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Atheliales

Atheliales es un orden de hongos de la clase Agaricomycetes.[1]​ De acuerdo con una estimación realizada en 2008 el orden contiene una familia, 22 géneros y 106 especies.[2]​

 
Atheliaceae

Athelia neuhoffii, un miembro del orden.
Taxonomía
Reino: Fungi
División: Basidiomycota
Clase: Agaricomycetes
Subclase: Agaricomycetidae
Orden: Atheliales
Jülich (1981)
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Clasificación editar

Tradicionalmente, la clasificación de los basidiomicetos ponía un énfasis significativo en las características fácilmente observables, como la construcción del basidiocarpo o el himenóforo. Inicialmente, todos los miembros del orden Atheliales actualmente conocidos se habían agrupado junto con los otros basidiomicetos corticioides en un grupo artificial llamado Corticiaceae por Marinus Anton Donk en 1964. Después de esto, la mayoría de las especies de Atheliales conocidas actualmente se incluyeron una vez en el género ampliamente definido Athelia, que luego fueron distribuidas en varios géneros por Walter Jülich en 1972 en su monografía de “Atheliae”. En 1981, Jülich introdujo la familia Atheliaceae entre otras nuevas familias y órdenes, en un intento de clasificar el orden superior de basidiomicetos. Desde entonces, varios miembros de la familia se han incorporado a una serie de estudios filogenéticos moleculares. En un estudio filogenético de 2004 basado en caracteres moleculares y morfológicos, representantes de los géneros Piloderma, Athelia, Tylospora, Byssocorticium, Athelopsis y Amphinema formaron un clado monofilético. Posteriormente en un estudio de 2007 se descubrió que el orden Atheliales estaba estrechamente relacionado con Agaricales y Boletales, formando el grupo monofilético conocido como la subclase Agaricomycetidae de la clase Agaricomycetes.[3]​[4]​ [5]​

Taxonomía editar

 
Athelia acrospora
 
Byssocorticium atrovirens
 
Piloderma fallax

El orden contiene una sola familia Atheliaceae, la cual contiene los siguientes géneros:

Descripción editar

Los Atheliales consisten en hongos estrictamente corticioides que se asemejan a costras delgadas con basidiocarpos blandos que están adheridos al sustrato. Los basidiocarpos son delgados con un subículo bien desarrollado (crecimiento de micelio en forma de lana o costra debajo del basidiocarpo). La superficie del himenio es lisa cuando está seca, sin verrugas ni papilas y puede aparecer arrugada cuando está fresca. El color es mayoritariamente blanquecino, a veces verdoso-azulado y rara vez parduzco. Su sistema de hifas es estrictamente monomítico, con hifas transparentes.que tienen una superficie lisa o, a veces, cubierta con gránulos o cristales. En la hifa, las pinzas pueden estar presentes, raras o ausentes. Los cistidios rara vez se observan en la mayoría de las especies y, si se observan, suelen estar poco diferenciados. Los basidios maduros tienen forma de maza, están dispuestos en grupos típicos y tienen de 2 a 6 esterigmas. Las esporas no son amiloides con una superficie lisa y normalmente son esféricas a elipsoides, excepto en Tylospora donde es angular y con verrugas.[6]​[7]​

A pesar de su simplicidad morfológica, los miembros de Atheliales varían ampliamente en términos de estrategias ecológicas. Se sabe que varias especies son saprótrofas de la hojarasca y las agujas, mientras que algunas especies de Amphinema, Byssocorticium, Piloderma y Tylospora son simbiontes ectomicorrízicos. A veces constituyen un componente principal de las comunidades de micorrizas. Posteriormente, se ha observado parasitismo en Athelia arachnoidea, que se dirige a los líquenes. Se ha sugerido que la formación de líquenes ocurre en Athelia epiphylla, que también está asociada con la pudrición blanca de Populus tremuloides. Una especie de Athelia también participa en una relación simbiótica con termitas del género Reticulitermes, en la que el hongo forma esclerocios que imitan los huevos de las termitas y las termitas obreras manipulan los esclerocios como si fueran huevos. La presencia de esclerocios en el nido parece mejorar la viabilidad del huevo, mientras que el hongo podría dispersarse a nuevos sustratos.[8]​[9]​ [10]​[11]​[12]​[13]​

