Diferencia entre revisiones de «Valsartán»

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== Propiedades ==
Es un derivado de los antagonistas de la angiotensina II, que desarrolla un efecto antihipertensivo sistodiastólico gradual y sostenido con una sola dosis diaria. Es un antagonista competitivo de la angiotensina II (AT II), el cual llevacompite sobre el receptor del tipo AT<sub>1</sub> localizado en las células musculares lisas del [[corazón]], [[riñón]], [[cerebro]], [[pulmón]] e [[hipófisis]]. A través del receptor AT<sub>1</sub>, la angiotensina II bloquea los canales de potasio y estimula los canales del calcio.
sobre el receptor del tipo AT<sub>1</sub> localizado en las células musculares lisas del [[corazón]], [[riñón]], [[cerebro]], [[pulmón]] e [[hipófisis]]. A través del receptor AT<sub>1</sub>, la angiotensina II bloquea los canales de potasio y estimula los canales del calcio.
 
Su biodisponibilidad es del 23%, circulando por plasma unido a las proteínas séricas (94%-97%). El efecto se manifiesta dentro de las 2 horas siguientes y la máxima normalización tensional se consigue entre 2 y 4 semanas después. Se elimina por la orina y la bilis, principalmente como compuesto inalterado.