MED24
La proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 24 de la ARN polimerasa II (MED24) es una enzima que, en humanos, es codificada por el gen med24.[1]
| Receptor de hormona tiroidea asociado a proteína 4 | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolos | THRAP4 (HGNC: 22963) MED24, ARC100, DRIP100, KIAA0130, MGC8748, TRAP100 | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 17 q21.1 | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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La proteína MED24 es un componente del complejo mediador (también conocido como TRAP, SMCC, DRIP o ARC), un complejo coactivador transcripcional que parece ser necesario para la expresión de casi todos los genes. El complejo mediador es reclutado por los activadores transcripcionales o por receptores nucleares para inducir la expresión génica, posiblemente mediante la interacción con la ARN polimerasa II y promoviendo la formación de un complejo transcripcional de pre-iniciación. Se han descrito múltiples variantes transcripcionales del gen med24 que codifican diferentes isoformas de la proteína.[1]
Interacciones editar
La proteína MED24 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias editar
- ↑ a b «Entrez Gene: THRAP4 thyroid hormone receptor associated protein 4».
- ↑ a b Kitagawa, Hirochika; Fujiki Ryoji, Yoshimura Kimihiro, Mezaki Yoshihiro, Uematsu Yoshikatsu, Matsui Daisuke, Ogawa Satoko, Unno Kiyoe, Okubo Mataichi, Tokita Akifumi, Nakagawa Takeya, Ito Takashi, Ishimi Yukio, Nagasawa Hiromichi, Matsumoto Toshio, Yanagisawa Junn, Kato Shigeaki (Jun. de 2003). «The chromatin-remodeling complex WINAC targets a nuclear receptor to promoters and is impaired in Williams syndrome». Cell (United States) 113 (7): 905-17. ISSN 0092-8674. PMID 12837248.
- ↑ a b Kang, Yun Kyoung; Guermah Mohamed, Yuan Chao-Xing, Roeder Robert G (Mar. de 2002). «The TRAP/Mediator coactivator complex interacts directly with estrogen receptors alpha and beta through the TRAP220 subunit and directly enhances estrogen receptor function in vitro». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 99 (5): 2642-7. ISSN 0027-8424. PMID 11867769. doi:10.1073/pnas.261715899.
- ↑ a b Ito, M; Yuan C X, Malik S, Gu W, Fondell J D, Yamamura S, Fu Z Y, Zhang X, Qin J, Roeder R G (Mar. de 1999). «Identity between TRAP and SMCC complexes indicates novel pathways for the function of nuclear receptors and diverse mammalian activators». Mol. Cell (UNITED STATES) 3 (3): 361-70. ISSN 1097-2765. PMID 10198638.
- ↑ Wada, Osamu; Oishi Hajime, Takada Ichiro, Yanagisawa Junn, Yano Tetsu, Kato Shigeaki (Aug. de 2004). «BRCA1 function mediates a TRAP/DRIP complex through direct interaction with TRAP220». Oncogene (England) 23 (35): 6000-5. ISSN 0950-9232. PMID 15208681. doi:10.1038/sj.onc.1207786.
Enlaces externos editar
- MeSH: MED1+protein,+human (en inglés)
Datos: Q18034739
