Anexo:Reacciones orgánicas
(Redirigido desde «Lista de reacciones orgánicas»)
A continuación se presentan las reacciones orgánicas, reactivos, métodos de síntesis y pruebas de ensayo más comunes en Química Orgánica.[1][2][3]
AEditar
- Reacción de Abramov
- Síntesis de triptamina de Abramovitch-Shapiro (V.Triptamina)
- Reacción de Achmatowicz
- Acetales, formación de
- Acilación
- Aciloínica, condensación
- Acoplamiento diazoico
- Reacción de Ackermann
- Catalizador de Adams
- Catalizador de Adkins
- Reacción de Adkins-Peterson
- Adición conjugada
- Reacción de aminoácidos de Akabori
- Síntesis de imidazoles de Akabori
- Oxidación de Albright-Goldman
- Reacción de Alder-eno
- Adición aldólica
- Condensación aldólica
- Reacción de Algar-Flynn-Oyamada
- Reacción de Allan-Robinson
- Transposición alílica
- Carbonilación de Alper
- Transposición de Amadori
- Oxidación de Anelli
- Mecanismo ANRORC
- Reacción de Angeli-Rimini
- Proceso de Andrussov
- Reacción de Appel
- Síntesis de Arens-van Dorp
- Homologación de Arndt-Eistert
- Síntesis de Auwers
BEditar
- Síntesis del índigo de Baeyer-Drewson
- Oxidación de Baeyer-Villiger, Transposición de Baeyer-Villiger
- Proceso de Baekeland (V. Baquelita)
- Transposición de Baker-Venkataraman
- Síntesis de Bally-Scholl
- Reacción de Balz-Schiemann
- Transposición de Bamberger
- Síntesis de triazinas de Bamberger
- Reacción de Bamford-Stevens
- Reacción de Barbier
- Degradación de Barbier-Wieland
- Síntesis del fenantreno de Bardhan-Senguph
- Prueba de Barfoed
- Reacción de Bargellini
- Síntesis de indoles de Bartoli, Reacción de Bartoli, Modificación de Dobbs
- Reacción de Barton, Fotólisis de Barton
- Descarboxilación de Barton
- Reacción de Barton-Kellogg
- Reacción de Barton-McCombie, Desoxigenación de Barton
- Síntesis de pirroles de Barton-Zard
- Yodación de hidrazonas de Barton
- Reacción de Baudisch
- Prueba de Baeyer
- Reacción de Baylis-Hillman
- Reacción de Bechamp
- Reducción de Bechamp
- Transposición de Beckmann
- Reacción de Beirut
- Reacción de Beloúsov-Zhabotinski
- Reacción de Benary
- Transposición de la Bencidina (V. Bencidina)
- Transposición del ácido bencílico
- Mecanismo del bencino
- Prueba de Benedict, Reacción de Benedict
- Reducción de Benkeser
- Condensación benzoínica
- Ciclización de Bergman
- Síntesis de péptidos de Bergmann
- Degradación de Bergmann
- Método de Bergmann-Zervas
- Síntesis de acridina de Bernthsen
- Reacción de Betti
- Síntesis de pirimidina de Biginelli
- Reducción de Birch
- Síntesis de indoles de Bischler-Möhlau
- Síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski
- Prueba de Biuret
- Síntesis de cetonas de Blaise
- Reacción de Blaise, Reacción de Blaise-Maire
- Reacción de Blanc, Clorometilación de Blanc
- Síntesis de aziridina de Blum-Ittah
- Reacción de Bodroux
- Síntesis de aldehídos de Bodroux-Chichibabin
- Reacción de Boekelheide
- Síntesis de Bogert-Cook (V. Reacción de Friedel-Crafts)
- Reacción de Böhn-Schmidt V.Reacción de Wolffenstein-Böters
- Ciclización de Bönnemann
- Síntesis de olefinas de Boord
- Aminación reductiva de Borch
- Ciclización de Borsche-Drechsel
