Meloidogyne es un género de nematodos inductores de agallas que habitan en casi todas las regiones templadas y cálidas del mundo; son parásitos internos de las raíces de cientos de especies vegetales, incluyendo muchas plantas de importancia agrícola.

 
Nematodo agallador

Meloidogyne incognita
Taxonomía
Reino: Animalia
División: Nematoda
Clase: Secernentea
Orden: Tylenchida
Familia: Meloidogynidae
Género: Meloidogyne
Especie: M. incógnita; M. javanica; M. exigua, etc.

El ciclo biológico de los nematodos de género Meloidogyne, se inicia con un huevo, dentro del cual ocurre una primera muda formándose un juvenil de segundo estadio (J2) que es el estadio infectivo, posteriormente los J2 penetran por la caliptra de la raíz y se mueven intercelularmente y se ubican muy cerca de los haces vasculares estableciendo un sitio especializado de alimentación. Al cabo de cierto tiempo ocurre una segunda, tercera y cuarta muda originándose los juveniles de tercero, cuarto estadio y adultos (hembras y machos), respectivamente.

Estas etapas se diferencian por los cambios de la cutícula y por la madurez sexual. Los machos mantienen su forma vermiforme mientras que las hembras adquieren una forma globosa semejante a una pera y son consideradas endoparásitas sedentarias. La acción de las hembras durante el establecimiento del sitio de alimentación originan cambios a nivel celular de la planta producto de la secreción de enzimas proveniente de la glándula esófagica dorsal del nematodo causando un crecimiento anormal de las células circundantes que luego se transforman en "células gigantes" multinucleadas. Estas células se caracterizan por presentar un citoplasma denso y una alta tasa metabólica. Además las especies de Meloidogyne parecen alterar de forma eficiente la expresión de los reguladores hormonales de la planta para maximizar y controlar la oferta de alimento.

Actualmente, se han identificado más 80 especies de Meloidogyne y, en Venezuela, se han identificado 8 especies. Las cuales son las siguientes: M. incognita, M. javanica, M. exigua, M. hapla, M. salasi, M. graminis, M. mayaguensis y ocasionalmente se ha reportado M. arenaria.

M. incognita, es la especie de mayor importancia en Venezuela y se ha encontrado atacando tanto a plantas cultivadas como no cultivadas. Por su parte, M. javanica tiene una distribución más limitada, sin embargo, su efectos detrimentales han sido señalados por muchos investigadores. La especie M. mayaguensis, fue identificada en el año 2005 a través de perfiles enzimáticos de esterasas y malato deshidrogenasa y es un nematodo muy patogénico en el cultivo del guayabo.

M. exigua, ataca principalmente en las zonas cafetaleras de país, mientras que M. hapla está asociada a cultivos de altura en Venezuela. Por su parte, M. graminis y M. salasi se han reportado en gramíneas tales como Cynodon dactylon y Oryza sativa, respectivamente.

Referencias bibliográficas editar

  • Agrios, G. N. 1997. Plant Pathology, Academic Press, San Diego
  • Bird, A. F. 1958 The adult female cuticle and egg sac of the genus Meloidogyne Goeldi, 1887. Nematologica, 3, 205 - 212.
  • Eisenback, J. D. & Triantaphyllou, H. H. 1991 Root-knot Nematodes: Meloidogyne species and races. In: Manual of Agricultural Nematology, W. R. Nickle. (Ed). Marcel Dekker, New York. pp 281 – 286.
  • Hussey, R. S. & Grundler, F. M. W. 1998 Nematode parasitism of plants. In: The Physiology and Biochemistry of free-living and plant-parasitic nematodes. Perry, R. N. & Wright, D. J. (Eds), CABI Publishing, UK. pp 213 – 243.
  • Madulu, J. & Trudgill, D. L. 1994 Influence of temperature on Meloidogyne javanica. Nematologica, 40, 230 - 243.
  • Maggenti, A. R. & Allen, M. W. 1960 The origin of the gelatinous matrix in Meloidogyne. Proceedings of the Helminthological Society of Washington, 27, 4 - 10.
  • McClure M. A. & Bird A. F. 1976 The tylenchid (Nematoda) egg shell: formation of the egg shell in Meloidogyne javanica. Parasitology, 72, 29 - 39.
  • Sasser JN, Carter CC: Overview of the International Meloidogyne Project 1975–1984. In An Advanced Treatise on Meloidogyne. Edited by: Sasser JN, Carter CC. Raleigh: North Carolina State University Graphics; 1985:19-24.
  • Sijmons, P. C., Atkinson, H. J. & Wyss, U. 1994 Parasitic strategies of root nematodes and associated host cell responses. Annual Review of Phytopathology, 32, 235 - 259.
  • Sijmons, P. C., Grundler, F. M. W., vonMende, N., Burrows, P. R. & Wyss, U. 1991 Arabidopsis thalliana as a new model host for plant-parasitic nematodes. The Plant Journal, 1, 245 - 254.
  • Stirling, G. R., Stanton, J. M. & Marshall, J. W. 1992 The importance of plant-parasitic nematodes to Australian and New Zealand agriculture. Australasian Plant Pathology, 21, 104 - 115.
  • Surdiman & Webster, J. M. 1995 Effect of ammonium ions on egg hatching and second-stage juveniles of Meloidogyne incognita in axenic tomato root culture. Journal of Nematology, 27, 346 - 352.
  • Trudgill, D. L. 1995 An assessment of the relevance of thermal time relationships to nematology. Fundamental and Applied Nematology, 18, 407 - 417.
  • Wallace, H. R. 1968 The influence of soil moisture on survival and hatch of Meloidogyne javanica. Nematologica, 14, 231-242.
  • Wood, W. B. 1988 Introduction to C.elegans. In::The Nematode Caenorhabditis elegans, W. B. Wood (Ed), Cold Spring Harbour Laboratory, New York. pp 1 – 16.
  • Wyss, U., Grundler, F.M.W. & Munch, A. 1992 The parasitic behaviour of second stage juveniles of Meloidogyne incognita in roots of Arabidopsis thaliana. Nematologica, 38, 98 - 111.