Efecto anillo de café

En física, un “anillo de café” es el nombre que recibe el patrón que queda después de que un líquido que contiene partículas se evapora. Este fenómeno recibe su nombre por el depósito con forma de anillo en el perímetro que se forma al secarse el café vertido en una superficie. También se puede observar este fenómeno con el vino tinto. El mecanismo detrás de la formación de este fenómeno, y otros similares, se le conoce como efecto de anillo de café, efecto de mancha de café o simplemente, mancha con forma de anillo.

Manchas producidas por la evaporación de café derramado

Mecanismo de flujo editar

El patrón de anillo de café se genera debido al flujo capilar inducido por la evaporación de la gota: el líquido que se evapora en el borde se remplaza por líquido en el interior.[1]​ El flujo resultante, que viaja del centro al borde, puede acarrear prácticamente todo el material dispersado a la orilla. En la medida en la que avanza el tiempo, el proceso presenta un efecto de “hora pico”; una aceleración rápida del flujo hacia los bordes en la etapa final del proceso de secado.[2]

La evaporación induce un flujo de Marangoni dentro de la gota. Si es fuerte, el flujo redistribuye las partículas nuevamente en el centro de la gota. Así, para que las partículas se acumulen en los bordes, el líquido debe tener un flujo de Marangoni débil, o debe ocurrir algo que interrumpa el flujo.[3]​ Por ejemplo, se pueden agregar surfactantes para reducir el gradiente de tensión superficial del líquido, interrumpiendo así el flujo inducido. El agua presenta un flujo de Marangoni débil, lo que se reduce de manera significativa con la adición de surfactantes naturales.[4]

La interacción de las partículas suspendidas en una gota con la superficie de esta es importante para poder crear un anillo de café.[5]​ “Cuando una gota se evapora, la superficie libre colapsa y atrapa las partículas suspendidas … eventualmente todas las partículas son capturadas por la superficie libre y se mantienen allí por el resto de su viaje hacia el borde de la gota”.[6]​ Esto significa que pueden usarse surfactantes para manipular el movimiento de partículas de soluto al cambiar la tensión superficial de la gota, en vez de tratar de controlar el flujo dentro de la gota.

Supresión editar

El patrón de anillo de café es indeseable cuando se requiere la aplicación uniforme de un depósito para secarse, como en el caso de la electrónica impresa. Se puede eliminar al agregar partículas alargadas, como fibras de celulosa, a las partículas esféricas que causan el efecto de anillo de café. El tamaño y peso de las partículas agregadas puede ser más pequeño que los de las partículas primarias.[2]

 
Manchas producidas por mezclas coloidales de partículas de poliestireno (1.4 µm de diámetro) y fibras de celulosa (diámetro de 20 nm, longitud de 1 µm). La concentración de poliestireno es de 0.1% en peso y la de la celulosa es 0 (izquierda), 0.01 (centro) and 0.1% (derecha)

Se ha reportado que el control del flujo dentro de una gota es una muy buena manera de generar una película uniforme; por ejemplo, al controlar los flujos de Marangoni de soluciones que ocurren durante la evaporación.[7]

Se ha demostrado que mezclas de solventes con puntos de ebullición bajos y altos pueden suprimir el efecto de anillo de café, transformando la forma de un soluto depositado de forma de anillo a forma de punto.[8]

El control de la temperatura del sustrato también ha demostrado se una forma efectiva de suprimir el efecto de anillo de café formado por gotas de una solución base agua de PEDOT:PSS.[9]​ En un sustrato hidrofílico o hidrofóbico se forma un anillo más delgado con un depósito interno, que se atribuye a la convección de Marangoni.[10]