- Proceso de la urea de Bosch-Meiser
- Transposición de Boulton–Katritzky
- Síntesis de aldehídos de Bouveault
- Reducción de Bouveault-Blanc
- Oxidación de Boyland-Sims
- Reacción de Boyer
- Reacción de Bradsher
- Regla de Bredt
- Transposición de Brook
- Hidroboración de Brown, Hidroboración oxidativa
- Síntesis de carbazoles de Bucherer
- Reacción de Bucherer
- Reacción de Bucherer–Bergs
- Expansión de anillo de Buchner
- Reacción de Büchner-Curtius-Schlotterbeck
- Aminación de Buchwald-Hartwig
- Reacción de Bunnett
- Reactivo de Burgess
CEditar
- Acoplamiento de Cadiot-Chodkiewicz
- Síntesis de quinolinas de Camps
- Reacción de Cannizzaro
- Reacción carbilamina
- Carbonilación
- Reducción del carbonilo
- Transposición de Carroll
- Acoplamiento de Castro-Stephens
- Reformado catalítico
- Reducción de alquinos de Chan
- Acoplamiento de Chan-Lam
- Transposición de Chapman
- Síntesis de piridina de Chichibabin
- Reacción de Chichibabin
- Eliminación de Chugaev
- Transposición de Ciamician-Dennstedt
- Cianhidrina, reacción de la
- Cicloadición 1,3-dipolar
- Condensación de Claisen, Condensación acetoacética
- Condensación de Claisen-Schmidt
- Transposición de Claisen, Transposición de Bellus-Claisen, Transposición de Eschenmoser-Claisen, Transposición de Ireland-Claisen Transposición de Johnson-Claisen
- Reducción de Clemmensen
- Reactivo de Collins
- Reactivo de Collmann
- Síntesis de quinolinas de Combes
- Reacción de Conia
- Síntesis de quinolinas de Conrad-Limpach
- Síntesis de tiazoles de Cook-Heilbron
- Eliminación de Cope
- Transposición de Cope
- Reactivo de Corey,
- Reducción de Corey-Bakshi-Shibata, Reducción de Corey-Itsuno, Reducción CBS
- Síntesis de Corey-Fuchs
- Oxidación de Corey-Gilman-Ganem
- Síntesis de Corey-House,Reacción de Corey-Posner-Whitesides-House
- Oxidación de Corey–Kim
- Macrolactonización de Corey–Nicolaou
- Reacción del ditiano de Corey–Seebach
- Síntesis de olefinas de Corey-Winter, Reacción de Corey-Winter
- Reacción de acoplamiento
- Método de Craig
- Regla de Cram de inducción asimétrica
- Proceso de Creighton
- Escisión oxidativa de Criegee
- Transposición de Criegee
- Regla de Crum Brown-Gibson
- Degradación de Curtius, Transposición de Curtius, Reacción de Curtius
DEditar
- Oxidación de Dakin
- Reacción de Dakin-West
- Anillación de Danheiser
- Degradación de Darapsky, V. Transposición de Curtius
- Condensación de Darzens, Reacción de Darzens-Claisen, Condensación del éster glicídico
- Síntesis de cetonas insaturadas de Darzens-Nenitzescu
- Síntesis de tetralina de Darzens
- Reacción de De Mayo
- Síntesis de aminas de Delépine
- Transposición de Demjanov, Desaminación de Demjanov
- Descarboxilación
- Descarboxilación oxidativa
- Oxidación de Dess–Martin
- Diazoico, acoplamiento
- Diazotización
- Reducción selectiva con DIBAL-H
- Condensación de Dieckmann, Reacción de Dieckmann
- Reacción de Diels-Alder, Reglas de Alder-Stein
- Reacción de Diels-Reese
- Transposición del bencenodienol
- Transposición de la fenoldienona
- Transposición de Dimroth
- Transposición diotrópica
- Transposición del Di-pi-metano
