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Ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico

compuesto químico

El ácido 1-Aminociclopropano-1- carboxílico (ACC) es un ácido derivado del α-aminoácido con sustituciones en qué un anillo de ciclopropano está fusionado al Carbono alfa del aminoácido.

 
Ácido 1-aminociclopropano-1-carboxílico
General
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 22059-21-8[1]​
Número RTECS GZ1110000
ChEBI 58360 18053, 58360
ChEMBL CHEMBL265325
ChemSpider 520
DrugBank DB02085 02085, DB02085
PubChem 535
UNII 3K9EJ633GL
KEGG C01234
InChI=InChI=1S/C4H7NO2/c5-4(1-2-4)3(6)7/h1-2,5H2,(H,6,7)
Key: PAJPWUMXBYXFCZ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 101,048 g/mol
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El ACC juega una función importante en la biosíntesis del etileno. Es sintetizado por la enzima ACC sintasa ( EC EC 4.4.1.14) a partir de metionina y convertido a etileno por la ACC oxidasa ( 1.14.17.4).[2]​[3]​[4]​

ACC Es también un agonista parcial exógeno del receptor NMDA en mamíferos.[5]​

Referencias editar

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Ethylene biosynthesis and its regulation in higher plants». Annu. Rev. Plant Physiol. 35: 155-189. 1984. doi:10.1146/annurev.pp.35.060184.001103. 
  3. ↑ Kende H (1993). «Ethylene biosynthesis». Annu. Rev. Plant Physiol. 44: 283-307. doi:10.1146/annurev.pp.44.060193.001435. 
  4. ↑ Kende H (1989). «Enzymes of Ethylene Biosynthesis». Plant Physiol. 91 (1): 1-4. PMC 1061940. PMID 16666977. doi:10.1104/pp.91.1.1. 
  5. ↑ «Mechanism of partial agonist action at the NR1 subunit of NMDA receptors». Neuron 47 (1): 71-84. 2005. PMID 15996549. doi:10.1016/j.neuron.2005.05.022. 




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