El control sobre las propiedades de mojado del sustrato sobre superficies resbalosas puede evitar la fijación de la línea de contacto de la gota, lo que evitará que suceda el efecto del anillo de café al reducir el número de partículas depositadas en la línea de contacto. Las gotas colocadas sobre superficies superhidrofóbicas o superficies impregnadas de líquido son menos propensas a tener una línea de contacto fija y evitarán la formación del anillo.[11]​ Las gotas a las que se les forma un anillo de aceite en la línea de contacto tienen alta movilidad y pueden evitar la formación de anillos sobre superficies hidrofóbicas.[12]

La técnica de electromojado a través de un voltaje alterno puede suprimir las manchas de café sin la necesidad de agregar materiales de superficie activa.[13]​ El movimiento de partícula en dirección opuesta puede reducir el efecto de anillo de café debido a la fuerza capilar cerca de la línea de contacto.[14]​ La inversión sucede cuando la fuerza capilar vence el saliente flujo del anillo de café dadas las restricciones geométricas.

Determinantes de tamaño y patrón editar

El límite inferior del tamaño de un anillo de café depende de la competencia en escala de tiempo entre la evaporación del líquido y el movimiento de las partículas suspendidas.[15]​ Cuando el líquido se evapora mucho más rápido que el movimiento de las partículas cerca de una línea de contacto de fase triple, el anillo de café no se formará con éxito. A cambio, estas partículas se dispersarán de manera uniforme en la superficie una vez que se termine la evaporación del líquido. Para partículas suspendidas con un tamaño de 100 nm, el diámetro mínimo de la estructura de anillo de café es de 10 μm, o aproximadamente diez veces más pequeño que el espesor de un cabello humano. La forma de las partículas en el líquido es la responsable del efecto de anillo de café.[16][17]​ En sustratos porosos, la competencia entre infiltración, movimiento de partículas y evaporación del solvente rige la morfología final del depósito.[18]

El pH de la solución de la gota influye también en el patrón del depósito final.[19]​ La transición entre estos patrones se explica al considerar cómo las interacciones DLVO, como las fuerzas electrostáticas y de Van der Waals modifican el proceso de depósito de las partículas.

Aplicaciones editar

El efecto del anillo de café es utilizado por investigadores en el depósito convectivo para ordenar partículas en una sustancia a través de un ensamblaje controlado por capilaridad, reemplazando una gota estacionaria con un menisco que avanza a través del sustrato.[20][21][22]​ Este proceso difiere del recubrimiento por inmersión en que la evaporación controla el flujo a lo largo del sustrato, y no la gravedad.

El depósito convectivo puede controlar la orientación de partículas, resultando en la formación de películas de monocapas cristalinas a partir de partículas con formas no esféricas, tales como semiesferas,[23]​ dímeros[24]​ y mancuernas.[25]​ La orientación es determinada por el sistema que trata de alcanzar un máximo de empaquetamiento de las partículas en la capa delgada del menisco, sobre la cual ocurre la evaporación. Se demostró que al modular la fracción volumétrica de partículas en solución se controla la ubicación específica a lo largo de la variación del espesor del menisco en donde ocurre el ensamble. Las partículas se alinean con respecto a su eje largo hacia adentro o hacia afuera del plano, dependiendo de si su dimensión larga es igual al espesor de la capa de mojado en la posición del menisco.[25]​ Tales transiciones de espesor se establecieron también con partículas esféricas.[26]​ Más tarde se demostró que un ensamble convectivo puede controlar la orientación de las partículas para ensamblar multicapas, lo que da como resultado cristales coloidales 3D de largo rango, a partir de partículas con forma de mancuerna. Estos descubrimientos resultaron atractivos para el auto-ensamblaje de películas de cristales coloidales para aplicaciones en fotónica.[27]​ Avances recientes han aumentado la aplicación del ensamblaje de manchas de café a partir de partículas coloidales para formar patrones organizados de cristales inorgánicos.[11]

