Síndrome de Allgrove
El síndrome de Allgrove es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva.[1] En la mayoría de los casos no existe una historia familiar previa.[2] Lo describió Jeremy Allgrove en 1978 como una entidad familiar de origen desconocido, se puede dar tanto en hombres como mujeres. Se lo denominó como síndrome triple A; las "A" provienen de: insuficiencia adrenal, achalasia y alácrima. Generalmente este mal se desarrolla en la primera década de vida con disfagia o crisis suprarrenal severa. Aun así, existen casos adultos en los que se perciben síntomas autonómicos y manifestaciones neurológicas como la voz nasal, el retardo mental, la hiperreflexia, hipotensión postural, ataxia, anisocoria y disfunción sexual.
| Síndrome de Allgrove | ||
|---|---|---|
 El síndrome de Allgrove se trasmite con un patrón autosómico recesivo | ||
| Especialidad | endocrinología | |
| Sinónimos | ||
| Síndrome de acalasia-addisonianismo-alacrima o Síndrome triple A | ||
En todos los casos se mostró insuficiencia adrenal y alacrimia (falta total o parcial de la secreción lacrima). Hasta el momento, solo en un paciente falta diagnosticar achalasia. El retraso mental es la alteración más común. La alacrimia aparece poco antes de los 4 años, la insuficiencia suprarrenal poco antes de los 5, y la acalasia apenas pasados los 7.
Referencias editar
- ↑ Sheikh, Muhammad Mubbashir; Bittar, Khaled (2021). Allgrove Syndrome. StatPearls Publishing. Consultado el 20 de noviembre de 2021.
- ↑ Dusek, T., Korsic, M., Koehler, K., Perkovic, Z., Huebner, A., Korsic, M. (2006). “A Novel AAAS Gene Mutation (p.R194X) in a Patient with Triple A Syndrome.” Hormone Research, 65: 171-176.
Enlaces externos editar
Datos: Q7843329
Multimedia: Triple-A syndrome / Q7843329
