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Nicotinamida

compuesto químico

La nicotinamida, también conocida como niacinamida, es una forma de vitamina B 3 que se encuentra en los alimentos y se usa como suplemento dietético y medicamento.[1]​[2]​[3]​ Como suplemento, se utiliza por vía oral para prevenir y tratar la pelagra. En la naturaleza existe principalmente en la cáscara de cereales, levadura, maní, carne, órganos animales, leche y vegetales de hojas verdes, en el cuerpo proviene de la síntesis de triptófano, pero la eficiencia es muy baja.[4]​ Aunque el ácido nicotínico (niacina) puede utilizarse para este fin, la nicotinamida tiene la ventaja de no causar enrojecimiento de la piel.[2]​ Como crema, se usa para tratar el acné.[3]​

Nicotinamida
Identificadores
Número CAS 98-92-0
Datos químicos
Fórmula C6H6N2O 
InChI=1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9)
Key: DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N
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Los efectos secundarios son mínimos,[5]​[6]​ a dosis altas pueden producirse problemas hepáticos.[5]​ Las cantidades normales son seguras para su uso durante el embarazo.[7]​ La nicotinamida pertenece a la familia de medicamentos de la vitamina B, específicamente al complejo de vitamina B 3.[8]​[9]​ Es una amida del ácido nicotínico.[5]​ Los alimentos que contienen nicotinamida incluyen levadura, carne, leche y las verduras de hoja verde.[10]​

La nicotinamida se descubrió entre 1935 y 1937.[11]​[12]​ Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud .[13]​ La nicotinamida está disponible como medicamento genérico y de venta libre.[8]​ En el Reino Unido un 60 El tubo g le cuesta al NHS alrededor de 7,10 libras esterlinas.[3]​ Comercialmente, la nicotinamida está hecha de ácido nicotínico o nicotinonitrilo.[12]​[14]​ En varios países se añade nicotinamida a los cereales.[12]​

Referencias editar

  1. ↑ Bender, David A. (2003). Nutritional Biochemistry of the Vitamins. Cambridge University Press. p. 203. ISBN 978-1-139-43773-8. 
  2. ↑ a b WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. 2009. pp. 496, 500. ISBN 9789241547659. 
  3. ↑ a b c British National Formulary: BNF 69 (69th edición). British Medical Association. 2015. p. 822. ISBN 978-0-85711-156-2. 
  4. ↑ «Nicotinamide 98-92-0 wiki». GuideChem (en inglés). Consultado el 22 de septiembre de 2023. 
  5. ↑ a b c Knip M, Douek IF, Moore WP, Gillmor HA, McLean AE, Bingley PJ, Gale EA. (noviembre de 2000). «Safety of high-dose nicotinamide: a review». Diabetologia 43 (11): 1337-45. PMID 11126400. doi:10.1007/s001250051536. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2017. Consultado el 20 de abril de 2018. 
  6. ↑ MacKay D, Hathcock J, Guarneri E (junio de 2012). «Niacin: chemical forms, bioavailability, and health effects». Nutrition Reviews 70 (6): 357-66. PMID 22646128. doi:10.1111/j.1753-4887.2012.00479.x. 
  7. ↑ «Niacinamide Use During Pregnancy». Drugs.com. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2016. Consultado el 29 de diciembre de 2016. 
  8. ↑ a b «Niacinamide: Indications, Side Effects, Warnings». Drugs.com. 6 de junio de 2017. Archivado desde el original el 5 de agosto de 2017. Consultado el 30 de junio de 2017. 
  9. ↑ Krutmann, Jean; Humbert, Philippe (2010). Nutrition for Healthy Skin: Strategies for Clinical and Cosmetic Practice. Springer Science & Business Media. p. 153. ISBN 9783642122644. 
  10. ↑ Burtis, Carl A.; Ashwood, Edward R.; Bruns, David E. (2012). Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (5th edición). Elsevier Health Sciences. p. 934. ISBN 978-1-4557-5942-2. 
  11. ↑ Sneader, Walter (2005). Drug Discovery: A History. John Wiley & Sons. p. 231. ISBN 978-0-470-01552-0. 
  12. ↑ a b c Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide). «Vitamins, 11. Niacin (Nicotinic Acid, Nicotinamide». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (6th edición). Weinheim: Wiley-VCH. 2015. pp. 1-9. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.o27_o14.pub2. 
  13. ↑ World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  14. ↑ Schmidberger, J. W.; Hepworth, L. J.; Green, A. P.; Flitsch, S. L. (2015). «Enzymatic Synthesis of Amides». En Faber, Kurt; Fessner, Wolf-Dieter, eds. Biocatalysis in Organic Synthesis 1. Science of Synthesis. Georg Thieme Verlag. pp. 329-372. ISBN 9783131766113. 

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