Referencias editar

  1. Robert D. Deegan; Olgica Bakajin; Todd F. Dupont; Greb Huber; Sidney R. Nagel; Thomas A. Witten (1997). «Capillary flow as the cause of ring stains from dried liquid drops». Nature (en inglés) 389. doi:10.1038/39827. 
  2. a b Yuto Ooi; Itsuo Hanasaki; Daiki Mizumura; Yu Matsuda (2017). «Suppressing the coffee-ring effect of colloidal droplets by dispersed cellulose nanofibers». Science and Technology of Advanced Materials (en inglés) 18 (1). doi:10.1080/14686996.2017.1314776. 
  3. Hua Hu; Ronald G. Larson (2006). «Marangoni Effect Reverses Coffee-Ring Depositions». The Journal of Physical Chemistry B (en inglés) 110 (14). 
  4. Savino, R.; Paterna, D.; Favaloro, N. (2002-10). «Buoyancy and Marangoni Effects in an Evaporating Drop». Journal of Thermophysics and Heat Transfer (en inglés) 16 (4): 562-574. ISSN 0887-8722. doi:10.2514/2.6716. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  5. Jafari Kang, Saeed; Vandadi, Vahid; Felske, James D.; Masoud, Hassan (12 de diciembre de 2016). «Alternative mechanism for coffee-ring deposition based on active role of free surface». Physical Review E 94 (6): 063104. doi:10.1103/PhysRevE.94.063104. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  6. «Coffee-ring phenomenon explained in new theory». phys.org (en inglés). Consultado el 14 de julio de 2021. 
  7. Gençer, Alican; Schütz, Christina; Thielemans, Wim (10 de enero de 2017). «Influence of the Particle Concentration and Marangoni Flow on the Formation of Cellulose Nanocrystal Films». Langmuir 33 (1): 228-234. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/acs.langmuir.6b03724. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  8. de Gans, Berend-Jan; Schubert, Ulrich S. (1 de agosto de 2004). «Inkjet Printing of Well-Defined Polymer Dots and Arrays». Langmuir 20 (18): 7789-7793. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la049469o. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  9. Soltman, Dan; Subramanian, Vivek (1 de marzo de 2008). «Inkjet-Printed Line Morphologies and Temperature Control of the Coffee Ring Effect». Langmuir 24 (5): 2224-2231. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la7026847. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  10. Patil, Nagesh D.; Bange, Prathamesh G.; Bhardwaj, Rajneesh; Sharma, Atul (15 de noviembre de 2016). «Effects of Substrate Heating and Wettability on Evaporation Dynamics and Deposition Patterns for a Sessile Water Droplet Containing Colloidal Particles». Langmuir (en inglés) 32 (45): 11958-11972. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/acs.langmuir.6b02769. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  11. a b McBride, Samantha A.; Dash, Susmita; Varanasi, Kripa K. (16 de octubre de 2018). «Evaporative Crystallization in Drops on Superhydrophobic and Liquid-Impregnated Surfaces». Langmuir 34 (41): 12350-12358. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/acs.langmuir.8b00049. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  12. Tan, Huanshu; Wooh, Sanghyuk; Butt, Hans-Jürgen; Zhang, Xuehua; Lohse, Detlef (2019-01). «Porous supraparticle assembly through self-lubricating evaporating colloidal ouzo drops». Nature Communications (en inglés) 10: 478. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-019-08385-w. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  13. Eral, H. B.; Augustine, D. Mampallil; Duits, M. H. G.; Mugele, F. (3 de mayo de 2011). «Suppressing the coffee stain effect: how to control colloidal self-assembly in evaporating drops using electrowetting». Soft Matter (en inglés) 7 (10): 4954-4958. ISSN 1744-6848. doi:10.1039/C1SM05183K. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  14. Weon, Byung Mook; Je, Jung Ho (26 de julio de 2010). «Capillary force repels coffee-ring effect». Physical Review E 82 (1): 015305. doi:10.1103/PhysRevE.82.015305. