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Mosapramina

Droga antipsicótica

La mosapramina es una droga antipsicótica de segunda generación que pertenece a la clase del iminodibencilo.[1]​ Fue aprobado en Japón para el tratamiento de la esquizofrenia. Es un potente antagonista de la dopamina con alta afinidad por los receptores D2, D3 y D4, pero con una menor afinidad por los receptores 5-HT2A (proporción baja con D2).[2]​ Puede inducir efectos secundarios extrapiramidales motores y somnolencia, pero generalmente muestra baja toxicidad.[3]​ El fármaco posee tres metabolitos fenólicos activos cuyas acciones son mucho menos potentes.[4]

Mosapramina
Mosapramina.gif
Nombre (IUPAC) sistemático
Identificadores
Número CAS 89419-40-9
Código ATC N05AX10
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 4257
Datos químicos
Fórmula C28H35N4ClO 
Peso mol. 479.0567 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial
Vías de adm. Vía oral
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

ReferenciasEditar

  1. Kishi, Taro; Matsunaga, Shinji; Matsuda, Yuki; Iwata, Nakao (Diciembre de 2014). «Iminodibenzyl class antipsychotics for schizophrenia: a systematic review and meta-analysis of carpipramine, clocapramine, and mosapramine». Neuropsychiatric Disease and Treatment: 2339-2351. doi:10.2147/NDT.S73464. 
  2. Takahashi, Norito; Terao, Takeshi; Oga, Tetsuo; Okada, Masakatsu (1999). «Comparison of Risperidone and Mosapramine Addition to Neuroleptic Treatment in Chronic Schizophrenia». Neuropsychobiology 39 (2): 81-85. doi:10.1159/000026565. 
  3. Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 799. ISBN 978-3-540-68706-1. 
  4. Tashiro, C; Yuasa, S; Fukuda, T (Septiembre de 1992). «Synthesis of metabolites of mosapramine. II. Synthesis of phenolic metabolites of mosapramine and their pharmacological activities.». Yakugaku zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 112 (9): 615-621. PMID 1361567.