Diferencia entre revisiones de «Coagulación»
Contenido eliminado Contenido añadido
Revertidos los cambios de 189.142.88.176 a la última edición de TXiKiBoT usando monobook-suite |
|||
Línea 49:
| '''VIII:R'''|| colspan="2" | Factor Von Willebrand|| colspan="2"| >10000|| colspan="2"| || colspan="2"| Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand.
|-
| '''IX'''|| colspan="2" | Factor Christmas|| colspan="2"| 57|| colspan="2"| 0.3|| colspan="2"| Convertido en IX<sub>a</sub> por el XI<sub>a</sub>. El complejo IX<sub>a</sub>-VII-Ca<sup>2+</sup> activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.▼
▲| Factor Christmas|| colspan="2"| 57|| colspan="2"| 0.3|| colspan="2"| Convertido en IX<sub>a</sub> por el XI<sub>a</sub>. El complejo IX<sub>a</sub>-VII-Ca<sup>2+</sup> activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B.
|-
| '''X'''|| colspan="2" | Factor Stuart-Prower|| colspan="2"| 59|| colspan="2"| 1|| colspan="2"| Activado por el complejo IX<sub>a</sub>-VIII-Ca<sup>2+</sup> en la vía intrinseca o por VII-III-Ca<sup>2+</sup> en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina.
Línea 66 ⟶ 64:
|-
|}
== Etapas de la cascada de coagulación ==
| |||