Enzima desramificadora del glucógeno
La enzima desramificadora del glucógeno (AGL) participa en la glucogenólisis desramificando las cadenas de glucógeno mediante las reacciones:[2][3]
- Transferencia de un segmento de (1→4)-alfa-D-glucano a una nueva posición en un aceptor, que puede ser glucosa o un (1→4)-alfa-D-glucano.
- Hidrólisis de un enlace ramificado (1→6)-alfa-D-glucosídico del glucógeno.
| Enzima desramificadora del glucógeno[1] | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | |||
| Identificadores | ||||
| Símbolo | AGL (HGNC: 321) | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 1 p21 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Tamaño | 1532 (aminoácidos) | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Entrez |
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| UniProt |
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La enzima incluye dos dominios, cada uno de ellos para las reacciones antes citadas. Es decir, tiene un dominio 4-alfa-glucanotransferasa (EC 2.4.1.25) y un dominio amilo-alfa-1,6-glucosidasa (EC 3.2.1.33).
La enzima actúa de la siguiente forma: En una ramificación límite (solo 4 residuos en la rama) la enzima rompe el enlace α(1→4) llevándose 3 de los cuatro residuos y posteriormente los une a otra rama más larga mediante un enlace glucosídico α(1→4). El residuo (1→6) que queda solo en la rama límite es hidrolizado a glucosa por la misma enzima.
Isoformas editar
La enzima se presenta como un monómero que se localiza en el citoplasma. Es codificada por un gen situado en el cromosoma 1. Se conocen 6 isoformas. Las células del hígado, riñones y células linfoblastoides expresan predominantemente la isoforma 1; mientras que el músculo y el corazón no expresan solamente la isoforma 1, sino también las isoformas específicas del músculo (isoformas 2, 3 y 4). Las isoformas 5 y 6 están presentes en el hígado y en el músculo.[4]
Relevancia clínica editar
Los defectos en enzima desramificadora del glucógeno son causa de la enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 3 (GSD3), también conocida como enfermedad de Forbes. La GSD3 es un desorden metabólico asociado con la acumulación de glucógeno anormal con cadenas exteriores cortas. Se reconocen cuatro tipos de GSD3:[4]
- GSD3A. Los pacientes no tienen actividad de la enzima desramificadora del glucógeno en el hígado y músculo.
- GSD3B. Los pacientes no tienen actividad enzimática solamente en el hígado.
- Los casos raros en los que se pierde una de las dos actividades de la enzima, glucosidasa o transferasa, resultan en GSD3C o GSD3D respectivamente.
La GSD3 se caracteriza por hepatomegalia, hipoglicemia, estatura baja y miopatía variable.[4]
Referencias editar
- ↑ «AGL Gene». Consultado el 22 de octubre de 2011.
- ↑ «ENZYME entry: EC 2.4.1.25». Consultado el 22 de octubre de 2011.
- ↑ «ENZYME entry: EC 3.2.1.33». Consultado el 22 de octubre de 2011.
- ↑ a b c «Glycogen debranching enzyme». Consultado el 22 de octubre de 2011.
Datos: Q1532471
Multimedia: Glycogen debranching enzyme / Q1532471
