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== Genética y biología molecular del color de la piel ==
Se ha demostrado que las variaciones de pigmentación más oscuras, tanto en los seres humanos como en muchos animales, se debe a un mayor número, tamaño y densidad de los [[melanosoma]]s, las organelas pigmentadas de los [[melanocito]]s. Tal característica esta asociada a un [[gen]] que codifica para un intercambiador de cationes localizado en una membrana intracelular denominado ''[[SLC24A5|Slc24a5]]''.<ref name=SLC24A5> Lamason RL ''et al''. SLC24A5, a putative cation exchanger, affects pigmentation in zebrafish and humans. ''Science''. 2005; 310:1782–6. PMID 16357253</ref> El gen ortólogo en humanos presenta dos [[alelo]]s principales, los cuales difieren en un solo [[nucleótido]] que determina un cambio de [[alanina]] a [[treonina]] en la posición 111 de la [[proteína]]. El alelo ancestral, que lleva la alanina, fue hallado en el 93 a 100% de las muestras de [[africano]]s, [[asiático]]s del este y poblaciones originarias de [[América]]. En cambio, el alelo que lleva la treonina, originado hace 6.000 a 12.000 años atrás y asociado a pigmentación más clara, está presente en el 98,7 a 100% de las muestras tomadas de poblaciones europeas.<ref name=SLC24A5> Peen State University: fish gene sheds light on human skin color variation.[http://live.psu.edu/story/15166]</ref> Por lo tanto, las variaciones en este único gen, ubicado en el [[cromosoma 15]] del [[genoma humano]], estarían explicando las diferencias en la coloración de la piel
== Referencias citadas ==
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