Enfermedad de Fox-Fordyce
La enfermedad de Fox-Fordyce, también llamada miliaria apocrina, es un trastorno de la piel de carácter leve que afecta a las glándulas sudoríparas apocrinas, provocando la obstrucción de las mismas. Las causas no están totalmente aclaradas. Fue descrita en 1902 por los médicos George Henry Fox y John Addison Fordyce. [1]
| Enfermedad de Fox-Fordyce | ||
|---|---|---|
| Especialidad | dermatología | |
| Sinónimos | ||
| Miliaria apocrina | ||
Descripción editar
Las glándulas sudoríparas apocrinas están localizadas principalmente en la región de la axila, próximas a la zona anal y genital y alrededor de la areola mamaria. La enfermedad se manifiesta en estas zonas, donde aparecen una serie de pequeñas elevaciones en la piel, llamadas pápulas, las cuales pueden ser blanquecinas o rojizas y producen picor. Es más frecuente en mujeres entre 13 y 35 años, la proporción mujer varón es 9:1, afecta principalmente a la axila y se diagnostica mediante observación de la lesión y biopsia si es necesario. Es un trastorno leve, la molestia más importante consiste en picor que en ocasiones hace difícil conciliar el sueño.[2]
Referencias editar
- ↑ Asociación colombiana de dermatología y cirugía dermatológica: Enfermedad de Fox-Fordyce. Consultado el 16 de mayo de 2013.
- ↑ Casos breves: Enfermedad de Fox-Fordyce. Archivado el 4 de marzo de 2016 en Wayback Machine. Actas Dermosifiliogr 2004;95(5):314-6. Consultado el 16 de mayo de 2013
Datos: Q1618019
