Terbutilhidroquinona
Terbutilhidroquinona o TBHQ, también denominada butilhidroquinona terciaria o antioxidante E319, es un tipo de fenol, derivado de la hidroquinona, sustituido con un grupo 1, Cl, 1, dimetiletano, por medio de alquilación. Es muy eficaz como antioxidante. En los alimentos se utiliza como conservante de aceites vegetales y grasas animales no saturadas.[1]
Características organolépticas editar
Es un polvo de color blanco o amarillo, de fragancia especial, ligera, apenas soluble en agua (aproximadamente 5 %) y en etanol, ácido acético, éster etílico, éter, aceite vegetal y manteca de cerdo. No causa decoloración, incluso en presencia de hierro y cobre, no cambia el sabor ni el olor de la materia a la cual se añade. En presencia de un álcali, el color cambia a rosa.[2]
Aplicaciones editar
Conservante de alimentos editar
En los alimentos, el TBHQ se utiliza como conservante de aceites vegetales insaturados y muchas grasas animales comestibles. No causa decoloración incluso en presencia de hierro y no cambia el sabor ni el olor del material al que se agrega. Su principal ventaja es extender la vida de almacenamiento.[3] A menudo se usa en combinación con otros conservadores como el BHA[1]
Como aditivo alimentario, su número E es E319.[1]
Otros usos editar
Fuera de la industria alimentaria, es utilizado como estabilizador para inhibir la autopolimerización de peróxidos orgánicos. En perfumería, se utiliza como fijador para disminuir la tasa de evaporación y mejorar la estabilidad.[4]
También es usado como antioxidante en biodiésel.[5]
Efectos en la salud y regulación editar
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA)[6] han evaluado el TBHQ y determinaron que es seguro consumirlo en las concentraciones permitidas en los alimentos.[7] Tanto la FDA como la Unión Europea establecen un límite superior del 0,02 % (200 mg/kg) del contenido de aceite o grasa en los alimentos.[8][7]
Varios estudios han demostrado que la exposición prolongada de animales de laboratorio a dosis muy altas de TBHQ puede tener efectos cancerígenos,[9] en particular la producción de precursores de tumores estomacales.[10][11]
Otros estudios, sin embargo, han mostrado efectos opuestos, incluida la inhibición contra la carcinogénesis inducida por HCA (por depresión de la activación metabólica) por el TBHQ y otros antioxidantes fenólicos (TBHQ fue uno de varios productos estudiados, y no el más potente).[12]
La EFSA considera que el TBHQ no es cancerígeno.[7]
Una revisión de 1986 de la literatura científica sobre la toxicidad de TBHQ determinó que existe un amplio margen de seguridad entre los niveles de ingesta por humanos y las dosis que producen efectos adversos en estudios con animales.[13]
Existen informes de alteraciones de la visión en personas expuestas a este producto químico.[14]
Véase también editar
Referencias editar
- ↑ a b c Han, James (1 de junio de 2020). «What is TBHQ (E319) in food: Uses, Mechanism and Safety». foodadditives.net (en inglés estadounidense). Consultado el 3 de marzo de 2023.
- ↑ «Tert-butilhidroquinona TBHQ Tert Butyl Hydroquinone CAS 1948-33-0 Fabricantes y proveedores - Precio - Fengchen». Fengchen Group Co., Ltd. Consultado el 3 de marzo de 2023.
- ↑ Fats and oils: formulating and processing for applications, Richard D. O'Brien, page 168
- ↑ «Tertiary Butylhydroquinone Market». www.futuremarketinsights.com (en inglés). Consultado el 3 de marzo de 2023.
- ↑ Almeida, Eduardo S.; Portela, Flaysner M.; Sousa, Raquel M.F.; Daniel, Daniela; Terrones, Manuel G.H.; Richter, Eduardo M.; Muñoz, Rodrigo A.A. (2011). «Behaviour of the antioxidant tert-butylhydroquinone on the storage stability and corrosive character of biodiesel». Fuel 90 (11): 3480-3484. doi:10.1016/j.fuel.2011.06.056.
- ↑ "Food Additive Status List". U.S. Food and Drug Administration. Retrieved 11 de junio de 2016.
- ↑ a b c "Opinion of the Scientific Panel on food additives, flavourings, processing aids and materials in contact with food (AFC) on a request from the Commission related to tertiary-Butylhydroquinone (TBHQ)". European Food Safety Authority, 12 de julio de 2004
- ↑ 21 C.F.R. § 172.185
- ↑ Gharavi N, El-Kadi A (2005). «tert-Butylhydroquinone is a novel aryl hydrocarbon receptor ligand». Drug Metab Dispos 33 (3): 365-72. PMID 15608132. doi:10.1124/dmd.104.002253.
- ↑ Hirose, Masao; Yada, Hideaki; Hakoi, Kazuo; Takahashi, Satoru; Ito, Nobuyuki (1993). «Modification of carcinogenesis by -tocopherol, t-butylhydro-quinone, propyl gallate and butylated hydroxytoluene in a rat multi-organ carcinogenesis model». Carcinogenesis (Oxford University Press) 14 (1): 2359-2364. PMID 8242867. doi:10.1093/carcin/14.11.2359.
- ↑ Tert-Butylhydroquinone - safety summary from The International Programme on Chemical Safety
- ↑ Hirose M, Takahashi S, Ogawa K, Futakuchi M, Shirai T, Shibutani M, Uneyama C, Toyoda K, Iwata H (1999). «Chemoprevention of heterocyclic amine-induced carcinogenesis by phenolic compounds in rats». Cancer Lett 143 (2): 173-8. PMID 10503899. doi:10.1016/S0304-3835(99)00120-2.
- ↑ Vanesch, G (1986). «Toxicology of tert-butylhydroquinone (TBHQ)». Food and Chemical Toxicology 24 (10–11): 1063-5. PMID 3542758. doi:10.1016/0278-6915(86)90289-9.
- ↑ «T-BUTYLHYDROQUINONE - National Library of Medicine HSDB Database». toxnet.nlm.nih.gov. Consultado el 21 de noviembre de 2019.
Datos: Q662443