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  15. Shen, Xiaoying; Ho, Chih-Ming; Wong, Tak-Sing (29 de abril de 2010). «Minimal Size of Coffee Ring Structure». The Journal of Physical Chemistry B 114 (16): 5269-5274. ISSN 1520-6106. PMC 2902562. PMID 20353247. doi:10.1021/jp912190v. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  16. Yunker, Peter J.; Still, Tim; Lohr, Matthew A.; Yodh, A. G. (2011-08). «Suppression of the coffee-ring effect by shape-dependent capillary interactions». Nature (en inglés) 476 (7360): 308-311. ISSN 1476-4687. doi:10.1038/nature10344. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  17. «Coffee-ring effect explained ScienceDebate.com». www.sciencedebate.com (en inglés). Consultado el 14 de julio de 2021. 
  18. Pack, Min; Hu, Han; Kim, Dong-Ook; Yang, Xin; Sun, Ying (28 de julio de 2015). «Colloidal Drop Deposition on Porous Substrates: Competition among Particle Motion, Evaporation, and Infiltration». Langmuir 31 (29): 7953-7961. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/acs.langmuir.5b01846. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  19. Bhardwaj, Rajneesh; Fang, Xiaohua; Somasundaran, Ponisseril; Attinger, Daniel (1 de junio de 2010). «Self-Assembly of Colloidal Particles from Evaporating Droplets: Role of DLVO Interactions and Proposition of a Phase Diagram». Langmuir 26 (11): 7833-7842. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la9047227. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  20. Prevo, Brian G.; Velev, Orlin D. (1 de marzo de 2004). «Controlled, Rapid Deposition of Structured Coatings from Micro- and Nanoparticle Suspensions». Langmuir 20 (6): 2099-2107. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la035295j. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  21. Kumnorkaew, Pisist; Ee, Yik-Khoon; Tansu, Nelson; Gilchrist, James F. (4 de noviembre de 2008). «Investigation of the Deposition of Microsphere Monolayers for Fabrication of Microlens Arrays». Langmuir 24 (21): 12150-12157. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la801100g. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  22. «Steady-state unidirectional convective assembling of fine particles into two-dimensional arrays». Chemical Physics Letters (en inglés) 243 (5-6): 462-468. 22 de septiembre de 1995. ISSN 0009-2614. doi:10.1016/0009-2614(95)00837-T. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  23. Hosein, Ian D.; Liddell, Chekesha M. (1 de agosto de 2007). «Convectively Assembled Nonspherical Mushroom Cap-Based Colloidal Crystals». Langmuir 23 (17): 8810-8814. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la700865t. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  24. Hosein, Ian D.; John, Bettina S.; Lee, Stephanie H.; Escobedo, Fernando A.; Liddell, Chekesha M. (24 de diciembre de 2008). «Rotator and crystalline films viaself-assembly of short-bond-length colloidal dimers». Journal of Materials Chemistry (en inglés) 19 (3): 344-349. ISSN 1364-5501. doi:10.1039/B818613H. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  25. a b Hosein, Ian D.; Liddell, Chekesha M. (1 de octubre de 2007). «Convectively Assembled Asymmetric Dimer-Based Colloidal Crystals». Langmuir 23 (21): 10479-10485. ISSN 0743-7463. doi:10.1021/la7007254. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  26. Meng, Linli; Wei, Hong; Nagel, Anthony; Wiley, Benjamin J.; Scriven, L. E.; Norris, David J. (1 de octubre de 2006). «The Role of Thickness Transitions in Convective Assembly». Nano Letters 6 (10): 2249-2253. ISSN 1530-6984. doi:10.1021/nl061626b. Consultado el 14 de julio de 2021. 
  27. Hosein, Ian D.; Lee, Stephanie H.; Liddell, Chekesha M. (2010). «Dimer-Based Three-Dimensional Photonic Crystals». Advanced Functional Materials (en inglés) 20 (18): 3085-3091. ISSN 1616-3028. doi:10.1002/adfm.201000134. Consultado el 14 de julio de 2021.