Carfilzomib
Carfilzomib es un medicamento para el tratamiento del mieloma múltiple. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en julio de 2012.[1][2]
| Carfilzomib | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (S)-4-Methyl-N-((S)-1-(((S)-4-methyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 868540-17-4 | |
| Código ATC | L01XX45 | |
| PubChem | 11556711 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C40H57N5O7 | |
| Peso mol. | 719.91 g mol | |
Indicaciones editar
Está indicado para el tratamiento del mieloma múltiple, en aquellos pacientes en los que la enfermedad no ha evolucionado bien después de ser tratada con otros fármacos, como bortezomib y talidomida.
Mecanismo de acción editar
El carfilzomib es un inhibidor de los proteosomas. El proteosoma es un complejo proteico que se encuentra en el interior de la célula y es el encargado de realizar la degradación de proteínas no necesarias o dañadas. El efecto final del fármaco es favorecer la apoptosis o destrucción de las células tumorales.
Efectos secundarios editar
Los más frecuentes son sensación de cansancio, anemia, náuseas, diarrea y fiebre.
Administración editar
Se administra por vía intravenosa en ciclos de 28 días. Se inyecta 2 días consecutivos de 3 semanas sucesivas, tras un periodo de descanso de 12 días, se inicia un nuevo ciclo de terapia.
Referencias editar
- ↑ Aprobación de carfilzomib para el mieloma múltiple avanzado. Boletín del Instituto Nacional del Cáncer. Consultado el 5 de abril de 2014
- ↑ «FDA Approves Kyprolis for Some Patients with Multiple Myeloma». FDA. 20 de julio de 2012. Consultado el 23 de julio de 2013.
Datos: Q15366934
Multimedia: Carfilzomib / Q15366934