- Metalación orto-dirigida
- Modificación de Dobbs de la Síntesis de indoles de Bartoli
- Síntesis de quinolinas de Doebner
- Reacción de Doebner-Miller, Método para quinolinas de Beyer
- Síntesis de alenos de Doering-LaFlamme
- Reacción de Dötz
- Expansión de anillo de Dowd-Beckwith
- Reacción de Duff
- Reacción de Dutt-Wormall
EEditar
- Reacción de eliminación E1cB
- Reacción de Eder
- Degradación de Edman
- Acoplamiento de Eglinton
- Reacción de Ehrlich-Sachs
- Reacción de Einhorn-Brunner
- Oxidación del persulfato de Elbs, Reacción de Elbs
- Reacción de eliminación
- Reacción de Emde
- Reacción de Emmert
- Alquilación de Enders SAMP/RAMP de hidrazonas
- Reacción Eno V. Reacción de Alder-eno
- Epoxidación
- Síntesis de aminoácidos de Erlenmeyer-Plöchl
- Fragmentación de Eschenmoser
- Reacción de Eschweiler-Clarke
- Pirólisis de ésteres
- Reacción de Étard
- Reacción de Evans
- Reducción de Evans–Saksena
- Reacción de Evans–Tishchenko
FEditar
- Condensación de Favorskii
- Transposición de Favorskii
- Síntesis de Favorskii-Babayan
- Prueba de Fehling
- Síntesis de furanos de Feist–Benary
- Modelo de Felkin
- Reacción de Fenton
- Reacción de Ferrario
- Carbociclización de Ferrier
- Transposición de Ferrier
- Síntesis de tiofenos de Fiesselmann
- Reacción de Finkelstein
- Síntesis de indoles de Fischer
- Síntesis de oxazoles de Fischer
- Síntesis de péptidos de Fischer
- Reacciones de fenilhidrazina y oxazona de Fischer
- Glicosilación de Fischer
- Transposición de Fischer-Hepp
- Esterificación de Fischer-Speier
- Síntesis de Fischer Tropsch
- Oxidación de Fleming-Tamao
- Reacción de Flood
- Método de Forster-Decker, Reacción de Forster
- Proceso de Fowler
- Reacción de Franchimont
- Síntesis de Frankland
- Reacción de Frankland-Duppa
- Reacción de Freund
- Reacción de Friedel-Crafts, Síntesis de Bogert-Cook, Alquilación de Friedel-Crafts
- Síntesis de quinolinas de Friedländer
- Transposición de Fries
- Transposición de Fritsch-Buttenberg-Wiechell
- Reacción de Fujimoto-Belleau
- Reducción de Fukuyama
- Síntesis de indoles de Fukuyama
GEditar
- Método de la etilenimina de Gabriel
- Síntesis de Gabriel
- Transposición de Gabriel-Colman, Síntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman
- Degradación de Gallagher-Hollander
- Síntesis de indoles de Gassman
- Síntesis de Gastaldi
- Síntesis de aldehídos de Gattermann
- Reacción de Gattermann
- Reacción de Gattermann-Koch
- Síntesis de Gattermann-Skita
- Reacción de Gewald
- Proceso del anhídrido ftálico de Gibbs
- Reactivo de Gilman
- Acoplamiento de Glaser
- Escisión de glicoles
- Síntesis de Gogte
- Reacción de Gomberg-Bachmann, Reacción de Gomberg-Bachmann-Hey
- Reacción de radicales de Gomberg-Free
- Síntesis de quinolinas de Gould-Jacobs
- Síntesis de Graebe-Ullmann
- Degradación de Grignard
- Síntesis de Grignard
- Fragmentación de Grob
- Catalizador de Grubbs en Metatesis de Olefinas
- Síntesis de aldehídos de Grundmann
- Método de Gryszkiewicz-Trochimowski-McCombie
- Condensación de Guareschi-Thorpe
- Reacción de Guerbet
- Reacción de Gustavson
- Síntesis de pirazinas de Gutknecht
