Ácido mandélico
El ácido mandélico es un hidrocarburo aromático cuya fórmula química es C8H8O3. Es blanco, cristalino y es parcialmente soluble en agua y totalmente en disolventes orgánicos como el isopropanol y etanol. Su temperatura de fusión es de 130 °C. Se oscurece por efecto de la luz solar y posee funciones bacteriostáticas.[2]
| Ácido mandélico | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (RS)-Ácido 2-fenil-2-hidroxiacético | ||
| General | ||
| Otros nombres | Ácido fenilglicólico | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C8H8O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 90-64-2[1] | |
| Número RTECS | OO6300000 | |
| ChEBI | 35825 | |
| ChEMBL | CHEMBL1609 | |
| ChemSpider | 1253 | |
| DrugBank | 13218 | |
| PubChem | 1292 | |
| UNII | NH496X0UJX | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1300 kg/m³; 1,3 g/cm³ | |
| Masa molar | 152,14 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Descubrimiento y nomenclatura editar
El ácido mandélico fue descubierto al calentar un extracto de almendras amargas diluido en ácido clorhídrico. El nombre deriva de la palabra alemana "Mandel", que significa "Almendra".
Química editar
El ácido mandélico es un isómero del ácido cresotínico y del ácido oxymethielbenzónico. Los derivados del ácido mandélico son formados como el resultado del metabolismo de la adrenalina y noradrenalina mediante las enzimas Monoamino oxidasa y Transferasa.
Como la molécula posee un átomo de carbono quiral, este ácido tiene dos formas ópticamente activas. La mezcla racémica de las dos formas es conocido como Ácido paramandélico.
Aplicaciones editar
El ácido mandélico, como buen alfa-hidroxiácido (se trata del ácido alfafenilhidroxiacético), posee numerosas aplicaciones en la industria cosmética, siendo de especial interés en el tratamiento de imperfecciones de la piel como el acné o la hiperpigmentación.[2] El fundamento de su actividad antienvejecimiento, puesto que disminuye la profundidad de las arrugas y, por tanto, proporciona a la piel un aspecto más juvenil, es que posee una actividad humectante y exfoliativa, lo que favorece la eliminación de las capas superficiales de queratinocitos de la epidermis, lo cual a su vez activa la regeneración de dicho epitelio.[2]
Como fármaco, se emplea en los tratamientos de infecciones del tracto urinario puesto que se excreta bien por la orina; esta actividad se debe a su naturaleza bacteriostática.[2]
En usos farmacéuticos, se requiere al separación de la mezcla racémica habitual en que se presenta el compuesto; debido a que posee un carbono asimétrico, posee dos enantiómeros, uno dextrógiro y otro levógiro. Dicho carácter afecta a su función biológica,[2] lo cual es de especial interés si se emplea como fármaco.
La cianhidrina procedente del benzaldehído se denomina mandelonitrilo. Descubierto en el miriápodo Apheloria corrugata, en el cual desempeña un papel defensivo puesto que, ante un ataque, responde enzimáticamente disociándose en cianuro de hidrógeno, muy venenoso. La amigdalina, otro derivado del ácido mandélico, fue empleada como un medicamento contra el cáncer, aunque carece de la selectividad necesaria para sólo afectar sólo a las células malignas.[2]
Véase también editar
Referencias editar
Este artículo incorpora texto de una publicación sin restricciones conocidas de derecho de autor: 
Varios autores (1910-1911). «Encyclopædia Britannica». En Chisholm, Hugh, ed. Encyclopædia Britannica. A Dictionary of Arts, Sciences, Literature, and General information (en inglés) (11.ª edición). Encyclopædia Britannica, Inc.; actualmente en dominio público.
- ↑ Número CAS
- ↑ a b c d e f «Mandelic acid» (en inglés). Consultado el 26 de septiembre de 2007.
Datos: Q412293
Multimedia: Mandelic acid / Q412293
