Ciclopentadienuro de sodio
El ciclopentadienuro de sodio es un compuesto organosódico con la fórmula C5H5Na. El compuesto a menudo se abrevia como NaCp, donde Cp− es el anión ciclopentadienuro.[2] El ciclopentadienuro de sodio es un sólido incoloro, aunque las muestras a menudo son rosáceas debido a las trazas de impurezas de óxidos.[3]
| Ciclopentadienuro de sodio | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Ciclopenta-2,4-dienuro de sodio | ||
| General | ||
| Otros nombres | Ciclopentadienuro de sodio | |
| Fórmula molecular | C5H5Na | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 4984-82-1[1] | |
| ChemSpider | 71032 | |
| PubChem | 78681 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | incoloro | |
| Densidad | 1113 kg/m³; 1,113 g/cm³ | |
| Masa molar | 88 085 g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | descompone | |
| Solubilidad | THF | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Preparación editar
El ciclopentadienuro de sodio está disponible comercialmente como una disolución en THF. Se prepara tratando el ciclopentadieno con sodio o con hidruro de sodio:[4]
Aplicaciones editar
El ciclopentadienuro de sodio es un reactivo común para la preparación de sales de ciclopentadienilo sustituidas, como el éster y los compuestos de formilo NaC5H4X (X=CO2Me, CHO...):[5]
El ciclopentadienuro de sodio es un reactivo común para la preparación de metalocenos. Por ejemplo, la preparación de ferroceno[6] y dicloruro de zirconoceno:[7]
Referencias editar
- ↑ Número CAS
- ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005). Cambridge (UK): RSC–IUPAC. p. 262. ISBN 0-85404-438-8.
- ↑ Tarun K. Panda, Michael T. Gamer, Peter W. Roesky "An Improved Synthesis of Sodium and Potassium Cyclopentadienide" Organometallics, 2003, 22, 877–878.doi 10.1021/om0207865
- ↑ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey (1988). Advanced Inorganic Chemistry (5th ed. edición). New York: Wiley-Interscience. p. 139. ISBN 0-471-84997-9.
- ↑ Macomber, D. W.; Hart, W. P.; Rausch, M. D. (1982). «Functionally Substituted Cyclopentadienyl Metal Compounds». Adv. Organomet. Chem. Advances in Organometallic Chemistry 21: 1-55. ISBN 9780120311217. doi:10.1016/S0065-3055(08)60377-9.
- ↑ Wilkinson, Geoffrey (1963). "Ferrocene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 473.
- ↑ Wilkinson, G.; Birmingham, J. G. (1954). «Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta». J. Am. Chem. Soc. 76 (17): 4281-84. doi:10.1021/ja01646a008.
Datos: Q2632721
Multimedia: Sodium cyclopentadienide / Q2632721
