Diferencia entre revisiones de «Plaqueta»

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.<ref>Vercellino V, Carbone V, Griffa A. The use of autologous materials for treatment of large maxillary cysts: filling of the residual post-cystectomy cavity. 5th Congress, Society Odontostonatologica Italiano, Turin, Italy, December 1, 2000.</ref> Este sistema utiliza únicamente calcio y centrifugación para activar la polimerización de la fibrina y formar así el PRFM. PRFM, en forma de gel o una membrana densa y flexible, puede ser aplicada al paciente y la liberación de los factores de crecimiento es desencadenada por los activadores autólogos presentes en el sitio de aplicación. Este método permite una liberación gradual de los factores de crecimiento en el sitio de aplicación, que pueden emitir señales a diferentes tipos celulares para que emitan una respuesta en momentos apropiados. Estudios in-vitro indican que el PRFM presenta una liberación gradual y estable de los factores de crecimiento a lo largo de 7 días.<ref>Gosch C, Zeichner A, Carroll R, Bois J. Evaluation of an autologous platelet rich fibrin matrix technology for diabetic foot ulcer treatment. Wound Rep Regen 2007; 15: A38.</ref>
 
El plasma rico en plaquetas (PRP) puede obtenerse por medio de diferentes técnicas ya sean separadores celulares dde propósitos generales o bien, separadores celulares para la concentración de plaquetas.<ref>Sunitha R, Munirathnam N. Platelet-rich fibrin: Evolution of a second-generation platelet concentrate. Indian J Dent Res 2008; 19(1):42-46.</ref> Muchos productos comerciales se encuentran disponibles en este campo, la mayoría de ellos obtienen resultados similares, cuyas diferencias son concernientes al precio, tiempo, espacio requerido y la tecnología del aparato. Son pocos los productos comerciales disponibles para la obtención de una matriz rica en plaquetas y fibrina como producto final.
 
== Referencias ==