HEditar
- Reacción de Hajos–Wiechert
- Variación de Halberkann V. Síntesis de quinolinas de Pfitzinger
- Reacción de Haller-Bauer
- Reacción del Haloformo
- Halogenación de alquenos
- Halogenación de cetonas
- Halogenación radicalaria
- Ecuación de Hammett
- Reacción de Hammick
- Principio de Hammond o Postulado de Hammond
- Síntesis de pirroles de Hantzsch
- Síntesis de dihidropiridonas de Hantzsch, Síntesis de piridinas de Hantzsch
- Síntesis de piridina de Hantzsch, Condensación de Guareschi-Thorpe, Modificación de Knoevenagel-Fries
- Reactivo de Hanus
- Reacción de Haber-Weiss
- Ozonólisis de Harries
- Metilación de Haworth
- Reacción de Haworth, Síntesis del fenantreno de Haworth
- Copulación de Hay
- Transposición de Hayashi
- Reacción de Heck
- Síntesis de indoles de Hegedus
- Método de Helferich
- Halogenación de Hell-Volhard-Zelinsky
- Síntesis de indoles de Hemetsberger, Síntesis de Hemetsberger-Knittel
- Reacción de Henkel, Proceso de Raecke, Proceso de Henkel
- Reacción de Henry, Reacción de Kamlet
- Reacción de Herz, Compuestos de Herz
- Determinación de grupo alquimida de Herzig-Meyer
- Síntesis de índigo de Heumann
- Hidratación de alquenos
- Hidrogenación
- Hidrohalogenación
- Síntesis de indoles de Hinsberg
- Síntesis de oxindoles de Hinsberg
- Reacción de Hinsberg
- Separación de Hinsberg
- Síntesis de sulfonas de Hinsberg
- Reacción de acoplamiento cruzado de Hiyama–Denmark
- Síntesis de aziridina de Hoch-Campbell
- Transposición de Hock
- Reacción de Hoesch
- Degradación de Hofmann, Eliminación de Hofmann
- Síntesis de isonitrilos de Hofmann, Reacción de Carbilaminas
- Transposición de Hofmann
- Reacción de Hofmann-Löffler, Reacción de Löffler-Freytag, Reacción de Hofmann-Löffler-Freytag
- Transposición de Hofmann-Martius
- Regla de Hofmann
- Reacción de Hofmann-Sand
- Transposición homo de esteroides
- Reacción de Hooker
- Reacción de Horner-Wadsworth-Emmons
- Reacción de Hosomi-Sakurai
- Síntesis de Houben-Fischer
- Reacción de Huisgen, Cicloadición 1,3-dipolar
- Reacción de Hunsdiecker, Reacción de Borodin, Reacción de Simonini
- Síntesis de Hurd–Mori
IEditar
JEditar
KEditar
- Reacción de Kabachnik–Fields
- Glicosilación de Kahne–Crich
- Reacción de Kharasch-Sosnovsky, Bromación antimarkornikov
- Macrolactonización de Keck
- Síntesis de Kiliani-Fischer
- Reacción de Kindler
- Síntesis del ciclopropano de Kishner
- Condensación de Knoevenagel, Modificación de Doebner
- Síntesis de pirazoles de Knorr
- Síntesis de pirroles de Knorr
- Síntesis de quinolina de Knorr
- Reacción de Koch-Haaf
- Reacción de Kochi
- Reacción de Koenig-Knorr
- Electrólisis de Kolbe
- Reacción de Kolbe-Schmitt
- Oxidación de Kornblum
- Transposición de Kornblum–DeLaMare
- Acilación de Kostanecki
- Homologación de ésteres de Kowalski
- Descarboxilación de Krapcho
- Síntesis de aldehídos de Kröhnke
- Oxidación de Kröhnke
- Síntesis de piridinas de Kröhnke
- Reacción de Kucherov
- Reacción de Kuhn-Winterstein
- Reacción de Kulinkovich
- Copulación de Kumada
LEditar
- Síntesis de indoles de Larock
- Proceso de Lebedev
- Reacción de Lehmstedt-Tanasescu
