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Variación genética

Pinzones de Darwin o pinzones de Galápagos. [1]
Los padres tienen una codificación genética similar en esta situación específica donde se reproducen y se observa una variación en la descendencia. Los descendientes que contienen la variación también se reproducen y transmiten rasgos a sus descendientes.

La variación genética describe la diferencia en el ADN entre los individuos[2]​. Existen múltiples fuentes de variación genética, incluyendo la mutación y la recombinación genética.

Entre individuos dentro de una poblaciónEditar

La variación genética puede ser identificada en muchos niveles. Es posible identificar la variación genética a partir de las observaciones de la variación fenotípica en rasgos cuantitativos (rasgos que varían continuamente y están codificados por muchos genes (por ejemplo, la longitud de la pata en perros)) o rasgos discretos (rasgos que caen en categorías discretas y están codificados por uno o unos pocos genes (p. ej., el color del pétalo blanco, rosado, rojo en ciertas flores)).

La variación genética también se puede identificar al examinar la variación a nivel de enzimas utilizando el proceso de electroforesis de proteínas. Los genes polimórficos tienen más de un alelo en cada locus. La mitad de los genes que codifican las enzimas en insectos y plantas pueden ser polimórficos, mientras que los polimorfismos son menos comunes entre los vertebrados.

En última instancia, la variación genética es causada por la variación en el orden de las bases en los nucleótidos en los genes. La nueva tecnología ahora permite a los científicos secuenciar directamente el ADN, que ha identificado incluso más variaciones genéticas de lo que se detectó previamente mediante electroforesis de proteínas. El examen de ADN ha mostrado una variación genética tanto en las regiones codificantes como en la región intrón no codificante de los genes.

La variación genética resultará en una variación fenotípica si la variación en el orden de los nucleótidos en la secuencia del ADN da como resultado una diferencia en el orden de los aminoácidos en proteínas codificadas por esa secuencia de ADN, y si las diferencias resultantes en la secuencia de aminoácidos influyen en la forma, y De ahí la función de la enzima.[3]

Entre poblacionesEditar

Variación geográfica significa diferencias genéticas en poblaciones de diferentes lugares. Esto es causado por la selección natural o la deriva genética.

MediciónEditar

La variación genética dentro de una población se mide comúnmente como el porcentaje de loci génicos que son polimórficos o el porcentaje de loci génicos en individuos que son heterocigotos.

FuentesEditar

 
Un rango de variabilidad en el mejillón Donax variabilis.

Las mutaciones aleatorias son la fuente última de variación genética. Es probable que las mutaciones sean raras y la mayoría de las mutaciones sean neutrales o perjudiciales, pero en algunos casos, la selección natural puede favorecer a los nuevos alelos.

La poliploidia es un ejemplo de mutación cromosómica. La poliploidia es una condición en la que los organismos tienen tres o más conjuntos de variación genética (3n o más).

El cruce (recombinación genética) y la segregación aleatoria durante la meiosis puede dar lugar a la producción de nuevos alelos o nuevas combinaciones de alelos. Además, la fertilización aleatoria también contribuye a la variación.

La variación y la recombinación pueden facilitarse mediante elementos genéticos transponibles, retrovirus endógenos, LINE, SINE, etc.

Para un genoma dado de un organismo multicelular, la variación genética puede adquirirse en células somáticas o heredarse a través de la línea germinal.

FormasEditar

La variación genética se puede dividir en diferentes formas según el tamaño y el tipo de variación genómica que sustenta el cambio genético. La variación de secuencia a pequeña escala (<1 kilobase, kb) incluye la sustitución de pares de bases y los indeles.[4]​ La variación estructural a gran escala (>1 kb) puede ser una variación del número de copias (pérdida o ganancia), o un reordenamiento cromosómico (translocación, inversión o disomía uniparental adquirida segmentaria).[4]​ La variación genética y la recombinación por elementos transponibles y retrovirus endógenos a veces se complementa con una variedad de virus persistentes y sus defectos que generan novedad genética en los genomas del huésped. La variación numérica en cromosomas o genomas completos puede ser poliploidía o aneuploidía.

Mantenimiento en poblacionesEditar

Una variedad de factores mantienen la variación genética en las poblaciones. Los alelos recesivos potencialmente dañinos se pueden ocultar de la selección en individuos heterocigotos en poblaciones de organismos diploides (los alelos recesivos solo se expresan en los individuos homocigotos menos comunes). La selección natural también puede mantener la variación genética en polimorfismos equilibrados. Polimorfismos equilibrados pueden ocurrir cuando se favorecen los heterocigotos o cuando la selección depende de la frecuencia.

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Darwin, 1845. Journal of researches into the natural history and geology of the countries visited during the voyage of H.M.S. Beagle round the world, under the Command of Capt. Fitz Roy, R.N. 2d edition.
  2. «What is genetic variation?». EMBL-EBI Train online (en inglés). 5 de junio de 2017. Consultado el 3 de abril de 2019. 
  3. Pavlopoulos, GA; Oulas, A; Iacucci, E; Sifrim, A; Moreau, Y; Schneider, R; Aerts, J; Iliopoulos, I (25 de julio de 2013). «Unraveling genomic variation from next generation sequencing data.». BioData Mining 6 (1): 13. PMC 3726446. PMID 23885890. doi:10.1186/1756-0381-6-13. 
  4. a b Lars Feuk, Andrew R. Carson & Stephen W. Scherer (February 2006). «Structural variation in the human genome». Nature Reviews Genetics 7 (2): 85-97. PMID 16418744. doi:10.1038/nrg1767. 

Otras lecturasEditar

Enlaces externosEditar