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Síndrome de Waterhouse-Friderichsen

necrosis hemorrágica suprarrenal masiva

Se conoce con el nombre de síndrome de Waterhouse-Friderichsen, o síndrome de Marchand-Waterhouse-Friderichsen, a la necrosis hemorrágica suprarrenal masiva, causada por meningococemia fulminante.

Síndrome de Waterhouse-Friderichsen
Clasificación y recursos externos
Especialidad Endocrinología
CIE-10 A39.1, E35.1
CIE-9 036.3
DiseasesDB 29316
MedlinePlus 000609
eMedicine med/3009
MeSH D014884
Orphanet 100067
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Se caracteriza por una diseminación superaguda del patógeno Neisseria meningitidis en sangre y en heces, hipotensión que puede derivar en shock séptico, coagulación intravascular diseminada (CID), púrpuras cutáneas, e insuficiencia suprarrenal de rápida evolución asociada a hemorragia bilateral de las glándulas suprarrenales. El síndrome fue descrito por el médico inglés Rupert Waterhouse y el médico danés Carl Friederichsen, quienes publicaron artículos científicos al comienzo del siglo veinte.[1][2]

ReferenciasEditar

  1. «Waterhouse–Friderichsen syndrome». Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Consultado el 14 de diciembre de 2012. 
  2. VV.AA: Rupert Waterhouse and Carl Friderichsen: adrenal apoplexy. J Emerg Med. 1998 ;16(4):643-7.