- Síntesis de indoles de Leimgruber-Batcho
- Síntesis de nitrilos de Letts
- Reacción de Leuckart, Reacción de Leuckart-Wallach
- Reacción del tiofenol de Leuckart
- Síntesis de amidas de Leuckart
- Proceso de Levinstein
- Oxidación de Ley
- Reacción del yodoformo de Lieben, Reacción del Haloformo
- Copulación de Liebeskind-Srogl
- Catalizador de Lindlar
- Transformación de Lobry-de Bruyn-van Ekenstein
- Transposición de Lossen
- Reactivo de Lucas
- Reducción de Luche
MEditar
- Reacción de Maillard
- Síntesis de indoles de Madelung
- Reacción de Malaprade
- Síntesis malónica
- Reacción de Mannich
- Desoxigenación de Markó-Lam
- Regla de Markovnikov, Regla de Markownikoff, Regla de Markownikow
- Fragmentación de Marshall
- Síntesis de dioxindoles de Martinet
- Reactivo de Mayer
- Monoprotección of McDougall
- Reacción de McFadyen-Stevens
- Reacción de McMurry
- Arilación de Meerwein
- Reducción de Meerwein-Ponndorf-Verley
- Transposición de Meisenheimer
- Meissenheimer complex
- Reacción de Menshutkin
- Transposición de enlace sigma catalizada por metales
- Síntesis de quinolina de Meth–Cohn
- Mesilación
- Síntesis asimétrica de Merckwald
- Reacción de Meyer-Hartmann
- Reacción de Meyer, Síntesis de Meyer
- Transposición de Meyer–Schuster
- Adición de Michael, Condensación de Michael, Sistema de Michael
- Reacción de Michaelis-Arbuzov, Reacción de Arbuzov
- Reducción de Midland
- Reacción de Mignonac
- Hidroxilación de Milas de olefinas
- Transposición de Mislow–Evans
- Reacción de Mitsunobu
- Borilación de Miyaura
- Reacción de Molisch
- Copulación de Montgomery
- Reacción de Mukaiyama
- Transposición de Mumm
- Alquilación asimétrica de Myers
NEditar
- Transposición de Nametkin V. Transposición de Wagner-Meerwein
- Reacción de ciclización de Nazarov
- Transposición de Neber
- Reacción de Nef
- Copulación de Negishi
- Reacción de Negishi-Zipper
- Síntesis de indoles de Nenitzescu
- Acilación reductiva de Nenitzescu
- Modificación de Newman-Beal (V.Reacción de Arndt-Eistert)
- Reacción de Nicholas
- Deshidrogenación de Nicolaou
- Ciclización de Nicolaou
- Formación de éteres cíclicos de Nicolaou
- Oxiselenación de Nicolaou
- Síntesis de quinazolina de Niementowski
- Síntesis de quinolinas de Niementowski
- Reacción de Nierenstein
- Prueba de la ninhidrina
- Nitración aromática
- Reacción del nitroaldol
- Reactivos de Normant
- Hidrogenación asimétrica de Noyori
- Copulación de Nozaki-Hiyama-Kishi con Níquel/Cromo
- Sustitución nucleofílica de acilo
OEditar
- Reacción de Ohira–Bestmann V. Homologación de Seyferth–Gilbert
- Reactivo de Olah
- Metatesis de Olefinas, Cierre de anillo por Metatesis de Olefinas, Apertura de anillo por metatesis de olefinas, Metatesis cruzada
- Oxidación de Oppenauer
- Reacción de Ostromyslenskii, Reacción de Ostromisslenskii
- Transposición de Overman
- Síntesis Oxo
- Transposición Oxi de Cope
- Oxidación de alcoholes
- Oximercuración
- Ozonólisis
PEditar
- Síntesis de Paal-Knorr
- Ciclización de Parham
- Reacción de Passerini
- Reacción de Paterno-Büchi
- Reacción de Pauson-Khand
- Transposición de Payne
- Condensación de Pechmann
