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El Proyecto Anillo[1]​ es un proyecto chileno, cuyo código en la Comisión Nacional de Investigación Científica y Tecnológica (Conicyt) es ACT 1110, que comenzó en el 2013[2]​ y finalizó el 2014, y está a cargo de la Universidad de Talca,[3]​ la Universidad de Concepción y la Universidad de Chile. El objetivo del proyecto es determinar las bases moleculares que llevarán a un mejor entendimiento de los rasgos que regulan la maduración de la frutilla blanca chilena (Fragaria chiloensis), para mejorar su calidad y favorecer su posicionamiento y penetración tanto en el mercado nacional como en el internacional.[4]​ La investigación científica está dirigida por la Dra. Lorena Norambuena, investigadora de la Universidad de Chile. El proyecto agrupa a más de 50 científicos nacionales e internacionales.

Centros de investigaciónEditar

Los principales centros en los que lleva a cabo el proyecto son:

  • Universidad de Concepción: En esta universidad se localiza un banco de plantas, al cual son enviadas la mayor parte de las plantas silvestres estudiadas, que son recolectadas a lo largo de la zona sur del país.
  • Universidad de Talca.
  • Universidad de Chile: En las dependencias de esta universidad se encuentra el Laboratorio de Microbiología Celular Vegetal. En él se estudian los genes que determinan la resistencia a patógenos, la duración post-cosecha y la firmeza de la Fragaria chiloensis, utilizando técnicas de selección natural y retro-cruza en el banco de plantas, para obtener finalmente especímenes con mejores atributos, sin alterar genéticamente a la especie con la que se trabaja, es decir, no se quiere crear un organismo transgénico.

DesarrolloEditar

Motivación del ProyectoEditar

Los distintos tipos de frutillas comerciales que se conocen en la actualidad, tienen como origen a un híbrido surgido en Brest, Francia, que es conocida como la Fragaria x ananassa, creada en 1766, que fue el resultado de un cruce entre las especies Fragaria virginiana, procedente de Estados Unidos, y la Bianca Chiloensis (Fragaria chiloensis). Esta última es originaria de Chile, entre la VII Región y la X Región, y su mayor productividad está concentrada cerca de las áreas costeras chilenas, entre la VII Región y la VIII Region. Es una especia nativa con un gran potencial económico, caracterizada por su intenso y agradable aroma y sabor, pero también por su corta vida postcosecha. Esto es lo que motivó el trabajo conjunto de varios académicos chilenos en la búsqueda de su inserción y posicionamiento en el mercado.

Objetivos del ProyectoEditar

Los objetivos del proyecto son los siguientes:

  • Evaluación mediante métodos propios la expresión de los genes a lo largo de las etapas de vida de la frutilla blanca chilena.
  • Más firmeza en el fruto.
  • Mayor durabilidad post-cosecha.
  • Mayor resistencia a patógenos.

Resultados parcialesEditar

Dentro de los objetivos que han conseguido, se encuentra la identificación de:

  • Metalotioneínas.
  • Receptores hormonales.
  • Fitosistatinas.
  • Hormonas del desarrollo vascular.

BibliografíaEditar

Publicaciones realizadas por la Dra. Lorena NorambuenaEditar

  • Pizarro, L; Norambuena, L* (2014). «Regulation of protein trafficking: postraslational mechanism and unexplored trascriptional control». Plant Science 225: 24-33- *Corresponding author. 
  • Ordenes, VR; Moreno, I; Maturana, D; Norambuena, L; Trewavas, AJ; Orellana, A (2012). «In vivo analysis of the calcium signature in the plant Golgi apparatus reveals unique dynamics». Cell Calcium. 52 (5): 397-404. 
  • Pérez-Henríquez, P; Raikhel, NV; Norambuena, L* (2012). «Endocytic trafficking towards the vacuole plays a key role in the auxin receptor SCFTIR-independent mechanism of lateral root formation in A. thaliana». Molecular Plant. 5 (6): 1195-1209. *Corresponding author. 
  • Rosado, A; Hicks, GR; Norambuena, L; Rogachev, I; Meir, S; Pourcel, L; Zouhar, J; Brown, MQ; Boirsdore, MP; Puckrin, RS; Cutler, SR; Rojo, E; Aharoni, A; Raikhel, NV (2011). «Sortin1-hypersensitive mutants link vacuolar-trafficking defects and flavonoid metabolism in Arabidopsis vegetative tissues». Chem Biol. 18 (2): 187:197. 
  • Moreno, I; Norambuena, L; Maturana, D; Toro, M; Vergara, C; Orellana, A; Zurita-Silva, A; Ordenes, VR (2008). «AtHMA1 is a thapsigargin sensitive Ca2+/heavy metal pump». J. Biol. Chem. 283 (15): 9633-41. 
  • Norambuena, L*; Zouhar, J; Hicks, GR; Raikhel (2008). «Identification of cellular pathways affected by Sortin2, a synthetic compound that affects protein targeting to the vacuole in Saccharomyces cerevisiae». BMC Chemical Biology 8:1. *Both authors are equally colaborated. 

BookchapterEditar

  • Rubilar-Hernández, C; Hicks, GR; Norambuena, L* (2014). «Chemical genomics screening for biomodulators of endomembrane system trafficking». Editor: Dra. Marisa Otegui. Humana Press. Methods Mol Biol. 1209: 252-264. *Corresponding author. 
  • Rodriguez-Furlán, C; Hicks, GR; Norambuena, L* (2014). «Chemical genomics: Characterizing bioactive compound target pathways within the endomembrane trafficking network». Editor: Dr. Andrei Ivanov. Humana Press. Methods Mol Biol. 1174: 317-328. *Corresponding author. 
  • Urbina, D; Pérez-Henríquez, P; Norambuena, L* (2014). «Multi-drug combination to uncover and unravel mechanisms and new players of endomembrane system trafficking machinery». Editor: Dr. Glenn Hicks; Dra. Stephanie Robert. Humana Press. Methods Mol Biol. 1056:131-143. *Corresponding author. 
  • Norambuena, L; Raikhel, NV; Hicks, GR (2009). «Chemical genomics approaches in plant biology». Plant Systems Biology. Editor: Dr. Dmitry A. Belostorsky. Humana Press. Methods Mol Biol. 553: 345-354. 
  • Norambuena, L; Hicks, GR; Raikhel, NV (2009). «The use of chemical genomics to investigate pathways intersecting auxin-dependent responses and endomembrane trafficking in Arabidopsis thaliana». Plant Hormones. Editor: Dr. Sean Cuttler; Dr. Dario Bonetta. Humana Press. Methods Mol Biol. 495:133-143. 

ReferenciasEditar

Enlaces externosEditar