El estudio de los cariotipos es hecho posible debido a la [[tinción]].El estudio de los cariotipos es hecho posible debido a la tinción. Usualmente un [[colorante]] adecuado es apliacdo después que [células] han sido detenidos durante la [[división celular]] mediaante una solución de [[colchicina]]. Para humanos las celulas blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.[2]
Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se estan dividiendo (interphase). El sexo de un nonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase ( Ver punción amniotica y cuerpo de Barr).
La mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estandar. El ser humano normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46,XX, y el varón un cromosoma X y uno Y, denorminado 46 XY. Cualquier variación de este cariotipo estandar puede llevar a anormalidades en el desarrollo.
Usualmente un [[colorante]] adecuado es apliacdo después que [células] han sido detenidos durante la [[división celular]] mediaante una solución de [[colchicina]].
Para humanos las [[celulas blancas de la sangre]] son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en [[cultivo de tejidos]].<ref>Gustashaw K.M. 1991. Chromosome stains. In ''The ACT Cytogenetics Laboratory Manual'' 2nd ed, ed. M.J. Barch. The Association of Cytogenetic Technologists, Raven Press, New York.</ref>