- Síntesis de pirazoles de Pechmann
- Reacción de Pellizzari
- Síntesis de Pelouze
- Síntesis alicíclica de Perkin
- Reacción de Perkin
- Transposición de Perkin
- Reacción de Perkow
- Reacción de Petasis
- Reactivo de Petasis
- Olefinación de Peterson
- Síntesis de piperidona de Petrenko-Kritschenko
- Síntesis del azuleno de Pfau-Plattner
- Síntesis de quinolinas de Pfitzinger
- Oxidación de Pfitzner-Moffatt
- Síntesis de isoquinolinas de Pictet-Gams
- Reacción de Pictet-Hubert
- Reacción de Pictet-Spengler
- Síntesis de Piloty-Robinson
- Copulación del Pinacol
- Transposición pinacólica
- Síntesis de amidina de Pinner
- Método de Pinner para ortoésteres
- Reacción de Pinner
- Síntesis de triazinas de Pinner
- Reacción de Piria
- Reacción de Polonovski
- Transposición de Polonovski–Potier
- Síntesis de isoquinolinas de Pomeranz-Fritsch
- Reacción de Ponzio
- Reacción de Prevost
- Reacción de Prileschajew, Reacción de Prilezhaev
- Reacción de Prins
- Síntesis de Prinzbach
- Reacción de Pschorr
- Transposición de Pummerer
- Metilación de Purdie, Metilación de Irvine-Purdie
QEditar
REditar
- Reacción de Ramberg-Backlund
- Níquel Raney
- Síntesis de Rap-Stoermer
- Proceso del fenol de Raschig
- Reacción de Rauhut–Currier
- Reacción de Reed
- Reacción de Reformatsky
- Síntesis de Regitz
- Transposición de Reilly-Hickinbottom
- Reacción de Reimer–Tiemann
- Síntesis de indoles de Reissert
- Reacción de Reissert, Compuestos de Reissert
- Síntesis de Reppe
- Transposición retropinacólica
- Reacción de Rieche
- Síntesis del tiocarbamato de Riemschneider
- Oxidaciones de Riley
- Reacción de Ritter
- Anulación de Robinson
- Síntesis de Robinson-Gabriel
- Reacción de Robinson-Schopf
- Reacción de Rosenmund, Reducción de Rosenmund
- Síntesis de Rosenmund-von Braun
- Síntesis de Rothemund
- Transposición de Rupe
- Oxidación de Rubottom
- Degradación de Ruff-Fenton
- Síntesis de anillos largos de Ruzicka
- Método de Rühlmann
SEditar
- Reacción de Sabatier
- Oxidación de Saegusa
- Reacción de Sakurai
- Reacción de Salol
- Reacción de Sandmeyer
- Síntesis de isatina con difenilurea de Sandmeyer
- Síntesis de isatina isonitrosoacetanilida de Sandmeyer
- Reacción de Sandmeyer
- Reactivo de Sanger
- Saponificación
- Oxidación de Sarett
- Regla de Saytzeff,
- Reacción de Schiemann
- Reacción de Schiff, Base de Schiff
- Prueba de Schiff
- Equilibrio de Schlenk
- Modificación de Schlosser, Variante de Schlosser
- Síntesis de cetenas de Schmidlin
- Degradación de Schmidt, Reacción de Schmidt
- Reacción de Scholl
- Reacción de Schorigin, Reacción de Shorygin, Reacción de Wanklyn
- Reacción de Schotten-Baumann
- Reactivo de Schwartz
- Prueba de Seliwanoff
- Transposición de Semidine
- Reacción de Semmler-Wolff
- Homologación de Seyferth-Gilbert, Reactivo de Bestmann
- Reacción de Shapiro
- Dihidroxilación asimétrica de Sharpless
- Epoxidación de Sharpless
- Oxiaminación de Sharpless o aminohidroxilación
- Reacción eno de Shenck
- Reacción de Simonini
- Reacción de Simmons-Smith
- Proceso de Simons
- Ciclización de cromonas de Simonis
- Síntesis de cinolina de Skraup
- Síntesis de quinolinas de Skraup
