Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Down»
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''Código CIE-10'': [http://www.who.int/classifications/apps/icd/icd10online/?gq90.htm+q90 Q90.0]
El síndrome de
No se conocen con exactitud las causas que originan la disyunción errónea. Como en otros procesos similares se han propuesto hipótesis multifactoriales (exposición ambiental, envejecimiento celular…) sin que se haya conseguido establecer ninguna relación directa entre ningún agente causante y la aparición de la trisomía. El único factor que presenta una asociación estadística estable con el síndrome es la edad materna, lo que parece apoyar las teorías que hacen hincapié en el deterioro del material genético con el paso del tiempo. [[Archivo:Down syndrome translocation.png|thumb|right|300px|Translocación del brazo corto del cromosoma 21 en uno de los dos cromosomas del par 14.]] En aproximadamente un 15% de los casos el cromosoma extra es transmitido por el espermatozoide y en el 85% restante por el óvulo.<ref>"La formación de los gametos –óvulo u ovocito y espermatozoide–, el proceso de la meiosis y la formación de trisomías por no-disyunción", [http://www.down21.org/salud/port_salud.html Fundación Iberoamericana Down21] Consultada el 27/05/2007</ref>
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