Diferencia entre revisiones de «Genoma humano»

Las células somáticas de un organismo poseen en su [[núcleo celular|núcleo]] un total de 46 cromosomas (23 pares): una dotación de 22 autosomas procedentes de cada progenitor y un par de cromosomas sexuales, un [[cromosoma X]] de la madre y un X o un [[cromosoma Y|Y]] del padre. ''(Ver imagen 1)''. Los [[gameto]]s -[[óvulo]]s y [[espermatozoide]]s- poseen una dotación [[haploide]] de 23 cromosomas.

 

 

==== Genes ====

Un [[gen]] es la unidad básica de la herencia, y porta la información genética necesaria para la síntesis de una [[proteína]] (genes codificantes) o de un ARN no codificante (genes de ARN). Está formado por una secuencia [[promotor]]a, que regula su expresión, y una secuencia que se [[transcripción|transcribe]], compuesta a su vez por: secuencias UTR (regiones flanqueantes no traducidas), necesarias para la [[traducción]] y la estabilidad del ARNm, exones (codificantes) e intrones, que son secuencias de ADN no traducidas situadas entre dos exones que serán eliminadas en el procesamiento del ARNm ([[ayuste]]).

[[Archivo:Gene.png|right|thumbnail|270px|Este diagrama esquemático muestra un gen en relación a su estructura física (doble hélice de ADN) y a un cromosoma (derecha). Los intrones son regiones frecuentemente encontradas en los genes de eucariotas, que se [[transcripción|transcriben]], pero son eliminadas en el procesamiento del ARN ([[ayuste]]) para producir un [[ARN mensajero|ARNm]] formado sólo por [[exón|exones]], encargados de [[traducción|traducir]] una proteína. Este diagrama es en exceso simplificado ya que muestra un gen compuesto por unos 40 pares de bases cuando en realidad su tamaño medio es de 20.000-30.000 pares de bases).]]