Corazón triauricular

El corazón triauricular, corazón triatrial o cor triatriatum es una anomalía congénita poco frecuente en la que existe una membrana fibromuscular que divide, por completo o parcialmente,[1]​ una de las aurículas, derecha (cor triatriatum dexter) o izquierda (cor triatriatum sinister), y dificulta el aporte de sangre al ventrículo del mismo lado.[2]​ La variante derecha, que representa aproximadamente el 0.025 % de las cardiopatías congénitas,[3]​ es más rara que la izquierda, que suma entre el 0.1 y el 0.4 %.[4][2]​ Se asocia habitualmente a otras malformaciones.[2]​ Se desconocen las causas concretas del corazón triauricular.[5]

Ecocardiografía en plano apical de cuatro cámaras de un corazón triauricular izquierdo

El cor triatriatum sinister fue descrito en 1868 por William S. Church y Max Borst le dio su nombre en 1905,[6]​ mientras que el primer reporte de un cor triatriatum dexter lo hizo Carl von Rokitansky en 1875.[2]F. John Lewis y Richard L. Varco practicaron en 1955 la primera reparación quirúrgica de este defecto en un joven de 24 años[7]​ que murió por causas naturales décadas después, en 2001.[8]

Síntomas editar

Entre los síntomas más habituales, se encuentran disnea, ortopnea, fatigabilidad, intolerancia al ejercicio, hemoptisis y palpitaciones.[9]

Referencias editar

  1. Jha y Makhija, 2017, p. 180.
  2. a b c d Jha y Makhija, 2017, p. 178.
  3. Sánchez Brotons et al., 2010, p. 998.
  4. Siurana y Betrián, 2019, pp. 133-134.
  5. «Cor Triatriatum». NORD (National Organization for Rare Disorders) (en inglés estadounidense). Consultado el 12 de marzo de 2022. 
  6. Cardona Correa et al., 2018, p. 67.
  7. MacIver et al., 2016, p. 1025.
  8. MacIver et al., 2016, p. 1026.
  9. Ather, Binish; Meredith, Amanda; Siddiqui, Waqas J. (2022). Cor Triatriatum. StatPearls Publishing. Consultado el 12 de marzo de 2022. 

Bibliografía editar