Punicalina

Punicalina
General
Otros nombres	4,6-(S,S)-Gallagyl-D-glucose
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C34H22O22
Identificadores
Número CAS	65995-64-4
ChEMBL	CHEMBL416615
ChemSpider	28428695
PubChem	5388496
	SMILES C1C2C(C(C(C(O2)O)O)O)OC(=O)C3=CC(=C(C(=C3C4=C(C(=C5C6=C4C(=O)OC7=C(C(=C(C8=C(C(=C(C=C8C(=O)O1)O)O)O)C(=C67)C(=O)O5)O)O)O)O)O)O)O
	InChI InChI=InChI=1S/C34H22O22/c35-6-1-4-9(19(39)17(6)37)11-15-13-14-16(33(50)56-28(13)23(43)21(11)41)12(22(42)24(44)29(14)55-32(15)49)10-5(2-7(36)18(38)20(10)40)31(48)54-27-8(3-52-30(4)47)53-34(51)26(46)25(27)45/h1-2,8,25-27,34-46,51H,3H2; Key: IQHIEHIKNWLKFB-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	782.52 g/mol g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Punicalina es un elagitanino. Se puede encontrar en Punica granatum (granada)^[2] o en las hojas de Terminalia catappa, una planta usada para tratar la dermatitis y la hepatitis.^[3]^[4] También se encuentra en Combretum glutinosum, las tres especies de Myrtales, las dos últimas de la familia Combretaceae.

Química editar

La molécula contiene un componente de ácido galagico enlazado a una glucosa.

↑ Número CAS
↑ Zhang, Y.; Wang, D.; Lee, R. P.; Henning, S. M.; Heber, D. (2009). "Absence of Pomegranate Ellagitannins in the Majority of Commercial Pomegranate Extracts: Implications for Standardization and Quality Control". Journal of Agricultural and Food Chemistry 57 (16): 7395–7400. doi:10.1021/jf9010017. PMID 20349921.
↑ Lin, C. C.; Hsu, Y. F.; Lin, T. C.; Hsu, F. L.; Hsu, H. Y. (1998). "Antioxidant and hepatoprotective activity of punicalagin and punicalin on carbon tetrachloride-induced liver damage in rats". The Journal of pharmacy and pharmacology 50 (7): 789–794. doi:10.1111/j.2042-7158.1998.tb07141.x. PMID 9720629.
↑ Lin, Chun-Ching; Hsu, YF; Lin, TC (1999). "Effects of punicalagin and punicalin on carrageenan-induced inflammation in rats". The American Journal of Chinese Medicine \An International Journal of Comparative Medicine East and West] 27 (3 & 4): 371–376. doi:10.1142/S0192415X99000422. PMID 10592846.
↑ Satomi, H.; Umemura, K.; Ueno, A.; Hatano, T.; Okuda, T.; Noro, T. (1993). "Carbonic anhydrase inhibitors from the pericarps of Punica granatum L". Biological & Pharmaceutical Bulletin 16 (8): 787–790. doi:10.1248/bpb.16.787. PMID 8220326.