- Transposición de Smiles
- SNAr|SNA
- SN1
- SN2|SN2
- SNi
- Sustitución nucleófila acílica
- Reacción de Sommelet
- Transposición de Sommelet–Hauser
- Método de Sonn-Müller
- Reacción de Sonogashira
- Titulación Sørensen
- Síntesis de pirazina de Staedel-Rugheimer
- Reacción de Staudinger
- Síntesis de Staudinger
- Síntesis de aldehídos de Stephen
- Síntesis de Sternbach
- Reacción de Stetter
- Transposición de Stevens
- Transposición de Stieglitz
- Reacción de Still–Gennari
- Copulación de Stille
- Reacción de Stille–Kelly
- Condensación de Stobbe
- Síntesis de Stollé
- Acilación de Stork
- Alquilación de enaminas de Stork
- Degradación de Strecker
- Alquilación de Strecker
- Síntesis de Strecker
- Copulación de Suzuki
- Reacción de Swarts
- Oxidación de Swern
TEditar
- Oxidación de Tamao V. Oxidación de Fleming-Tamao
- Transposición de Tafel
- Olefinación de Takai
- Olefinación de Tebbe
- Reacción de ter Meer
- Reacción de Thiele
- Reacción de Thorpe
- Transposición de Tiemann
- Reacción de alargamiento de anillo de Tiffeneau
- Transposición de Tiffeneau-Demjanow
- Reacción de Tischtschenko, Reacción aldólica de Tishchenko, Reacción de Tischischenko-Claisen
- Reactivo de Tollens
- Transesterificación
- Síntesis de purinas de Traube
- Transposición de Truce-Smiles
- Reacción de Tscherniac-Einhorn
- Reacción de Tschitschibabin
- Reacción de Tschugajeff
- Proceso de Twitchell
- Proceso de sulfonación de Tyrer
UEditar
VEditar
- Síntesis de oxazoles de van Leusen
- Determinación de Van Slyke
- Reacción de Varrentrapp
- Reacción de Vilsmeier-Haack
- Aminación de Voight
- Alquilación de Vollhardt
- Ciclización de Volhard-Erdmann
- Degradación de amidas de von Braun
- Reacción de von Braun
- Síntesis de cinolina de von Richter
- Reacción de von Richter
WEditar
- Proceso Wacker, Oxidación de Wacker-Tsuji
- Reacción de Wagner-Jauregg
- Transposición de Wagner-Meerwein
- Epoxidación de Waits–Scheffer
- Inversión de Walden
- Transposición de Wallach
- Degradación de Weerman
- Síntesis de cetonas de Weinreb
- Reacción de Weiss–Cook
- Síntesis de Wenker
- Transposición de Wessely-Moser
- Transposición de Westphalen-Lettré
- Reacción de Wharton
- Reacción de Whiting
- Reacción de Wichterle
- Síntesis de Widman-Stoermer
- Reactivo de Wijs
- Catalizador de Wilkinson
- Transposición de Willgerodt, Reacción de Willgerodt-Kindler
- Síntesis de éteres de Williamson
- Reacción de Winstein
- Reacción de Wittig
- Transposición de Wittig
- Reacción de Wittig-Horner
- Degradación de Wohl
- Reacción de Wohl-Aue
- Síntesis de Wohler
- Reacción de Wohl-Ziegler
- Reacción de Wolffenstein-Böters
- Transposición de Wolff
- Reducción de Wolff-Kishner
- ''cis''-Hidroxilación de Woodward
- Regla de Woodward-Hoffmann
- Reacción de Wulff-Dötz
- Copulación de Wurtz, Reacción de Wurtz
- Reacción de Wurtz-Fittig
YEditar
ZEditar
ReferenciasEditar
- ↑ Jie Jack Li (2003). Name Reactions: A Collection of Detailed Reaction Mechanisms. Springer. ISBN 978-3540402039.
- ↑ https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/
- ↑ Merck Index: Name reactions, 11th Edition, 7819