Los miembros de Atheliales también están bastante extendidos, y la mayoría de las especies descubiertas se encuentran en las regiones templadas del norte. Se encuentran principalmente en ambientes húmedos, sobre sustratos como tierra, humus, hojarasca y madera. Se ha descubierto que una especie, Digitatispora marina, prefiere los hábitats de agua salada y crece en bosques marinos sumergidos.[14]​[13]​

Referencias editar

  1. ↑ Jülich W. (1981). «Higher taxa of Basidiomycetes». Bibliotheca Mycologica 85: 343. 
  2. ↑ Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA. (2008). Dictionary of the Fungi. (10th edición). Wallingford: CABI. p. 106. ISBN 0-85199-826-7. 
  3. ↑ Binder M, Larsson KH, Matheny PB, Hibbett DS (2010). «Amylocorticiales ord. nov. and Jaapiales ord. nov.: Early diverging clades of Agaricomycetidae dominated by corticioid forms». Mycologia 102 (4): 865-80. PMID 20648753. doi:10.3852/09-288. 
  4. ↑ Larsson KH, Larsson E, Kõljalg U (2004). «High phylogenetic diversity among corticioid homobasidiomycetes». Mycological Research 108 (September): 983-1002. PMID 15506012. doi:10.1017/S0953756204000851. 
  5. ↑ Hibbett D, Binder M, Bischoff JF, etal (2007). «A higher-level phylogenetic classification of the Fungi». Mycological Research 111 (5): 509-547. PMID 17572334. doi:10.1016/j.mycres.2007.03.004. 
  6. ↑ Hjortstam K, Larsson KH, Ryvarden L (1988). The Corticiaceae of North Europe Volume 8. Oslo, Norway: Fungiflora. ISBN 978-82-90724-03-5. 
  7. ↑ Jülich W (1972). «Monographie der Athelieae (Corticiaceae, Basidiomycetes)». Willdenowia Beiheft 7: 1-283. 
  8. ↑ Lodge DJ, Padamsee M, Matheny PB, Aime MC, Cantrell SA, Boertmann D, etal (2014). «Molecular phylogeny, morphology, pigment chemistry and ecology in Hygrophoraceae (Agaricales)». Fungal Diversity 64 (1): 1-99. doi:10.1007/s13225-013-0259-0. 
  9. ↑ Smith ME, Schell KJ, Castellano MA, Trappe MJ, Trappe JM (2013). «The enigmatic truffle Fevansia aurantiaca is an ectomycorrhizal member of the Albatrellus lineage». Mycorrhiza 23 (8): 663-8. PMID 23666521. doi:10.1007/s00572-013-0502-2. Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 26 de noviembre de 2015. 
  10. ↑ Donk M (1964). «A conspectus of the families of Aphyllophorales». Persoonia 3 (2): 199-324a. 
  11. ↑ Matsuura, K (2006). «Termite-egg mimicry by a sclerotium-forming fungus». Proceedings: Biological Sciences 273 (May 22, 2006): 1203-1209. PMC 1560272. PMID 16720392. doi:10.1098/rspb.2005.3434. 
  12. ↑ Yashiro T, Matsuura K, Tanaka C (2011). «Genetic diversity of termite-egg mimicking fungi "termite balls" within the nests of termites». Insectes Sociaux 58 (1): 57-64. doi:10.1007/s00040-010-0116-z. 
  13. ↑ a b Brooks R (1975). «The presence of dolipore septa in Nia vibrissa and Digitatispora marina». Mycologia 67 (1): 172-174. JSTOR 3758241. doi:10.2307/3758241. 
  14. ↑ Larsen MJ, Jurgensen MF, Harvey AE (1981). «Athelia epiphylla associated with colonization of subalpine fir foliage under psychrophilic conditions». Mycologia 73 (6): 1195-1201. JSTOR 3759691. doi:10.2307/3759691. 

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