Ácido 3,5-dinitrosalicílico
compuesto químico
El ácido 3,5-dinitrobenzoico (DNS) es un compuesto orgánico aromático.
Ácido 3,5-dinitrosalicílico | ||
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Estructura del ácido 3,5-dinitrosalicílico (DNS) | ||
Modelo de bolas y varillas del DNS. | ||
Nombre IUPAC | ||
Ácido 2-hidroxi-3,5-dinitrobenzoico | ||
General | ||
Símbolo químico | DNS | |
Fórmula estructural | Ver primera imagen | |
Fórmula molecular | C7H4N2O7 | |
Identificadores | ||
ChEBI | 53648 | |
ChEMBL | CHEMBL2260697 | |
ChemSpider | 11380 | |
PubChem | 11873 | |
KEGG | C11319 | |
Propiedades físicas | ||
Punto de fusión | 168 °C (441 K) a 172 °C (445 K) | |
Peligrosidad | ||
SGA | ||
NFPA 704 |
0
2
0
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Riesgos | ||
LD50 | 860 mg/kg (oral, rata) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Síntesis editar
Para la síntesis del DNS, puede llevarse a cabo una nitración del ácido salicílico, con el ácido nítrico como agente nitrante.
Usos editar
El DNS se emplea en la determinación de azúcares reductores con los que reacciona, formando ácido 3-amino-5-nitrosalicílico, el cual tiene un máximo de absorción a una longitud de onda de 540 nm. En la reducción del ácido 3,5-dinitrosalicílico, la disolución pasa de un color amarillento a un color anaranjado-rojizo.[1]
Referencias editar
- ↑ Miller, G. L. (1959). «Use of Dinitrosalicylic Acid Reagent for Determination of Reducing Sugar». Analytical Chemistry 31: 426-428. doi:10.1021/ac60147a030.