Diferencia entre revisiones de «Aminoácido»
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Molécula que contiene un [[grupo carboxilo]] y un [[grupo amino]]. Químicamente son muy variados. Los hay que forman [[proteína]]s (proteicos), mientras otros nunca se encuentran en ellas. Todos los aminoácidos que componen proteínas presentan un carbono asimétrico denominado alfa.
Hay varios tipos :▼
- [[Polar]]es (sin carga). [[Gly]], [[Ser]], [[Thr]], [[Cys]], [[Tyr]], [[Asn]], [[Glu]].
- [[Apolar]]es (sin carga). [[Ala]], [[Val]], [[Leu]], [[Ile]], [[Pro]], [[Phe]], [[Trp]].
- Carga (-) [[ácido]]s. [[Asp]], [[Glu]].
- Carga (+) [[básico]]s. [[Lys]], [[Arg]], [[His]].
En los humanos, algunos aminoácidos se consideran [[aminoácido
Hay aminoácidos que no se consideran proteicos y aparecen en algunas proteínas. Son derivados de otros aminoácidos, es decir, se incorporan a la proteina como
▲En los humanos, algunos aminoácidos se consideran [[aminoácido exencial|esenciales]]: [[Val]], [[Leu]], [[Iso]], [[Phe]], [[Thy]], [[Met]], [[Tre]], [[Lys]], [[Arg]], [[His]]. (deben ser ingeridos en la dieta).
▲Hay aminoácidos que no se consideran proteicos y aparecen en algunas proteínas. Son derivados de otros aminoácidos, es decir, se incorporan a la proteina como amioácidos proteicos, y, despues de haber sido formada la proteína, se modifican químicamente, como por ejemplo la hidroxiprolina.
Los aminoácidos no proteicos se utilizan como [[neurotransmisor]]es, [[vitamina]]s, etc. Por ejemplo la beta-alanina.
'''Propiedades '''
▲* Acido-básicas.
: Comportamiento de cualquier aminoácido cuando se [[ionización|ioniza]]. Cualquier aminoácido puede comportarse como ácido y como base, se denominan sustancias [[anfótero|anfóteras]].
: Los aminoácidos y proteínas se comportan como sustancias [[tampón|tampones]]. Cuando una molécula presenta carga neta cero está en el [[punto isoeléctrico]].
* Opticas.
: Todos los aminoácidos presentan un carbono asimétrico (excepto glicina) por lo cual presentan [[isómero]]s. Si el amino está a la derecha se
▲: Todos los aminoácidos presentan un carbono asimétrico (excepto glicina) por lo cual presentan [[isómero]]s. Si el amino está a la derecha se denominas D, si está a la izquierda L.
* Químicas.
: Las que afectan al grupo carboxilo ([[descarboxilación]]).
: Las que afectan al grupo amino ([[desaminación]]).
: Las que afectan al grupo R.
'''Referencias bibliográficas:'''▼
▲Referencias bibliográficas:
*Rodríguez-Sotres,Rogelio. <i>La estructura de las proteínas</i>. Consultado el 11/1/2002. http://depa.pquim.unam.mx/proteinas/estructura/index.html
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