 de agosto de 2007). «A Whole-Genome Association Study of Major Determinants for Host Control of HIV-1». Science (en inglés) 317 (5840): 944-947. ISSN 0036-8075. PMC 1991296. PMID 17641165. doi:10.1126/science.1143767. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  60. Ruiz-Riol, Marta; Llano, Anuska; Ibarrondo, Javier; Zamarreño, Jennifer; Yusim, Karina; Bach, Vanessa; Mothe, Beatriz; Perez-Alvarez, Susana et al. (15 de marzo de 2015). «Alternative Effector-Function Profiling Identifies Broad HIV-Specific T-Cell Responses in Highly HIV-Exposed Individuals Who Remain Uninfected». The Journal of Infectious Diseases 211 (6): 936-946. ISSN 0022-1899. PMC 4416125. PMID 25249264. doi:10.1093/infdis/jiu534. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  61. «Identification of a group of seropositive patients that can effectively control their infection without medication | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  62. Vigneault, Francois; Woods, Matthew; Buzon, Maria J.; Li, Chun; Pereyra, Florencia; Crosby, Seth D.; Rychert, Jennifer; Church, George et al. (15 de marzo de 2011). «Transcriptional Profiling of CD4 T Cells Identifies Distinct Subgroups of HIV-1 Elite Controllers». Journal of Virology (en inglés) 85 (6): 3015-3019. ISSN 0022-538X. PMC 3067917. PMID 21177805. doi:10.1128/JVI.01846-10. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  63. «Descubren que el VIH usa células del sistema inmunitario como 'caballo de Troya' para propagarse». La Vanguardia. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  64. Pino, Maria; Erkizia, Itziar; Benet, Susana; Erikson, Elina; Fernández-Figueras, Maria Teresa; Guerrero, Dolores; Dalmau, Judith; Ouchi, Dan et al. (1 de enero de 2015). «HIV-1 immune activation induces Siglec-1 expression and enhances viral trans-infection in blood and tissue myeloid cells». Retrovirology 12: 37. ISSN 1742-4690. PMC 4423124. PMID 25947229. doi:10.1186/s12977-015-0160-x. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  65. «IrsiCaixa i l’ICFO enregistren per primer cop imatges en viu de com el VIH crea un “cavall de Troia” per infectar l’organisme | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  66. Izquierdo-Useros, Nuria; Esteban, Olga; Rodriguez-Plata, Maria T.; Erkizia, Itziar; Prado, Julia G.; Blanco, Julià; García-Parajo, Maria F.; Martinez-Picado, Javier (1 de diciembre de 2011). «Dynamic Imaging of Cell-Free and Cell-Associated Viral Capture in Mature Dendritic Cells». Traffic (en inglés) 12 (12): 1702-1713. ISSN 1600-0854. doi:10.1111/j.1600-0854.2011.01281.x. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  67. «First case worldwide of transmission of hepatitis C virus resistant to the recently approved drugs | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  68. Franco, Sandra; Tural, Cristina; Nevot, Maria; Moltó, José; Rockstroh, Jürgen Kurt; Clotet, Bonaventura; Martinez, Miguel Angel. «Detection of a Sexually Transmitted Hepatitis C Virus Protease Inhibitor-Resistance Variant in a Human Immunodeficiency Virus–Infected Homosexual Man». Gastroenterology 147 (3): 599-601.e1. doi:10.1053/j.gastro.2014.05.010. 
  69. Pauls, Eduardo; Ruiz, Alba; Badia, Roger; Permanyer, Marc; Gubern, Albert; Riveira-Muñoz, Eva; Torres-Torronteras, Javier; Álvarez, Mar et al. (15 de agosto de 2014). «Cell Cycle Control and HIV-1 Susceptibility Are Linked by CDK6-Dependent CDK2 Phosphorylation of SAMHD1 in Myeloid and Lymphoid Cells». The Journal of Immunology (en inglés) 193 (4): 1988-1997. ISSN 0022-1767. PMID 25015816. doi:10.4049/jimmunol.1400873. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  70. Yaciuk, Jane C.; Skaley, Matthew; Bardet, Wilfried; Schafer, Fredda; Mojsilovic, Danijela; Cate, Steven; Stewart, Christopher J.; McMurtrey, Curtis et al. (15 de noviembre de 2014). «Direct Interrogation of Viral Peptides Presented by the Class I HLA of HIV-Infected T Cells». Journal of Virology (en inglés) 88 (22): 12992-13004. ISSN 0022-538X. PMC 4249081. PMID 25165114. doi:10.1128/JVI.01914-14. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  71. «IrsiCaixa colidera el primer trasplante con células madre de cordón umbilical resistentes al VIH en pacientes con enfermedad hematológica grave | IrsiCaixa». www.irsicaixa.es. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  72. Duarte, Rafael F; Salgado, María; Sánchez-Ortega, Isabel; Arnan, Montserrat; Canals, Carmen; Domingo-Domenech, Eva; Fernández-de-Sevilla, Alberto; González-Barca, Eva et al.. «CCR5 Δ32 homozygous cord blood allogeneic transplantation in a patient with HIV: a case report». The Lancet HIV 2 (6): e236-e242. doi:10.1016/s2352-3018(15)00083-1. 
  73. Berger, Christoph T.; Llano, Anuska; Carlson, Jonathan M.; Brumme, Zabrina L.; Brockman, Mark A.; Cedeño, Samandhy; Harrigan, P. Richard; Kaufmann, Daniel E. et al. (1 de abril de 2015). «Immune Screening Identifies Novel T Cell Targets Encoded by Antisense Reading Frames of HIV-1». Journal of Virology (en inglés) 89 (7): 4015-4019. ISSN 0022-538X. PMC 4403399. PMID 25589651. doi:10.1128/JVI.03435-14. Consultado el 24 de febrero de 2017. 
  74. Noguera-Julian, Marc; Rocafort, Muntsa; Guillén, Yolanda; Rivera, Javier; Casadellà, Maria; Nowak, Piotr; Hildebrand, Falk; Zeller, Georg et al.. «Gut Microbiota Linked to Sexual Preference and HIV Infection». EBioMedicine 5: 135-146. PMC 4816837. PMID 27077120. doi:10.1016/j.ebiom.2016.01.032. 
  75. a b «¿Qué es HIVACAT? | HIVACAT». www.hivacat.org. Archivado desde el original el 28 de junio de 2017. Consultado el 21 de febrero de 2017. 
  76. «Inmunología y vacunas | Fundación Lucha contra el Sida». www.flsida.org. Archivado desde el original el 27 de febrero de 2017. Consultado el 25 de febrero de 2017. 
  77. «La vacuna española para el VIH consigue financiación». Redacción Médica. Consultado el 25 de febrero de 2017. 
  78. País, Ediciones El (10 de enero de 2016). «Tres fondos invierten en una vacuna española contra el VIH». EL PAÍS. Consultado el 25 de febrero de 2017. 
  79. «Clotet: “Para curar la infección por VIH harán falta alternativas concomitantes”». EfeSalud. Consultado el 25 de febrero de 2017. 
  80. BARCELONA, EFE / (18 de mayo de 2015). «Unos 200 voluntarios probarán una vacuna contra el sida el próximo año». El Periódico. Consultado el 25 de febrero de 2017. 

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